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公开(公告)号：CN119709659A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411948684.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸭疫里默氏杆菌（RA）表面黏附因子3‑磷酸甘油醛脱氢酶蛋白（GAPDH）的保守B细胞表位肽、核酸分子、重组载体及其应用。本发明将保守B细胞表位TG12插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛，导入惰性载体菌，获得能够功能性表达展呈RaGAPDH蛋白表面保守B细胞表位肽的重组菌。表达展呈保守B细胞表位能特异性识别和结合鸭源、鹅源RA感染血清，观察到肉眼可见的凝集反应颗粒，而与其他病原感染阳性血清无交叉凝集反应。该凝集检测方法具有特异、便捷等优势，有望为RA感染的检测和防控提供新思路和方法。
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公开(公告)号：CN115558648B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202110872222.2
申请日：2021-07-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开两株抗细菌菌毛单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用。本发明公开了简捷、快速制备抗细菌菌毛的单克隆抗体的制备方法，本发明的免疫原为在菌体表面展呈表达大肠杆菌F18菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑F18ab或沙门氏菌Peg菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑Peg，本发明制备方式简单，无需进行抗原的抽提、表达和纯化，抗原免疫注射时无需添加佐剂，免疫次数少，时间短；在杂交瘤细胞筛选过程中，无需利用ELISA，而是利用玻板凝集实验，可方便、快捷筛选出能分泌针对大肠杆菌F18菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞或针对沙门氏菌Peg菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞。本发明涉及到的方法可简便、高效的制备针对特定抗原靶标的单克隆抗体及其
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公开(公告)号：CN119372162A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411786154.8
申请日：2024-12-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶蛋白表面的B细胞表位及其核酸分子和在检测猪肺炎支原体感染中的应用。本发明该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性展呈表达，基于S9菌体表面功能性展呈表达的LN7建立的LN7‑抗体直接介导的凝集试验检测方法，LN7仅特异性识别猪肺炎支原体感染血清抗体和含有GAPDH抗原的疫苗免疫血清抗体，发生特异性结合反应，而与其他支原体病原、猪呼吸道疾病病原感染血清和疫苗免疫血清无交叉反应及非特异性结合反应。该诊断方法有望成为猪肺炎支原体感染精准诊断和猪肺炎支原体疫苗免疫效果监测、评估的重要技术手段。
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公开(公告)号：CN119775368A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202411788236.6
申请日：2024-12-06
Applicant: 扬州大学 , 浙江美保龙生物技术有限公司
IPC: C07K14/03 , C12N15/38 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了猪伪狂犬病病毒（PRV）表面囊膜糖蛋白上的保守性B细胞表位肽及其在PRV抗体诊断中的应用。本发明的PRV gE保守的线性B细胞表位，其序列GPGGGD，命名为GD‑GG。该B细胞表位能在惰性载体S9H菌体表面功能性展呈表达，基于S9H菌体表面展呈表达的GD‑GG建立的GD‑GG—抗体直接介导的凝集试验检测方法仅特异性检出PRV感染抗体，与其他猪传染病抗体无交叉反应。而GD‑GG序列的其中两个氨基酸GG突变为RR，即GPGGGD突变为GPRRGD，则与PRV感染抗体不发生特异性结合反应。该诊断方法具有特异性强、操作便捷和结果判定直观等优点，有望成为PRV感染精准可视化诊断的技术手段。
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公开(公告)号：CN118480084A
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410511457.2
申请日：2024-04-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种侵袭素D保守的B细胞表位及其在诊断沙门氏菌属病原体内感染中的应用。本发明所述的SipD存在目前公开所有基因组信息的912株肠道沙门氏菌和9株邦戈尔沙门氏菌中保守。在SipD蛋白保守的序列中，通过SipD B细胞表位预测获得都具有的保守的B细胞表位特征序列SEENNDERTL。该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性表达展呈，基于S9菌体表面表达SL10建立的间接凝集检测方法仅与沙门氏菌属病原感染的血清样品发生特异性反应，与肠杆菌科其他的病原感染阳性血清无交叉反应以及无非特异性反应。该诊断方法具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为沙门氏菌属病原体内感染诊断的技术手段。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115558648A
