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公开(公告)号：CN116837010A
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202310830429.2
申请日：2023-07-07
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明提供了一种CHO细胞来源的外泌体miRNA在调控重组蛋白表达中的应用，本发明属于生物医药技术领域。本发明提供的一种CHO细胞来源的外泌体miRNA在调控重组蛋白表达中的应用中所述miRNA为cgr‑miR‑92a‑3p，核苷酸序列如SEQ ID NO：1所示。本发明发现转染miRNA inhibitor下调CHO细胞来源的外泌体miR‑92a‑3p水平，阿达木抗体(重组蛋白)的表达水平显著升高，有望提供一种提高CHO细胞重组蛋白表达的新方法。
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公开(公告)号：CN114561430A
公开(公告)日：2022-05-31
申请号：CN202210305844.1
申请日：2022-03-25
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明属于重组蛋白表达技术领域，具体涉及人源化细胞瞬时表达载体、表达系统及其应用。本发明构建的表达载体，引入TRE/TAP组成的反式激活蛋白元件，并且TAP作为独立表达框，相比未引入该元件的表达载体，能够成倍提高目的蛋白瞬时表达量；更进一步的，本发明将TRE/TAP组成的反式激活蛋白元件与核基质结合区元件MAR和IRES复配使用，相互之间协同增效，进一步提高目的蛋白的瞬时表达量。由此，本发明提供的表达载体和表达系统能够应用于制备蛋白类药物。
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公开(公告)号：CN109468323B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201811394239.6
申请日：2018-11-21
Applicant: 新乡医学院 , 河南普诺易生物制品研究院有限公司
IPC: C12N15/113 , C12N15/85 , C12N15/67 , C12N5/10
Abstract: 本发明涉及一种人工合成的内含子、哺乳动物细胞重组表达载体、哺乳动物宿主细胞、表达方法及其应用，属于生物技术领域。本发明利用人工合成的内含子，构建哺乳动物细胞重组表达载体，可以增强转录产物的稳定性，进而提高外源基因的表达量，降低哺乳动物细胞重组蛋白的生产成本。
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公开(公告)号：CN109097357B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN201811050422.4
申请日：2018-09-10
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种人工合成的MAR共有序列、表达载体、表达系统及其应用，属于生物技术领域。本发明的人工合成的MAR共有序列，由Humanβ‑globin MAR、Human MAR X‑29、Human MAR 1‑68、Human TOP1 MAR、Human HPRT MAR、Human MAR‑7、CHO MAR‑6、Human CSP‑B MAR、CHO DHFR intron MAR、Chicken lysozyme MAR、Human MAR‑2、Humanβ‑interferon MAR、Human MAR‑3中的至少两种的基序连接而成。本发明提供的人工合成的MAR共有序列的串联MAR序列可以提高CHO细胞中外源蛋白的表达量，能实现重组蛋白在宿主细胞中的高效表达。
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公开(公告)号：CN105695494B
公开(公告)日：2020-02-18
申请号：CN201610272518.X
申请日：2016-04-27
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明公开了一种三顺反子表达载体、制备方法及应用，属于基因工程技术领域。三顺反子表达载体包括核基质结合区序列以及由两个内核糖体进入位点序列连接而成的三顺反子序列，三顺反子序列的结构为：启动子‑轻链信号肽SPL‑IRESwt‑重链信号肽SPH‑IRESatt‑筛选标记‑Poly A。该载体能同时表达抗体的轻链、重链以及筛选标记基因，克服传统载体重链、轻链及筛选标记基因表达不均衡的问题，提高抗体质量及阳性细胞克隆筛选率，同时载体上含有的核基质结合区序列还能克服转基因沉默，实现转基因在宿主细胞中的高效、长期表达，一方面提高抗体蛋白表达水平，另一方面提高后续单克隆抗体细胞株筛选的有效性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110343718A
公开(公告)日：2019-10-18
申请号：CN201810291628.X
