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公开(公告)号：CN113354743A
公开(公告)日：2021-09-07
申请号：CN202110571365.X
申请日：2021-05-25
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , A61K39/108 , A61K39/116 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种仔猪腹泻多表位抗原、疫苗及其制备方法和应用，本发明利用多表位抗原融合（MEFA）技术，分别以引起仔猪腹泻的ETEC菌株的优势表达菌毛F4和F18菌毛的黏附素亚单位FaeG和FedF为骨架，构建了靶向引起断奶仔猪腹泻ETEC菌株表达的5种菌毛黏附素的FaeG‑FedF‑FasA‑FanC‑Fim41a MEFA蛋白，作为预防ETEC感染引起的新生仔猪和断奶仔猪腹泻的有效、广谱疫苗。
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公开(公告)号：CN119823287A
公开(公告)日：2025-04-15
申请号：CN202510073147.1
申请日：2025-01-17
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种猪传染性胃肠炎病毒表位疫苗及其制备方法和应用，FliCS.T‑TGEV‑S融合蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示，核苷酸序列如SEQ ID NO.4所示。本发明所制备的融合蛋白FliCS.T‑TGEV‑S作为一种基于TGEV优势抗原表位的表位疫苗，结合了免疫优势表位、融合蛋白技术和基因工程等先进手段，以增强疫苗的特异性和保护效果。本疫苗不仅能够诱导高水平的抗体应答，有效抑制TGEV感染，而且具有较高的安全性和稳定性。相比传统疫苗，本发明的疫苗在生产成本、免疫效力、保护持久性等方面均有显著优势，为养猪业提供了一种切实可行的TGE防控方案。
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公开(公告)号：CN118909057B
公开(公告)日：2025-02-14
申请号：CN202411048366.6
申请日：2024-08-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/46 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了PEDV刺突（S）蛋白受体结合结构域（RBD）的优势B细胞抗原表位、其嵌合基因、重组菌株及其制备方法和针对其在ETEC和PEDV多联多价疫苗中的应用。本发明制备的F4‑F18‑PEDV‑S重组疫苗株能同时表达猪源ETEC的F4和F18菌毛，以及PEDV S蛋白RBD的优势中和B细胞抗原表位。提取的重组疫苗株的菌毛与弗氏佐剂乳化后免疫小鼠，在小鼠体内能同时诱导高水平的抗FaeG、抗FedF和抗PEDV S蛋白的抗体，并且免疫小鼠血清在体外能抑制F4+ ETEC和F18+ ETEC标准菌株对仔猪小肠细胞的黏附；对PEDV2b毒株（HSW）的中和效价达到1:80。该重组疫苗株有望开发成为预防ETEC和PEDV混合感染所致仔猪腹泻的多联多价疫苗，具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN117866060B
公开(公告)日：2025-03-07
申请号：CN202410025583.7
申请日：2024-01-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白及其制备方法和应用，所述缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白为相比于具有完整结构域的FliCH7，其高变区的第178位氨基酸~497位氨基酸缺失。本发明通过删除鞭毛蛋白中间高变区构建了截短的重组大肠杆菌鞭毛蛋白FliCNC，通过体外Caco‑2细胞模型检测发现FliCNC具有与FliCH7相似且良好的TLR5受体活性，可以激活TLR5信号通路；在体内，FliCNC重组鞭毛蛋白还能够诱导体内抗模式抗原FaeG的高水平IgG抗体以及脾脏细胞中体液与细胞免疫相关的炎性基因。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118909057A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202411048366.6
申请日：2024-08-01