公开(公告)日：2023-01-03
申请号：CN202110872222.2
申请日：2021-07-30
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开两株抗细菌菌毛单克隆抗体、杂交瘤细胞株及其应用。本发明公开了简捷、快速制备抗细菌菌毛的单克隆抗体的制备方法，本发明的免疫原为在菌体表面展呈表达大肠杆菌F18菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑F18ab或沙门氏菌Peg菌毛的靶标抗原重组菌株S9H‑Peg，本发明制备方式简单，无需进行抗原的抽提、表达和纯化，抗原免疫注射时无需添加佐剂，免疫次数少，时间短；在杂交瘤细胞筛选过程中，无需利用ELISA，而是利用玻板凝集实验，可方便、快捷筛选出能分泌针对大肠杆菌F18菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞或针对沙门氏菌Peg菌毛凝集性抗体的杂交瘤细胞。本发明涉及到的方法可简便、高效的制备针对特定抗原靶标的单克隆抗体及其应用。
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公开(公告)号：CN118480084B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410511457.2
申请日：2024-04-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种侵袭素D保守的B细胞表位及其在诊断沙门氏菌属病原体内感染中的应用。本发明所述的SipD存在目前公开所有基因组信息的912株肠道沙门氏菌和9株邦戈尔沙门氏菌中保守。在SipD蛋白保守的序列中，通过SipD B细胞表位预测获得都具有的保守的B细胞表位特征序列SEENNDERTL。该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性表达展呈，基于S9菌体表面表达SL10建立的间接凝集检测方法仅与沙门氏菌属病原感染的血清样品发生特异性反应，与肠杆菌科其他的病原感染阳性血清无交叉反应以及无非特异性反应。该诊断方法具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为沙门氏菌属病原体内感染诊断的技术手段。
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公开(公告)号：CN110714089B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN201911036658.7
申请日：2019-10-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物及其快速检测有鞭毛和无鞭毛沙门氏菌的应用，属于微生物检测技术领域。本发明特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物包括上游引物flgE‑UP和下游引物flgE‑LO，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该引物通过特异靶向鞭毛基因flgE，PCR快速检测包括有鞭毛沙门氏菌和无鞭毛沙门氏菌在内的所有沙门氏菌，检测快速、敏感、特异，操作简单，成本低廉，且准确检测出待检样品中存在和污染的沙门氏菌，可在24小时内得到检测结果，为食品、饲料、环境样品或粪便中沙门氏菌监测和防控人类、畜禽和各种动物沙门氏菌感染发生提供有效的技术支持。
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公开(公告)号：CN118903213A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411277589.X
申请日：2024-09-12
Applicant: 扬州大学
IPC: A61K35/74 , A01K67/027 , A61K49/00
Abstract: 本发明公开了肠炎沙门菌株Ssq在构建评估体内诺氟沙星治疗疗效的小鼠感染模型中的应用。本发明还公开了一种评估诺氟沙星体内治疗疗效的肠炎沙门菌株Ssq感染动物模型的构建方法，本发明所述体外诺氟沙星敏感肠炎沙门菌感染小鼠体内诺氟沙星疗效的一种特异性评估方法，实现了小鼠体内诺氟沙星对肠炎沙门菌疗效的精准评估，并进一步可应用于对体外不同肠炎沙门菌体内的评估和延伸到肠炎沙门菌在不同动物及人体内的评估应用。
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公开(公告)号：CN110714089A
公开(公告)日：2020-01-21
申请号：CN201911036658.7
申请日：2019-10-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物及其快速检测有鞭毛和无鞭毛沙门氏菌的应用，属于微生物检测技术领域。本发明特异靶向鞭毛钩基因flgE的PCR引物包括上游引物flgE-UP和下游引物flgE-LO，其核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。该引物通过特异靶向鞭毛基因flgE，PCR快速检测包括有鞭毛沙门氏菌和无鞭毛沙门氏菌在内的所有沙门氏菌，检测快速、敏感、特异，操作简单，成本低廉，且准确检测出待检样品中存在和污染的沙门氏菌，可在24小时内得到检测结果，为食品、饲料、环境样品或粪便中沙门氏菌监测和防控人类、畜禽和各种动物沙门氏菌感染发生提供有效的技术支持。
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