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公开(公告)号：CN105123517B
公开(公告)日：2017-10-13
申请号：CN201510525936.0
申请日：2015-08-25
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体涉及一种芍药叶片组织培养直接成芽的培养基及培养方法。该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片；灭菌后接种于培养基上温度25±2℃，暗培养2个月，获得不定芽；所述培养基是改良MS基本培养基，添加TDZ 0.1～3.0mg·L‑1+椰汁5～15％，附加蔗糖30g·L‑1，水解酪蛋白600mg·L‑1，琼脂6.4g·L‑1，pH为5.8。利用该方法可以使芍药叶片出芽率最高可达85％，有效地解决了问题，节约了人力、物力，缩短了芍药再生的时间，为芍药优良品种快繁提供技术支撑，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN104996304A
公开(公告)日：2015-10-28
申请号：CN201510522630.X
申请日：2015-08-24
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种通过芍药叶片诱导愈伤组织分化的培养基和培养方法，该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片；叶片灭菌处理后接种于诱导培养基，温度25±2℃，暗培养2个月诱导形成愈伤组织，再将愈伤组织转至分化培养基，温度25±2℃，光照时间12h·d-1，光照强度1200±100lx，培养2个月获得不定芽。本发明可以使芍药叶片的愈伤诱导率高达98.60％，玻璃化率为0％，不定芽分化率可达58.99％，每个愈伤组织块可形成4-10个不定芽，解决了以芍药叶片为外植体诱导愈伤组织、分化不定芽比率低的技术难题，为芍药基因工程的开展提供了技术支撑，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN104996304B
公开(公告)日：2017-01-18
申请号：CN201510522630.X
申请日：2015-08-24
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种通过芍药叶片诱导愈伤组织分化的培养基和培养方法，该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片；叶片灭菌处理后接种于诱导培养基，温度25±2℃，暗培养2个月诱导形成愈伤组织，再将愈伤组织转至分化培养基，温度25±2℃，光照时间12h·d-1，光照强度1200±100lx，培养2个月获得不定芽。本发明可以使芍药叶片的愈伤诱导率高达98.60％，玻璃化率为0％，不定芽分化率可达58.99％，每个愈伤组织块可形成4-10个不定芽，解决了以芍药叶片为外植体诱导愈伤组织、分化不定芽比率低的技术难题，为芍药基因工程的开展提供了技术支撑，市场前景广阔。
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公开(公告)号：CN105123517A
公开(公告)日：2015-12-09
申请号：CN201510525936.0
申请日：2015-08-25
Applicant: 扬州大学
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明属于植物的组织培养领域，具体涉及一种芍药叶片组织培养直接成芽的培养基及培养方法。该方法是在3月下旬选取幼嫩的芍药叶片；灭菌后接种于培养基上温度25±2℃，暗培养2个月，获得不定芽；所述培养基是改良MS基本培养基，添加TDZ 0.1～3.0mg·L-1+椰汁5～15％，附加蔗糖30g·L-1，水解酪蛋白600mg·L-1，琼脂6.4g·L-1，pH为5.8。利用该方法可以使芍药叶片出芽率最高可达85％，有效地解决了问题，节约了人力、物力，缩短了芍药再生的时间，为芍药优良品种快繁提供技术支撑，市场前景广阔。
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