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/165 , C12N15/50 , C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/70 , C12N1/21 , C07K16/46 , A61K39/295 , A61K39/215 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P31/14 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了PEDV刺突（S）蛋白受体结合结构域（RBD）的优势B细胞抗原表位、其嵌合基因、重组菌株及其制备方法和针对其在ETEC和PEDV多联多价疫苗中的应用。本发明制备的F4‑F18‑PEDV‑S重组疫苗株能同时表达猪源ETEC的F4和F18菌毛，以及PEDV S蛋白RBD的优势中和B细胞抗原表位。提取的重组疫苗株的菌毛与弗氏佐剂乳化后免疫小鼠，在小鼠体内能同时诱导高水平的抗FaeG、抗FedF和抗PEDV S蛋白的抗体，并且免疫小鼠血清在体外能抑制F4+ETEC和F18+ETEC标准菌株对仔猪小肠细胞的黏附；对PEDV2b毒株（HSW）的中和效价达到1:80。该重组疫苗株有望开发成为预防ETEC和PEDV混合感染所致仔猪腹泻的多联多价疫苗，具有极大的应用价值。
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公开(公告)号：CN119709659A
公开(公告)日：2025-03-28
申请号：CN202411948684.8
申请日：2024-12-27
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了鸭疫里默氏杆菌（RA）表面黏附因子3‑磷酸甘油醛脱氢酶蛋白（GAPDH）的保守B细胞表位肽、核酸分子、重组载体及其应用。本发明将保守B细胞表位TG12插入鸡白痢沙门菌Peg菌毛，导入惰性载体菌，获得能够功能性表达展呈RaGAPDH蛋白表面保守B细胞表位肽的重组菌。表达展呈保守B细胞表位能特异性识别和结合鸭源、鹅源RA感染血清，观察到肉眼可见的凝集反应颗粒，而与其他病原感染阳性血清无交叉凝集反应。该凝集检测方法具有特异、便捷等优势，有望为RA感染的检测和防控提供新思路和方法。
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公开(公告)号：CN118879545B
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202410982430.1
申请日：2024-07-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P1/12 , C07K14/245 , C07K16/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一株仅表达F4菌毛黏附素的非致病性大肠杆菌分离株及其应用。本发明菌株的生长速度与F4ac+产肠毒素大肠杆菌标准参考菌株C83902相似，并且在体外实验中表现出对仔猪小肠上皮细胞的良好黏附能力。使用该分离株提取的菌毛黏附素提取物免疫小鼠或者基于该分离株制备的灭活菌苗免疫仔猪，均能诱导产生高滴度的抗FaeG抗体，且所得免疫仔猪血清显著抑制F4ac+ETEC国内参考株C83902菌株与IPEC‑J2细胞的黏附。该非致病性大肠杆菌分离株有望成为预防表达F4菌毛黏附素的产肠毒素大肠杆菌感染所致仔猪腹泻的候选活疫苗株。
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公开(公告)号：CN118879545A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410982430.1
申请日：2024-07-22
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/20 , A61K39/108 , A61P31/04 , A61P1/12 , C07K14/245 , C07K16/12 , C12R1/19
Abstract: 本发明公开了一株仅表达F4菌毛黏附素的非致病性大肠杆菌分离株及其应用。本发明菌株的生长速度与F4ac+产肠毒素大肠杆菌标准参考菌株C83902相似，并且在体外实验中表现出对仔猪小肠上皮细胞的良好黏附能力。使用该分离株提取的菌毛黏附素提取物免疫小鼠或者基于该分离株制备的灭活菌苗免疫仔猪，均能诱导产生高滴度的抗FaeG抗体，且所得免疫仔猪血清显著抑制F4ac+ETEC国内参考株C83902菌株与IPEC‑J2细胞的黏附。该非致病性大肠杆菌分离株有望成为预防表达F4菌毛黏附素的产肠毒素大肠杆菌感染所致仔猪腹泻的候选活疫苗株。
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公开(公告)号：CN117866060A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410025583.7
申请日：2024-01-08
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白及其制备方法和应用，所述缺失高变区结构域的细菌鞭毛蛋白为相比于具有完整结构域的FliCH7，其高变区的第178位氨基酸~497位氨基酸缺失。本发明通过删除鞭毛蛋白中间高变区构建了截短的重组大肠杆菌鞭毛蛋白FliCNC，通过体外Caco‑2细胞模型检测发现FliCNC具有与FliCH7相似且良好的TLR5受体活性，可以激活TLR5信号通路；在体内，FliCNC重组鞭毛蛋白还能够诱导体内抗模式抗原FaeG的高水平IgG抗体以及脾脏细胞中体液与细胞免疫相关的炎性基因。
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