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公开(公告)号：CN111826424A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN202010683654.4
申请日：2020-07-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q1/6811 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及芍药干旱胁迫下实时荧光定量PCR内参基因及其专用引物和应用，该内参基因是EF-1α、ACT1、ACT2、UBQ1、UBQ2、UBQ3、eIF、His、TUB或RNA Pol II，内参基因的序列分别是SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9以及SEQ ID NO.10。本发明能够满足实时荧光定量PCR检测芍药中基因相对表达水平的要求，提高了芍药基因表达分析研究的稳定性、可靠性和效率。
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公开(公告)号：CN109879324B
公开(公告)日：2021-10-08
申请号：CN201910284185.6
申请日：2019-04-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种八面体形貌CuFeO2的制备方法，其步骤为：配制CuSO4和FeSO4的混合溶液，向混合溶液中加入无水柠檬酸或三水合柠檬酸三钠，继续加入PVP，搅拌均匀后，加入矿化剂NaOH，水热反应一定时间后，所得产物离心洗涤、干燥后得到八面体形貌CuFeO2材料。所述方法能耗低，反应时间短，操作简单，通过所述方法制得八面体形貌CuFeO2材料，能够促进CuFeO2高活性晶面的暴露，获得高效的光电化学性能。
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公开(公告)号：CN111826424B
公开(公告)日：2021-04-06
申请号：CN202010683654.4
申请日：2020-07-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6851 , C12Q1/6895 , C12Q1/6811 , C12N15/11 , C12N15/29
Abstract: 本发明涉及芍药干旱胁迫下实时荧光定量PCR内参基因及其专用引物和应用，该内参基因是EF‑1α、ACT1、ACT2、UBQ1、UBQ2、UBQ3、eIF、His、TUB或RNA Pol II，内参基因的序列分别是SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3、SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5、SEQ ID NO.6、SEQ ID NO.7、SEQ ID NO.8、SEQ ID NO.9以及SEQ ID NO.10。本发明能够满足实时荧光定量PCR检测芍药中基因相对表达水平的要求，提高了芍药基因表达分析研究的稳定性、可靠性和效率。
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公开(公告)号：CN109879324A
公开(公告)日：2019-06-14
申请号：CN201910284185.6
申请日：2019-04-10
Applicant: 扬州大学
IPC: C01G49/00
Abstract: 本发明公开了一种八面体形貌CuFeO2的制备方法，其步骤为：配制CuSO4和FeSO4的混合溶液，向混合溶液中加入无水柠檬酸或三水合柠檬酸三钠，继续加入PVP，搅拌均匀后，加入矿化剂NaOH，水热反应一定时间后，所得产物离心洗涤、干燥后得到八面体形貌CuFeO2材料。所述方法能耗低，反应时间短，操作简单，通过所述方法制得八面体形貌CuFeO2材料，能够促进CuFeO2高活性晶面的暴露，获得高效的光电化学性能。
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公开(公告)号：CN114836437B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202210559684.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB4基因在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。所述牡丹PsMYB4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了沉默牡丹PsMYB4基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。本发明还公开了获得具有较大花瓣色斑的牡丹的方法以及鉴定所述的方法获得的具有较大花瓣色斑的牡丹的方法。本发明通过将构建的PsMYB4基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达，待花瓣生长7天后，观察PsMYB4转基因牡丹花瓣色斑表型，发现色斑较野生型明显变大，色斑颜色明显加深，色斑中总花青素含量显著增加，色斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升，创制了具有较大花瓣色斑的牡丹新种质。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN109012677B
公开(公告)日：2021-06-04
申请号：CN201810901438.5
申请日：2018-08-09
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种CuFeO2/ZnO三维纳米p‑n异质结材料的制备方法，其步骤为：将CuFeO2纳米片加入到Zn(NO3)2与乌洛托品的混合前驱液中，形成均匀的悬浊液后，将该悬浊液通过水热或常压加热的方法，反应一段时间后得到三维纳米异质结构。所述方法过程简便、原料廉价，所制备的CuFeO2/ZnO三维纳米p‑n异质结材料具有较高的光电化学性能。
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公开(公告)号：CN114836437A
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN202210559684.3
申请日：2022-05-20
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/11 , C12N15/84 , C12N15/66 , A01H5/02 , A01H6/00 , C12Q1/6895
Abstract: 本发明公开了牡丹PsMYB4基因在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。所述牡丹PsMYB4基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明还公开了沉默牡丹PsMYB4基因的载体、表达盒、重组菌或细胞在改变植物花瓣色斑颜色和大小方面的应用。本发明还公开了获得具有较大花瓣色斑的牡丹的方法以及鉴定所述的方法获得的具有较大花瓣色斑的牡丹的方法。本发明通过将构建的PsMYB4基因沉默载体转化到牡丹花瓣中进行表达，待花瓣生长7天后，观察PsMYB4转基因牡丹花瓣色斑表型，发现色斑较野生型明显变大，色斑颜色明显加深，色斑中总花青素含量显著增加，色斑中花青素生物合成相关基因的表达水平明显上升，创制了具有较大花瓣色斑的牡丹新种质。
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公开(公告)号：CN111733168A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010684630.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及干旱胁迫下凤丹内参基因及其专用引物和应用，内参基因是TATA盒结合蛋白TBP基因、肌动蛋白ACT1基因、肌动蛋白ACT2基因、甘油醛-3-磷酸脱氢酶GAPDH基因、真核生物翻译起始因子eIF1基因、真核生物翻译起始因子eIF2基因、微管蛋白α-TUB基因、微管蛋白β-TUB基因、RNA聚合酶II RNA Pol II基因或RNA聚合酶II转录因子RP II基因；上述基因的核苷酸序列详见序列表所示。本发明的目的在于提供一个干旱胁迫下凤丹基因表达谱中稳定表达的基因，以其作为凤丹干旱胁迫内参基因。
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公开(公告)号：CN109012677A
公开(公告)日：2018-12-18
申请号：CN201810901438.5
申请日：2018-08-09
Applicant: 扬州大学
CPC classification number: B01J23/002 , B01J23/80 , B01J35/0033 , B01J35/004 , B01J35/023 , B01J2523/00 , B01J2523/27 , B01J2523/842 , B01J2523/17
Abstract: 本发明公开了一种CuFeO2/ZnO三维纳米p‑n异质结材料的制备方法，其步骤为：将CuFeO2纳米片加入到Zn(NO3)2与乌洛托品的混合前驱液中，形成均匀的悬浊液后，将该悬浊液通过水热或常压加热的方法，反应一段时间后得到三维纳米异质结构。所述方法过程简便、原料廉价，所制备的CuFeO2/ZnO三维纳米p‑n异质结材料具有较高的光电化学性能。
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公开(公告)号：CN111733168B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202010684630.0
申请日：2020-07-15
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/29 , C12N15/53 , C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明涉及干旱胁迫下凤丹内参基因及其专用引物和应用，内参基因是TATA盒结合蛋白TBP基因、肌动蛋白ACT1基因、肌动蛋白ACT2基因、甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶GAPDH基因、真核生物翻译起始因子eIF1基因、真核生物翻译起始因子eIF2基因、微管蛋白α‑TUB基因、微管蛋白β‑TUB基因、RNA聚合酶II RNA Pol II基因或RNA聚合酶II转录因子RP II基因；上述基因的核苷酸序列详见序列表所示。本发明的目的在于提供一个干旱胁迫下凤丹基因表达谱中稳定表达的基因，以其作为凤丹干旱胁迫内参基因。
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