公开(公告)号：CN116751871A

公开(公告)日：2023-09-15

申请号：CN202310696148.2

申请日：2023-06-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 杜予州 ,  魏然 ,  赵英东 ,  谢洪芳 ,  袁登荣 ,  吴承东

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种引物对及其试剂盒和在检测水体中福寿螺(Pomacea spp.)生物量中的应用，其qPCR引物对的DNA序列如SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示。本发明将环境DNA技术应用于入侵调查研究，在获取水体中的环境DNA时，只需在目标水体一定范围内进行水样的采集，与传统方法相比，不需要进行大量物种的外表鉴定，对于繁杂的环境，减小了工作难度，节省大量的人力财力。同时本发明成功的构建了不同密度福寿螺的eDNA与qPCR反应的Cq值之间关系的数学模型，为开展福寿螺生物量、种群密度的评估及其分布现状的调查提供了技术支撑和理论依据，对福寿螺的入侵危害程度评价及防控具有重要意义。

公开(公告)号：CN115992182A

公开(公告)日：2023-04-21

申请号：CN202210840145.7

申请日：2022-07-15

Applicant: 扬州大学

Inventor： 常亚文 ,  闫玉卿 ,  杜予州 ,  谢洪芳 ,  袁登荣

IPC: C12N15/87 ,  C12N15/113 ,  C12Q1/6888 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇预蛹期浸泡dsRNA抑制靶标基因表达的方法，包括dsRNA的浸泡递送和靶标基因的抑制效率检测两个部分，具体为：通过靶标基因的筛选验证，dsRNA的合成，不同浓度下dsRNA的预蛹浸泡以及靶基因抑制效率检测。本发明不仅摸索出了三叶斑潜蝇中预蛹浸泡dsRNA的最佳浓度，而且系统和全面建立了三叶斑潜蝇预蛹浸泡dsRNA的RNA干扰(RNAi)体系，这将在斑潜蝇基因功能研究及基于RNAi的斑潜蝇防控技术研究具有重要的意义。

公开(公告)号：CN116676395A

公开(公告)日：2023-09-01

申请号：CN202310380409.X

申请日：2023-04-11

Applicant: 扬州大学

Inventor： 常亚文 ,  王玉淳 ,  王禹程 ,  谢洪芳 ,  龚伟荣 ,  杜予州

IPC: C12Q1/6888 ,  C12N15/11 ,  C12Q1/686

Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)的特异性引物对，其序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种基于环境DNA检测植物叶片中三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)为害的方法，包括以下步骤：将含有昆虫潜道的植物叶片进行DNA提取、PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测，当检测结果为有电泳条带且条带位置为750bp时，表明有三叶斑潜蝇为害；否则为没有三叶斑潜蝇为害。本发明涉及的三叶斑潜蝇环境DNA检测方法能够在潜道中检测到三叶斑潜蝇为害的发生，确定了检测到时间阈值和检测方法，这将在斑潜蝇鉴定及田间预警监测应用中具有重要的意义。

公开(公告)号：CN115399294A

公开(公告)日：2022-11-29

申请号：CN202210873699.7

申请日：2022-07-21

Applicant: 扬州大学

Inventor： 杜予州 ,  闫玉卿 ,  常亚文 ,  谢洪芳 ,  袁登荣

IPC: A01K67/033

Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇成虫CTmax的动态测定方法，包括以下步骤：(1)使用CO2处理三叶斑潜蝇成虫，将其分装到多孔板内；(2)保持程序升降恒温箱温度稳定；(3)待三叶斑潜蝇成虫恢复正常活动后，将24孔板放置到程序升降恒温箱，设置温度上升斜率和最高温度；(4)启动电脑录像，待三叶斑潜蝇成虫全部无法运动，停止程序升降恒温箱工作和电脑录像，拿出多孔板；(5)确认三叶斑潜蝇成虫CTmax值。本方法采用设备均为实验室常用仪器，操作简单；能够更加准确的测定出在动态温度下三叶斑潜蝇成虫的高温耐受能力，对于三叶斑潜蝇成虫的近缘物种也具有一定的参考价值。

公开(公告)号：CN116716413A

公开(公告)日：2023-09-08

申请号：CN202310696169.4

申请日：2023-06-13

Applicant: 扬州大学

Inventor： 杜予州 ,  魏然 ,  谢洪芳 ,  袁登荣 ,  吴承东 ,  常亚文

IPC: C12Q1/6888 ,  C12Q1/686 ,  C12N15/11

Abstract: 本发明公开了一种特异性引物组合及其试剂盒和在检测福寿螺中的应用，特异性引物组合的DNA序列如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。本发明还公开了所述特异性引物在制备检测福寿螺的试剂或试剂盒、区分小管福寿螺和斑点福寿螺中的应用以及一种区分小管福寿螺和斑点福寿螺的方法。本发明从分子水平，依据两种福寿螺线粒体COI基因设计出3条引物，利用这3条引物，再利用多重PCR技术进行扩增，结果显示这3条引物的扩增结果能够有效快速地区分出两种福寿螺。同时该引物对于不同的福寿螺以及同种福寿螺的重复均体现出较好的稳定性，保证了鉴定结果的准确性，说明该套引物具有较高的灵敏度。