公开(公告)号：CN1430602A

公开(公告)日：2003-07-16

申请号：CN01809838.X

申请日：2001-03-19

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·黑尔 ,  H·梅尔 ,  P·纳尔布 ,  A·维尔斯特 ,  J·-M·-V·德弗赖 ,  D·登策尔 ,  F·毛勒 ,  K·卢斯蒂格 ,  V·欣茨 ,  S·阿勒黑利根

IPC: C07C309/65 ,  C07D215/14 ,  C07D261/20 ,  C07D231/56 ,  C07D263/56 ,  C07D317/46 ,  C07D307/79 ,  A61K31/255 ,  A61K31/47 ,  A61K31/41 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/36 ,  A61K31/34

CPC classification number: C07D217/16 ,  C07C309/65 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/10 ,  C07D213/30 ,  C07D213/68 ,  C07D215/14 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/24 ,  C07D307/79 ,  C07D307/82 ,  C07D317/46 ,  C07D405/04

Abstract: 本发明涉及新的式(Ia)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物和制备它们的方法，以及新的用于治疗和/或预防疾病、尤其是用于治疗疼痛和神经变性疾病的式(I)的芳基和杂芳基磺酸酯类化合物。在式(Ia)中，A表示(C6－C10)－芳基或5－10元杂芳基，D表示(C6－C10)－亚芳基或5－10元亚杂芳基，R1表示(C4－C8)－烷基、(C2－C8)－烷基，该碳链被1或2个选自－O－、－S－、－SO－和－SO2－的杂原子或基团间隔开，(C2－C8)－链烯基或(C2－C8)－链炔基；和R1表示(C3－C8)－烷基、(C2－C8)－烷基，该碳链被1或2个选自－O－、－S－、－SO－和－SO2－的杂原子或基团间隔开，(C2－C8)－链烯基或(C2－C8)－链炔基。A－D－O－SO2－R1(1a)；A－D－O－SO2－R1(1)。

公开(公告)号：CN1476427A

公开(公告)日：2004-02-18

申请号：CN01819527.X

申请日：2001-09-13

Applicant: 拜尔公司

Inventor： M·黑尔 ,  H·梅尔 ,  P·纳尔布 ,  A·维尔斯特 ,  J·-M·-V·德弗里 ,  D·登策尔 ,  F·毛勒 ,  K·卢斯蒂 ,  J·-B·伦费尔斯

IPC: C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09 ,  A61K31/18 ,  A61K31/255 ,  A61P25/28

CPC classification number: C07C309/65 ,  C07C311/08 ,  C07C311/09

Abstract: 本发明涉及式(I)烷烃磺酸苯氧基苯基酯，其中A代表氧或NH，且R3代表(C4－C7)烷基，所述烷基可被氟或氯单取代或多取代。本发明还涉及制备所述磺酸酯的方法，所述磺酸酯在制备用于治疗和/或预防疾病，尤其是用于治疗疼痛和神经变性疾病的药物中的应用。