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公开(公告)号：CN102641312A
公开(公告)日：2012-08-22
申请号：CN201210157824.0
申请日：2012-05-21
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/185 , A61P1/16 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及一种石榴花多酚在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的用途，经过大量的实验证明：石榴花多酚可明显降低大鼠血清Flns、IRI，延缓“二次打击学说”中的第一次打击，起到防止肝脏进一步发生变性、坏死及纤维化的作用，石榴花多酚可显著升高大鼠肝脏组织中PON1的表达，升高HDL含量并改善大鼠体内的氧化应激状态。
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公开(公告)号：CN102641312B
公开(公告)日：2013-10-30
申请号：CN201210157824.0
申请日：2012-05-21
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K36/185 , A61P1/16 , A61K133/00
Abstract: 本发明涉及一种石榴花多酚在制备治疗非酒精性脂肪肝的药物中的用途，经过大量的实验证明：石榴花多酚可明显降低大鼠血清Flns、IRI，延缓“二次打击学说”中的第一次打击，起到防止肝脏进一步发生变性、坏死及纤维化的作用，石榴花多酚可显著升高大鼠肝脏组织中PON1的表达，升高HDL含量并改善大鼠体内的氧化应激状态。
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公开(公告)号：CN114712351B
公开(公告)日：2024-05-24
申请号：CN202210419678.8
申请日：2022-04-21
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/438 , A61K36/74 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明钩藤碱在制备治疗炎症性肠炎药物中的应用。本发明首先发现钩藤碱对炎症性肠炎导致的损伤具有修复作用；研究发现，钩藤碱可以显著降低结肠中炎症因子浓度、保护结肠组织、修复肠屏障通透性，以及激活AhR，从而可以减轻肠道炎症、修复肠屏障通透性。本发明提出钩藤碱在制备治疗炎症性肠炎药物中的应用前景。
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公开(公告)号：CN114712351A
公开(公告)日：2022-07-08
申请号：CN202210419678.8
申请日：2022-04-21
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/438 , A61K36/74 , A61P1/00 , A61P29/00 , A61P3/00
Abstract: 本发明钩藤碱在制备治疗炎症性肠炎药物中的应用。本发明首先发现钩藤碱对炎症性肠炎导致的损伤具有修复作用；研究发现，钩藤碱可以显著降低结肠中炎症因子浓度、保护结肠组织、修复肠屏障通透性，以及激活AhR，从而可以减轻肠道炎症、修复肠屏障通透性。本发明提出钩藤碱在制备治疗炎症性肠炎药物中的应用前景。
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公开(公告)号：CN110592013A
公开(公告)日：2019-12-20
申请号：CN201910323867.3
申请日：2019-04-22
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C12N5/0783 , C12N5/071 , C12Q1/02
Abstract: 本发明公开了依普利酮阻断Treg细胞Kv1.3通道减少外泌体中介的促心肌纤维化作用，涉及医药学生物信息技术相关领域，通过依普利酮直接阻断Kv1.3通道减弱Tregs外泌体分泌而抑制CFs增殖的相关研究，从而使Kv1.3通道可作为抗心肌纤维化的潜在免疫学靶点。EPL通过直接阻断Kv1.3通道对CFs增殖的间接抑制作用，所述的EPL通过直接阻断Kv1.3通道减弱Tregs外泌体(exosome，exo)分泌而对CFs增殖表达发挥抑制作用，Tregs来源的外泌体(Tregs-exo)与CFs共培养，相较于CFs组，其CFs的增殖升高了84％；Tregs与CFs共培养来源的外泌体[(CFs+Tregs)-exo]与CFs共培养，相较于CFs组，其CFs的增殖升高了92％；预先加入EPL干预的Tregs来源的外泌体[(Tregs+EPL)-exo]与CFs共培养，相较于CFs+Tregs-exo组，其CFs的增殖抑制率为36％。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116327757A
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202310229714.9
申请日：2023-03-10
Applicant: 新疆医科大学
Inventor： 程路峰
Abstract: 本发明涉及医药技术领域，本发明提供的佛手柑素和/或其药学上可接受的盐在制备缓解、辅助治疗或治疗肿瘤的药物中的用途，经过研究发现，在细胞实验中，佛手柑素和/或其药学上可接受的盐可以显著抑制肿瘤细胞增殖，显著减弱肿瘤细胞迁移能力，显著阻滞肿瘤细胞周期，促进肿瘤细胞凋亡；在动物实验中，佛手柑素和/或其药学上可接受的盐能够显著抑制荷瘤动物模型中肿瘤体积的生长，降低肿瘤质量的增加；综上，佛手柑素和/或其药学上可接受的盐可以用于制备缓解、辅助治疗或治疗肿瘤的药物，尤其是在抑制胶质母细胞瘤的作用。
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公开(公告)号：CN103070916B
公开(公告)日：2014-08-27
申请号：CN201310031267.2
申请日：2013-01-25
Applicant: 中国科学院新疆理化技术研究所 , 新疆医科大学
Inventor： 阿吉艾克拜尔·艾萨 , 萨迪克·诺莫诺夫 , 何雯 , 帕尔哈提·克力木 , 赵江瑜 , 邬丽娅·伊明 , 马晓玲 , 司丽君 , 闫冬 , 魏媛媛 , 程路峰 , 阿迪力·阿不都热合曼
Abstract: 本发明涉及一种异叶青兰有效部位的制备方法及用途，该方法是将干燥的异叶青兰的地上部分经粉碎，采用有机溶剂乙醇提取，大孔树脂分离纯化获得异叶青兰有效部位，经初步的活性筛选试验证明：通过本发明所述的方法获得的异叶青兰有效部位具有能降低肾性高血压大鼠血压，增强心脏舒缩功能；同时还可以有效防治高血压并发症，包括心肌肥厚、肾损害和血管内皮损伤。本发明所述的方法工艺简单，不需要高温高压设备，生产成本低，有效成分质量稳定，易于控制。
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公开(公告)号：CN107569495A
公开(公告)日：2018-01-12
申请号：CN201710682286.X
申请日：2017-08-10
Applicant: 新疆医科大学
IPC: A61K31/585 , A61P9/04 , A61P37/06
Abstract: 本发明探讨了依普利酮(EPL)对慢性心力衰竭(CHF)患者CD4+T淋巴细胞Kv1.3等通道的mRNA及蛋白质表达的影响，发现依普利酮对慢性心力衰竭患者CD4+T淋巴细胞的活化/增殖具有抑制作用。本发明研究结果证实，慢性心衰患者CD4+T淋巴细胞的Kv1.3、KCa3.1及CRAC通道的mRNA的表达均较正常组显著增加，给予30μM依普利酮后，其表达均被显著抑制，其中Kv1.3通道抑制最为明显，抑制率约为64.8％(P＜0.01)。因此对Kv1.3通道蛋白的检测较为有意义。CHF组的Kv1.3蛋白增加了120.8％，加入30μM依普利酮抑制了39.6％(P＜0.01)。
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公开(公告)号：CN107446883A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710648777.2
申请日：2017-08-01
Applicant: 新疆医科大学
IPC: C12N5/077
CPC classification number: C12N5/0656 , C12N5/0657 , C12N2502/1114
Abstract: 本发明提供CD4+CD25+ Treg细胞(CD4+CD25+ regulatory T lymphocytes，Tregs)与心肌成纤维细胞(Cardiac Fibroblasts，CFs)共培养时的互促增殖作用。本申请人将Tregs与CFs在体外共培养48h后，Tregs明显促进CFs的增殖，CFs亦明显促进Tregs的活化及增殖。
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