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公开(公告)号：CN106536522A
公开(公告)日：2017-03-22
申请号：CN201580000843.4
申请日：2015-06-03
Applicant: 捷思英达医药技术(上海)有限公司 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P17/06
Abstract: 本文公开的是一种治疗银屑病的方法，所述方法涉及式I的化合物和/或其药学上可接受的盐的使用。
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公开(公告)号：CN106536522B
公开(公告)日：2020-08-28
申请号：CN201580000843.4
申请日：2015-06-03
Applicant: 捷思英达医药技术(上海)有限公司
IPC: C07D487/04 , A61K31/4985 , A61P17/06
Abstract: 本文公开的是一种治疗银屑病的方法，所述方法涉及式I的化合物和/或其药学上可接受的盐的使用。
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公开(公告)号：CN106924271A
公开(公告)日：2017-07-07
申请号：CN201511029119.2
申请日：2015-12-31
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: A61K31/7032 , A61P17/06
CPC classification number: A61K31/7032
Abstract: 本发明提供了人参皂苷C-K及其药学上可接受的溶剂合物或水合物在制备用于治疗银屑病的药物中的用途，用于治疗银屑病的含有所述人参皂苷C-K的药盒、药物组合物，以及制备所述药物组合物的方法。
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公开(公告)号：CN102838505B
公开(公告)日：2016-02-17
申请号：CN201110174070.5
申请日：2011-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C235/20 , C07C231/02 , C07C251/16 , C07C249/02 , C07C325/02 , A61K31/222 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61P3/06 , A61P1/16
CPC classification number: C07C235/84 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/222 , C07C231/02 , C07C235/20 , C07C235/26 , C07C251/24 , C07C325/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14
Abstract: 本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法及应用，具体是：式I所示化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X、n如说明书中所定义。本发明还公开了式I化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及该化合物在制备调节血脂和/或防治胆结石的药物中的应用。本发明所公开的式I化合物在体外稳定，在药学上应用的有机溶剂中溶解性好，在动物体内具有较好生物利用度。
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公开(公告)号：CN102850364B
公开(公告)日：2016-05-25
申请号：CN201110184572.6
申请日：2011-07-01
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D493/04 , A61K31/365 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开了一种鬼臼衍生物及其组合物、制备方法和应用，动物试验证明，本发明的鬼臼衍生物具有很好的抗肿瘤活性，可用于治疗白血病、肝癌、肺癌等疾病，且毒性很小，能够满足临床的需要。所述鬼臼衍生物，为具有如下结构通式(I)的化合物：
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN103254110B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201210036869.2
申请日：2012-02-17
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D207/34
Abstract: 本发明公开了一种卤代吡咯取代的吲哚满酮中间体3的制备方法，其包括下列步骤：反应温度为0℃～150℃，有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物1和化合物5进行反应，得到中间体3，即可。本发明还公开了一种卤代吡咯取代吲哚满酮I的制备方法，其包括下列步骤：①按上述制备方法制得化合物3；②反应温度为25℃～120℃，有机溶剂中，在碱的作用下，将步骤①制得的化合物3与化合物4进行反应，得到化合物I，即可。本发明的制备方法操作简便，后处理简单，反应路线较短，得到的产物产率较高，适用于工业化生产。。
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公开(公告)号：CN104277002A
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201310273032.4
申请日：2013-07-01
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D231/56 , C07D403/12 , A61K31/416 , A61K31/454 , A61P9/10 , C07D207/325 , A61K31/4035
CPC classification number: Y02P20/55 , C07D231/56 , C07D207/325 , C07D403/12
Abstract: 本发明公开了甘氨酰胺衍生物、中间体、制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的化合物或其药学上可接受的盐。本发明还提供了如式1所示的化合物或其药学上可接受的盐的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，缩合剂和催化剂存在的条件下，将化合物13与化合物14进行缩合反应，得到如式1所示的化合物。本发明还提供了如式1所示的化合物或其药学上可接受的盐在制备预防和/或治疗由S-腺苷同型半胱氨酸水解酶引起的疾病的药物中的应用。本发明的甘氨酰胺衍生物对S-腺苷同型半胱氨酸水解酶具有良好的抑制作用，毒副作用小，可以用于制备预防和/或治疗高同型半胱氨酸血症的药物，具有良好的市场开发前景。
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公开(公告)号：CN103254110A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201210036869.2
申请日：2012-02-17
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07D207/34
Abstract: 本发明公开了一种卤代吡咯取代的吲哚满酮中间体3的制备方法，其包括下列步骤：反应温度为0℃～150℃，有机溶剂中，在碱的作用下，将化合物1和化合物5进行反应，得到中间体3，即可。本发明还公开了一种卤代吡咯取代吲哚满酮I的制备方法，其包括下列步骤：①按上述制备方法制得化合物3；②反应温度为25℃～120℃，有机溶剂中，在碱的作用下，将步骤①制得的化合物3与化合物4进行反应，得到化合物I，即可。本发明的制备方法操作简便，后处理简单，反应路线较短，得到的产物产率较高，适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN102838505A
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110174070.5
申请日：2011-06-24
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C235/20 , C07C231/02 , C07C251/16 , C07C249/02 , C07C325/02 , A61K31/222 , A61K31/166 , A61K31/165 , A61P3/06 , A61P1/16
CPC classification number: C07C235/84 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/222 , C07C231/02 , C07C235/20 , C07C235/26 , C07C251/24 , C07C325/02 , C07C2601/02 , C07C2601/14
Abstract: 本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法及应用，具体是：式I所示化合物或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、Q、X、n如说明书中所定义。本发明还公开了式I化合物的制备方法、含有该化合物的组合物以及该化合物在制备调节血脂和/或防治胆结石的药物中的应用。本发明所公开的式I化合物在体外稳定，在药学上应用的有机溶剂中溶解性好，在动物体内具有较好生物利用度。
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公开(公告)号：CN104292120B
公开(公告)日：2018-05-04
申请号：CN201310034055.X
申请日：2013-01-29
Applicant: 上海医药工业研究院 , 中国医药工业研究总院
IPC: C07C231/02 , C07C235/06 , A61K31/192 , A61K31/165 , A61K31/166 , A61K31/235 , A61P3/06 , A61P1/16
Abstract: 本发明公开了酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式1所示的酰胺类化合物、其药学上可接受的盐、代谢产物、代谢前体或其药物前体。本发明的酰胺类化合物有降低血液中胆固醇、低密度脂蛋白的作用，并且有促进胆汁分泌，降低胆汁中胆固醇的含量，增加胆汁酸的含量，防治胆石症的效果。
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