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公开(公告)号：CN118620957A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410788853.X
申请日：2024-06-19
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了芍药PlPOD45基因在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了芍药PlPOD45蛋白在植物耐高温方面的应用。本发明还公开了含有芍药PlPOD45基因的表达盒、重组载体、重组细胞或重组菌株在植物耐高温方面的应用。本发明通过构建芍药PlPOD45基因的过量表达载体，采用农杆菌介导的叶盘法将pCAMBIA1301‑PlPOD45过量表达载体转入烟草中，待植株培养2个月后置于42℃条件下72 h，转PlPOD45基因的烟草植株正常生长，而野生型烟草叶片萎蔫，表明过量表达芍药PlPOD45基因具有改变植物耐高温能力的功能。
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公开(公告)号：CN113293169B
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202110581489.6
申请日：2021-05-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了芍药PlMYB108基因，其核苷酸序列如SEQ ID NO.6所示。本发明还公开了扩增所述的芍药PlMYB108基因的引物，本发明还公开了所述的芍药PlMYB108基因编码的蛋白、表达盒、重组载体或细胞，本发明还公开了重组表达载体的构建方法以及芍药PlMYB108基因、所述的蛋白、所述的表达盒、重组载体或细胞在植物抗旱中的应用。本发明首次从干旱胁迫下芍药叶片中克隆得到1个PlMYB108基因cDNA全长序列，并确定了该基因的氨基酸序列，另外将PlMYB108基因的超表达载体转化到植物中，超表达该基因的植株具有显著增强的耐干旱能力。
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公开(公告)号：CN111665118B
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202010547845.8
申请日：2020-06-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种用于快速测定牡丹籽油中矿物质元素含量的样品预处理方法，包括以下步骤：(1)选取凤丹种子，杀青后干燥种子至恒，研磨至粉碎，使用正己烷通过超声波辅助提取法提取牡丹籽油；(2)取牡丹籽油，加热形成黑色薄片，然后进行灼烧；(3)使用纯硝酸荡洗和溶解灼烧物，然后进行滤膜过滤，过滤后的液体，即可作为样品进行电感耦合等离子体质谱仪检测。本发明解决了检测油类物质的矿质元素时，样品很难处理，或虽能消解但是处理时间长易爆炸且消解不完全的问题，这些问题严重影响了矿质元素的测定工作，本发明方法能够有效去除样品中的有机物质，且避免了危险，具有重要的科研应用价值。
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公开(公告)号：CN111440780B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202010483440.2
申请日：2020-06-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种凤丹PoCCoAOMT基因cDNA全长序列及其在植物抗旱中的应用。所述凤丹PoCCoAOMT基因cDNA全长序列如SEQ ID NO.6所示。本发明克隆了一个新的凤丹PoCCoAOMT基因cDNA全长序列，并确定了它的核苷酸序列和由此得出的氨基酸序列。另外将PoCCoAOMT基因的真核表达载体转化到植物中，尤其是烟草中，其植株具有显著增强的耐旱能力。
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公开(公告)号：CN112094859A
公开(公告)日：2020-12-18
申请号：CN202011021180.3
申请日：2020-09-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种凤丹果糖‑1,6‑二磷酸醛缩酶基因PoFBA基因、表达载体及其制备方法和应用，所述凤丹PoFBA基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明克隆了凤丹PoFBA基因cDNA全长序列，并确定了它的核苷酸序列和由此得出的氨基酸序列。并通过将构建的PoFBA基因真核表达载体转化到植物中，尤其是烟草中，其植株具有显著增强的耐旱能力。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111826424A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010683654.4
申请日：2020-07-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q1/6811 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及芍药干旱胁迫下实时荧光定量PCR内参基因及其专用引物和应用，该内参基因是EF-1α、ACT1、ACT2、UBQ1、UBQ2、UBQ3、eIF、His、TUB或RNA Pol II，内参基因的序列分别是SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9以及SEQ ID NO.10。本发明能够满足实时荧光定量PCR检测芍药中基因相对表达水平的要求，提高了芍药基因表达分析研究的稳定性、可靠性和效率。
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公开(公告)号：CN111492890A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN202010483749.1
申请日：2020-06-01
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种中山杉林下种植凤丹的栽培方法，包括以下步骤：(1)土壤平整：在种植前将土壤深翻，并晾晒，开排水沟，种植畦旋耕，施足底肥，每亩地施150～200kg有机肥或者500～1000kg农家肥；同时，施加土壤杀虫剂和杀菌剂；(2)苗木处理：栽植时间在9月中旬至10月中旬，选择2～3年生的实生苗，栽植之前需要先对种苗进行分级，对于过于细长的尾根要剪掉2～3cm，随后浸泡苗木，晾干后再进行分别栽植。(3)栽植：每两行中山杉之间种植一行凤丹，种植穴径控制在20～30cm范围内，深度按20～30cm控制，栽植工作结束后，立即浇透水，其他田间管理正常进行。本发明操作简单，易于推广，具有良好的经济和生态效益。
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公开(公告)号：CN108901445A
公开(公告)日：2018-11-30
申请号：CN201810947100.3
申请日：2018-08-20
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了过氧化氢在调控芍药切花侧枝生长发育中的应用，即在芍药展叶期至盛花期的生长过程中，对芍药枝叶喷施过氧化氢溶液。相对于现有技术，本发明方法具有以下优势：(1)该方法操作简便，并且安全、无污染，能够大幅度地节省人工成本，可在芍药切花大田生产上规模化应用；(2)该方法效果显著，不仅能有效调控芍药切花侧枝生长发育，使得侧枝数量下降超过70％，还可以使主茎的粗度增加超过10％、花茎机械强度提高12％以上，显著地改善了芍药切花品质。
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公开(公告)号：CN105123517A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510525936.0
申请日：2015-08-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体涉及一种芍药叶片组织培养直接成芽的培养基及培养方法。该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片；灭菌后接种于培养基上温度25±2℃，暗培养2个月，获得不定芽；所述培养基是改良MS基本培养基，添加TDZ 0.1～3.0mg·L-1+椰汁5～15％，附加蔗糖30g·L-1，水解酪蛋白600mg·L-1，琼脂6.4g·L-1，pH为5.8。利用该方法可以使芍药叶片出芽率最高可达85％，有效地解决了问题，节约了人力、物力，缩短了芍药再生的时间，为芍药优良品种快繁提供技术支撑，市场前景广阔。
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