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公开(公告)号：CN114990078A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210754217.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了带有His标签的重组新城疫病毒的构建方法及用途。基于已建立的基因VIId亚型新城疫病毒I4强毒株反向遗传操作系统，将His标签(6×His)与I4基因组全长转录载体pNDVI4中的HN基因融合，成功构建带有His标签的重组新城疫病毒基因组全长cDNA感染性克隆pNDVI4‑HN‑His。经转染得到重组新城疫病毒rNDVI4‑HN‑His，可通过标签蛋白抗体用于重组病毒HN蛋白的纯化及其与宿主蛋白互作研究。
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公开(公告)号：CN114574452A
公开(公告)日：2022-06-03
申请号：CN202111649942.9
申请日：2021-12-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种HN基因易位构建重组新城疫疫苗候选株VII‑HNF的方法及用途，利用已建立的基因VII型新城疫病毒致弱株AI4的反向遗传操作平台，将AI4基因组全长转录载体pNDV/AI4中的HN基因易位至F基因之前，得到F和HN基因易位编辑的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pNDV/rAI4‑HNF。经转染获得的重组病毒VII‑HNF在鸡胚上具有较高的繁殖滴度且毒力弱，可用于制造疫苗。
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公开(公告)号：CN118424050B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202310046795.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 扬州大学
IPC: F42B15/01 , C04B35/645 , C04B35/581 , F42B15/34 , F42B10/66 , F02K9/80 , F02K9/97
Abstract: 本发明公开了新城疫病毒F蛋白标记疫苗株的构建方法及用途。利用新城疫病毒反向遗传操作平台，以2型副黏病毒的F蛋白胞外区及与之互作的HN蛋白杆状区替换NDV基因组的对应部分，拯救得到重组嵌合病毒rAI4‑TF。将其制成疫苗免疫SPF鸡3周后，用NDV强毒株JS‑5‑05进行感染，免疫鸡能够抵抗致死剂量NDV强毒的攻击，且在感染后的第7天通过血清学方法能区分出感染动物与免疫动物。该重组病毒可用于NDV标记疫苗的研发。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN118424050A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202310046795.9
申请日：2023-01-31
Applicant: 扬州大学
IPC: F42B15/01 , C04B35/645 , C04B35/581 , F42B15/34 , F42B10/66 , F02K9/80 , F02K9/97
Abstract: 本发明公开了新城疫病毒F蛋白标记疫苗株的构建方法及用途。利用新城疫病毒反向遗传操作平台，以2型副黏病毒的F蛋白胞外区及与之互作的HN蛋白杆状区替换NDV基因组的对应部分，拯救得到重组嵌合病毒rAI4‑TF。将其制成疫苗免疫SPF鸡3周后，用NDV强毒株JS‑5‑05进行感染，免疫鸡能够抵抗致死剂量NDV强毒的攻击，且在感染后的第7天通过血清学方法能区分出感染动物与免疫动物。该重组病毒可用于NDV标记疫苗的研发。
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公开(公告)号：CN117756896A
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202311691666.1
申请日：2023-12-11
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了一种新城疫病毒NP突变型蛋白及其编码基因和应用。所述新城疫病毒NP突变型蛋白是将新城疫病毒野生型NP蛋白的第450位的苯丙氨酸突变为亮氨酸。得到的突变株在哺乳动物细胞上的感染性较母本毒株提升了106倍，因此该突变株适合在哺乳动物细胞中培养，在哺乳动物细胞上具有较强的增殖性能。
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公开(公告)号：CN118994330A
公开(公告)日：2024-11-22
申请号：CN202410908628.5
申请日：2024-07-08
Applicant: 扬州大学
IPC: C07K14/15 , C12N15/866 , C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569
Abstract: 本发明公开了一种具有竞争活性的抗牛白血病病毒gp51蛋白单克隆抗体及其制备方法和应用，包括，所述抗牛白血病病毒gp51真核重组蛋白的核酸序列如SEQ ID NO.1所示，氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，本发明采用杆状病毒表达系统制备了真核重组gp51蛋白，该系统表达的重组gp51蛋白能够正确折叠和翻译后修饰，并具有生物活性。利用真核重组gp51蛋白作为免疫原免疫小鼠，采用细胞融合技术制备抗gp51蛋白的单克隆抗体。制备的单抗能够用于建立检测gp51抗体的阻断ELISA，为BLV的诊断提供一种简单、可靠的验证方法。
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公开(公告)号：CN114574452B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN202111649942.9
申请日：2021-12-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开一种HN基因易位构建重组新城疫疫苗候选株VII‑HNF的方法及用途，利用已建立的基因VII型新城疫病毒致弱株AI4的反向遗传操作平台，将AI4基因组全长转录载体pNDV/AI4中的HN基因易位至F基因之前，得到F和HN基因易位编辑的重组新城疫病毒基因组全长cDNA克隆pNDV/rAI4‑HNF。经转染获得的重组病毒VII‑HNF在鸡胚上具有较高的繁殖滴度且毒力弱，可用于制造疫苗。
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公开(公告)号：CN114990078B
公开(公告)日：2024-03-26
申请号：CN202210754217.6
申请日：2022-06-29
Applicant: 扬州大学
Abstract: 本发明公开了带有His标签的重组新城疫病毒的构建方法及用途。基于已建立的基因VIId亚型新城疫病毒I4强毒株反向遗传操作系统，将His标签(6×His)与I4基因组全长转录载体pNDVI4中的HN基因融合，成功构建带有His标签的重组新城疫病毒基因组全长cDNA感染性克隆pNDVI4‑HN‑His。经转染得到重组新城疫病毒rNDVI4‑HN‑His，可通过标签蛋白抗体用于重组病毒HN蛋白的纯化及其与宿主蛋白互作研究。
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