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公开(公告)号:CN119775368A
公开(公告)日:2025-04-08
申请号:CN202411788236.6
申请日:2024-12-06
Applicant: 扬州大学 , 浙江美保龙生物技术有限公司
IPC: C07K14/03 , C12N15/38 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了猪伪狂犬病病毒(PRV)表面囊膜糖蛋白上的保守性B细胞表位肽及其在PRV抗体诊断中的应用。本发明的PRV gE保守的线性B细胞表位,其序列GPGGGD,命名为GD‑GG。该B细胞表位能在惰性载体S9H菌体表面功能性展呈表达,基于S9H菌体表面展呈表达的GD‑GG建立的GD‑GG—抗体直接介导的凝集试验检测方法仅特异性检出PRV感染抗体,与其他猪传染病抗体无交叉反应。而GD‑GG序列的其中两个氨基酸GG突变为RR,即GPGGGD突变为GPRRGD,则与PRV感染抗体不发生特异性结合反应。该诊断方法具有特异性强、操作便捷和结果判定直观等优点,有望成为PRV感染精准可视化诊断的技术手段。
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公开(公告)号:CN119372162A
公开(公告)日:2025-01-28
申请号:CN202411786154.8
申请日:2024-12-06
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种甘油醛‑3‑磷酸脱氢酶蛋白表面的B细胞表位及其核酸分子和在检测猪肺炎支原体感染中的应用。本发明该B细胞表位能在惰性载体S9菌体表面功能性展呈表达,基于S9菌体表面功能性展呈表达的LN7建立的LN7‑抗体直接介导的凝集试验检测方法,LN7仅特异性识别猪肺炎支原体感染血清抗体和含有GAPDH抗原的疫苗免疫血清抗体,发生特异性结合反应,而与其他支原体病原、猪呼吸道疾病病原感染血清和疫苗免疫血清无交叉反应及非特异性结合反应。该诊断方法有望成为猪肺炎支原体感染精准诊断和猪肺炎支原体疫苗免疫效果监测、评估的重要技术手段。
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