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公开(公告)号：CN119709659A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411948684.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸭疫里默氏杆菌（RA）表面黏附因子3‑磷酸甘油醛脱氢酶蛋白（GAPDH）的保守B细胞表位肽、核酸分子、重组载体及其应用。本发明将保守B细胞表位TG12插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛，导入惰性载体菌，获得能够功能性表达展呈RaGAPDH蛋白表面保守B细胞表位肽的重组菌。表达展呈保守B细胞表位能特异性识别和结合鸭源、鹅源RA感染血清，观察到肉眼可见的凝集反应颗粒，而与其他病原感染阳性血清无交叉凝集反应。该凝集检测方法具有特异、便捷等优势，有望为RA感染的检测和防控提供新思路和方法。
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公开(公告)号：CN116375823B
公开(公告)日：2024-02-23
申请号：CN202211587776.9
申请日：2022-12-09
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/205 , C12N15/31 , C12N15/74 , C12N1/21 , C07K16/12 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了携带幽门螺杆菌Hp毒力因子CagA和VacA的B细胞表位靶标抗原（TBEA）及其分别在鸡伤寒沙门氏菌SadA类型和YaiU类型的T5SS展呈表达及其检测Hp凝集抗体中的应用。本发明的特异性TBEA分别来自CagA和VacA，分别利用两种类型的T5SS展呈表达。通过间接凝集试验，验证菌体表面能展呈两种TBEAs，两种TBEAs精准识别和结合针对Hp抗体，形成TBEA‑抗体复合物聚合体，肉眼清晰可见，从而实现特异、敏感、快速的Hp凝集抗体检测。本发明能够特异性检测特异性凝集抗体，且该敏感性显著高于基于蛋白质抗原的传统血清学检测技术，且能定量检测特异性凝集抗体效价。
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公开(公告)号：CN117229421A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311372841.0
申请日：2023-10-23
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C07K14/01 , C07K16/08 , C12N15/34 , C12N15/62 , C12N15/74 , C12N1/21 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了非洲猪瘟病毒外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原特定表位及其核酸分子和应用。本发明所述的CD2v胞外区靶标抗原特定表位的表达序列来自非洲猪瘟CD2v表达毒株的外囊膜蛋白CD2v胞外区靶标抗原的特定B细胞表位，插入鸡白痢沙门氏菌Peg菌毛实现融合菌毛表面展呈表达。本发明具有特异、敏感、便捷等优势，有望成为非洲猪瘟CD2v表达毒株感染和非洲猪瘟病毒CD2v基因缺失株感染诊断和鉴别诊断的重要技术和方法。
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公开(公告)号：CN117051021A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202310964631.4
申请日：2023-08-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N15/52 , C12N1/21 , C12N15/31 , C12N15/74 , C07K16/06 , C07K16/12 , A61K39/112 , A61K39/40 , A61P31/04 , C12R1/42 , A61K39/00
Abstract: 本发明公开了鸡白痢沙门菌Bcf菌毛操纵子基因、非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的重组质粒。本发明还公开了表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的弱毒鸡伤寒沙门菌SG01重组菌，由重组质粒pBR322‑SPbcf导入弱毒鸡伤寒沙门菌SG01株所得，能在鸡体内非诱导型表达鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。本发明通过载体pBR322以体外非诱导型方式表达编码鸡白痢沙门菌Bcf菌毛的bcf操纵子基因，在弱毒鸡伤寒沙门菌表面表达展呈鸡白痢沙门菌Bcf菌毛。SG01重组菌株免疫鸡后能在体内非诱导型产生抗鸡白痢沙门菌Bcf菌毛血清抗体，能显著降低鸡白痢沙门菌对LMH的黏附能力，具有防控鸡白痢沙门菌感染的应用潜力。
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公开(公告)号：CN116769801B
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202310720239.5
申请日：2023-06-16
