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公开(公告)号：CN116376953B
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202310386956.9
申请日：2023-04-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/435 , C12Q1/06 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种基于三叶斑潜蝇LtHsp20.8的重组质粒。本发明还公开了一种重组三叶斑潜蝇热激蛋白及其在应对外界热胁迫功能方面的应用。本发明还公开了一种基于大肠杆菌的生长活性检测三叶斑潜蝇热激蛋白应对外界热胁迫功能的方法。本发明方法通过对表达重组LtHsp20.8蛋白的大肠杆菌进行热胁迫处理，并对其生长OD600值和单菌落数目进行观察，以此反应热胁迫下重组Hsps蛋白的大肠杆菌的生长是否具有抑制或其他作用，间接证明了重组热激蛋白能否增加大肠杆菌对高温的耐受性，从分子层面为研究温度胁迫下三叶斑潜蝇热激蛋白的保护机制具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN116376953A
公开(公告)日：2023-07-04
申请号：CN202310386956.9
申请日：2023-04-12
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/70 , C07K14/435 , C12Q1/06 , C12Q1/10 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一种基于三叶斑潜蝇LtHsp20.8的重组质粒。本发明还公开了一种重组三叶斑潜蝇热激蛋白及其在应对外界热胁迫功能方面的应用。本发明还公开了一种基于大肠杆菌的生长活性检测三叶斑潜蝇热激蛋白应对外界热胁迫功能的方法。本发明方法通过对表达重组LtHsp20.8蛋白的大肠杆菌进行热胁迫处理，并对其生长OD600值和单菌落数目进行观察，以此反应热胁迫下重组Hsps蛋白的大肠杆菌的生长是否具有抑制或其他作用，间接证明了重组热激蛋白能否增加大肠杆菌对高温的耐受性，从分子层面为研究温度胁迫下三叶斑潜蝇热激蛋白的保护机制具有十分重要的意义。
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公开(公告)号：CN111642468B
公开(公告)日：2022-03-29
申请号：CN202010610273.3
申请日：2020-06-30
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/033 , A01M1/02
Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇卵的收集装置，包括两端开口的收集管，所述所述收集管侧面以黑布包裹，一开口端设有营养液且不密封，另一开口端设有三叶斑潜蝇产卵刺激物。还公开了利用上述收集装置收集蝇卵的方法，具体为：(1)在收集管一端通过石蜡薄膜设置葡萄糖溶液，(2)投放成虫，(3)在收集管另一端通过纱布设置蜂蜜水，(4)用一层黑布裹住收集管侧面，使得玻璃管仅两端口透光。本发明不仅可以定点收集三叶斑潜蝇卵，而且显著提高了卵的收集效率，为田间防治三叶斑潜蝇提供了新思路，采用自制玻璃管装置，结构简单，操作便捷，便于高效迅速的人工收集卵，提高防治效率。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111642468A
公开(公告)日：2020-09-11
申请号：CN202010610273.3
申请日：2020-06-30
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/033 , A01M1/02
Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇卵的收集装置，包括两端开口的收集管，所述所述收集管侧面以黑布包裹，一开口端设有营养液且不密封，另一开口端设有三叶斑潜蝇产卵刺激物。还公开了利用上述收集装置收集蝇卵的方法，具体为：(1)在收集管一端通过石蜡薄膜设置葡萄糖溶液，(2)投放成虫，(3)在收集管另一端通过纱布设置蜂蜜水，(4)用一层黑布裹住收集管侧面，使得玻璃管仅两端口透光。本发明不仅可以定点收集三叶斑潜蝇卵，而且显著提高了卵的收集效率，为田间防治三叶斑潜蝇提供了新思路，采用自制玻璃管装置，结构简单，操作便捷，便于高效迅速的人工收集卵，提高防治效率。
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公开(公告)号：CN116676395A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310380409.X
申请日：2023-04-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/6888 , C12N15/11 , C12Q1/686
Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)的特异性引物对，其序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明还公开了一种基于环境DNA检测植物叶片中三叶斑潜蝇(Liriomyza trifolii)为害的方法，包括以下步骤：将含有昆虫潜道的植物叶片进行DNA提取、PCR扩增、琼脂糖凝胶电泳检测，当检测结果为有电泳条带且条带位置为750bp时，表明有三叶斑潜蝇为害；否则为没有三叶斑潜蝇为害。本发明涉及的三叶斑潜蝇环境DNA检测方法能够在潜道中检测到三叶斑潜蝇为害的发生，确定了检测到时间阈值和检测方法，这将在斑潜蝇鉴定及田间预警监测应用中具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113234133A
公开(公告)日：2021-08-10
申请号：CN202110421728.1
申请日：2021-04-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇热休克转录因子蛋白原核表达的方法，包括蛋白表达载体构建和原核表达载体的诱导表达两个部分，具体为：设计带有特定酶切位点(BamHI和XhoI)的特异性引物并进行目的片段的扩增。将PCR产物回收、克隆并在测序正确之后进行提取质粒。原核表达载体的构建酶切。表达菌的制备。诱导表达最佳条件摸索。目的蛋白表达形式及Western blot鉴定。本实验不仅摸索出了提高三叶斑潜蝇热休克转录因子蛋白原核表达水平的最佳IPTG浓度，提高了实验效率和效果，而且对我们系统全面研究整个Hsp家族基因转录调控机制，及其在斑潜蝇温度耐受性和入侵传播中的功能具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN113234133B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202110421728.1
申请日：2021-04-19
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/70 , C12N15/66
Abstract: 本发明公开了一种三叶斑潜蝇热休克转录因子蛋白原核表达的方法，包括蛋白表达载体构建和原核表达载体的诱导表达两个部分，具体为：设计带有特定酶切位点(BamHI和XhoI)的特异性引物并进行目的片段的扩增。将PCR产物回收、克隆并在测序正确之后进行提取质粒。原核表达载体的构建酶切。表达菌的制备。诱导表达最佳条件摸索。目的蛋白表达形式及Western blot鉴定。本实验不仅摸索出了提高三叶斑潜蝇热休克转录因子蛋白原核表达水平的最佳IPTG浓度，提高了实验效率和效果，而且对我们系统全面研究整个Hsp家族基因转录调控机制，及其在斑潜蝇温度耐受性和入侵传播中的功能具有重要的意义。
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公开(公告)号：CN213153552U
公开(公告)日：2021-05-11
申请号：CN202021512068.5
申请日：2020-07-28
Applicant: 扬州大学
IPC: A01K67/033
Abstract: 本实用新型公开了一种小型昆虫显微注射后的保存装置，包括全透明孔板和全透明连管，所述全透明孔板上有呈M*N阵列设置的多个下沉管一，每个所述下沉管一设有小孔，所述全透明连管为与所述M*N阵列的下沉管一适配的N连管，包括N个漏斗状的下沉管二，所述下沉管二底部开孔，并设有含有营养液的塞子，全透明N连管的下沉管二对应的插入全透明孔板一列下沉管一中，且下沉管二的底部高于下沉管一的底部。本实用新型的小型昆虫显微注射后的保存装置不仅可以防止小型昆虫逃逸，及时补充营养，而且避免了后续观察过程中对昆虫造成机械损伤，从而降低了其他因素对显微注射后的小型昆虫的死亡率的影响。
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