申请日：2018-04-03
Applicant: 新乡医学院 , 华兰生物疫苗有限公司
IPC: C12N15/85
Abstract: 本发明涉及一种高效稳定的细胞表达载体、表达系统及其制备方法、应用，属于基因工程技术领域。本发明中的细胞表达载体包含MAR from the DHFR intron序列，该段序列具有普通MAR序列和内含子的双重功能，能更好的提高CHO细胞中外源蛋白表达水平，由其构建得到的表达载体能驱动目的基因高效、持续、稳定表达，同等条件下，与不含MAR from the DHFR intron序列及包含来自CHO细胞的MAR-6序列的表达载体相比，本发明中表达载体能显著提高外源基因的表达水平，可用于重组蛋白的生产等。
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公开(公告)号：CN109468412A
公开(公告)日：2019-03-15
申请号：CN201811534929.7
申请日：2018-12-14
Applicant: 河南普诺易生物制品研究院有限公司 , 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及一种检测CHO细胞中Vesivirus 2117病毒污染的引物、试剂盒及方法，属于生物医药技术领域。本发明的检测Vesivirus 2117病毒的实时荧光定量PCR引物序列为：正向引物：5′-ACGTTGACGATAGGGGGAGA-3′；反向引物：5′-CTTTGGCAAAGACCCCGTTG-3′；试剂盒还包括阳性质控品和内参管家基因GAPDH引物序列，其引物序列为：正向引物：5′-CCCATGGCAAGTTCAAAGGCA-3′；反向引物：5′-TGGTGAAGACGCCAGTAGATT-3′。本发明的试剂盒具有高灵敏度、高特异性、高效率高的特点，且操作简单，节约时间。
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公开(公告)号：CN107058322A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201710284159.4
申请日：2017-04-26
Applicant: 新乡医学院
IPC: C12N15/113 , C12N15/11 , C12Q1/68 , C12N15/82 , A01H5/00
CPC classification number: C12N15/113 , C12N15/8273 , C12Q1/6895 , C12Q2600/178
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体公开了与杜氏盐藻细胞抗盐能力相关的miRNA，其序列选自SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.16。可以选取其中的一个或多个进行杜氏盐藻抗盐活动的研究，并且还能够与目前已发现的miRNA一起用于定制芯片，鉴定所述miRNA是否表达，或检测所述miRNA表达量的高低，可用于藻类或植物耐盐抗逆性等研究。
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公开(公告)号：CN104262468B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201410509067.8
申请日：2014-09-28
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 一种葡萄糖转运蛋白抑制多肽及其制备方法、应用，本发明涉及药物领域，具体涉及多肽1化合物，能治疗糖尿病。所述的多肽1序列为MEPSSKKLTGIFAGGSVGGMIGS。所述多肽1的制备方法，采用Fmoc保护的固相合成技术制备，可共价连接一个佐剂，佐剂是牛血清白蛋白，人血清白蛋白，或聚乙二醇。所述多肽1在治疗糖尿病及糖尿病并发症中的应用。所述的糖尿病并发症是糖尿病肾病、糖尿病高血压、糖尿病眼疾、糖尿病神经性病变。多肽1可通过多种给药方式治疗糖尿病及糖尿病并发症，包括皮下或肌肉注射，静脉注射或者静脉滴注，口服给药如药丸、胶囊等，鼻喷剂等。本发明中的葡萄糖转运体蛋白抑制多肽1，可以靶向抑制葡萄糖转运体蛋白，达到预防或治疗糖尿病的效果。
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公开(公告)号：CN105441476A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510948562.3
申请日：2015-12-17
Applicant: 新乡医学院
Abstract: 本发明涉及光调控基因表达载体，具体公开了一种适用于盐藻的光调控基因表达载体及其应用。所述载体包括两个基因表达盒：1)光敏转录因子GAVPO表达盒：包括盐藻肌动蛋白启动子、光敏转录因子GAVPO；2)受光敏转录因子GAVPO调控的目的基因表达盒。本发明进一步提供了所述光调控基因表达载体在盐藻中通过光调控表达目的基因的应用，转染了所述光调控基因表达载体的盐藻细胞可通过蓝光有效调控目的基因的表达，且表达效率高。
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