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了基于啮齿类柠檬酸杆菌（C.rodentium）eae基因的惰性载体菌的重组表达系统及其应用。本发明将表达啮齿类柠檬酸杆菌Intimin蛋白的eae编码基因导入惰性载体菌S9，获得Intimin蛋白表达的惰性载体菌S9重组菌，制备检测凝集抗原，通过间接凝集试验，可以直接对C.rodentium感染动物进行特异性检测。该方法只需采集动物血清样本进行凝集试验，而不需要进行细菌分离培养或提取基因组等操作，可以精准便捷地检测C.rodentium感染动物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN119372162A
公开(公告)日：2025-01-28
申请号：CN202411786154.8
申请日：2024-12-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶蛋白表面的B细胞表位及其核酸分子和在检测猪肺炎支原体感染中的应用。本发明该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性展呈表达，基于S9菌体表面功能性展呈表达的LN7建立的LN7‑抗体直接介导的凝集试验检测方法，LN7仅特异性识别猪肺炎支原体感染血清抗体和含有GAPDH抗原的疫苗免疫血清抗体，发生特异性结合反应，而与其他支原体病原、猪呼吸道疾病病原感染血清和疫苗免疫血清无交叉反应及非特异性结合反应。该诊断方法有望成为猪肺炎支原体感染精准诊断和猪肺炎支原体疫苗免疫效果监测、评估的重要技术手段。
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公开(公告)号：CN118666971A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410784611.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸡传染性贫血病毒（CIAV）衣壳VP1蛋白保守性B细胞表位的氨基酸序列及该B细胞表位在沙门氏菌Peg菌毛功能性展呈表达并能特异性识别CIAV感染性抗体。本发明还公开了一种鸡传染性贫血病毒感染性抗体检测系统及其检测试剂盒。本发明基于B细胞表位‑抗体直接介导的快速、便捷凝集试验检测方法能定性和定量检测CIAV感染后诱导宿主产生的特异性抗体，在CIAV感染后第5天即可检出，与其他病原感染血清不发生非特异性反应或交叉反应。鉴于本发明具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为CIAV早期感染诊断的技术和平台。
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公开(公告)号：CN115716867B
公开(公告)日：2023-08-08
申请号：CN202211495807.8
申请日：2022-11-24
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C12N15/74 , C12N1/21 , A61K39/215 , A61P31/14 , G01N33/569 , C12R1/42
Abstract: 本发明公开了鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL及其展呈表达新型冠状病毒受体结合域B细胞表位靶标抗原中的应用。本发明基于鸡伤寒沙门氏菌V型分泌系统MisL能够在载体菌表面表达，同时在其膜外区域功能性展呈新型冠状病毒受体结合域的B细胞表位靶标抗原，该靶标抗原能够识别和特异性结合新型冠状病毒凝集抗体。鉴于本发明具有快速特异、敏感、便捷等优势，有望成为新型冠状病毒抗体诊断、检测监测和评估的重要技术和平台。
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公开(公告)号：CN118666971B
公开(公告)日：2025-04-04
申请号：CN202410784611.3
申请日：2024-06-18
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸡传染性贫血病毒（CIAV）衣壳VP1蛋白保守性B细胞表位的氨基酸序列及该B细胞表位在沙门氏菌Peg菌毛功能性展呈表达并能特异性识别CIAV感染性抗体。本发明还公开了一种鸡传染性贫血病毒感染性抗体检测系统及其检测试剂盒。本发明基于B细胞表位‑抗体直接介导的快速、便捷凝集试验检测方法能定性和定量检测CIAV感染后诱导宿主产生的特异性抗体，在CIAV感染后第5天即可检出，与其他病原感染血清不发生非特异性反应或交叉反应。鉴于本发明具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为CIAV早期感染诊断的技术和平台。
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公开(公告)号：CN118480084B
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202410511457.2
申请日：2024-04-26
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种侵袭素D保守的B细胞表位及其在诊断沙门氏菌属病原体内感染中的应用。本发明所述的SipD存在目前公开所有基因组信息的912株肠道沙门氏菌和9株邦戈尔沙门氏菌中保守。在SipD蛋白保守的序列中，通过SipD B细胞表位预测获得都具有的保守的B细胞表位特征序列SEENNDERTL。该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性表达展呈，基于S9菌体表面表达SL10建立的间接凝集检测方法仅与沙门氏菌属病原感染的血清样品发生特异性反应，与肠杆菌科其他的病原感染阳性血清无交叉反应以及无非特异性反应。该诊断方法具有特异、敏感、便捷和成本低廉等优势，有望成为沙门氏菌属病原体内感染诊断的技术手段。
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