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公开(公告)号:CN110616149A
公开(公告)日:2019-12-27
申请号:CN201910962687.X
申请日:2019-10-11
Applicant: 扬州大学
IPC: C12N1/10 , A61K39/002 , A61P33/02 , C12R1/90
Abstract: 本发明涉及生物技术领域一种鸡源火鸡组织滴虫传代致弱株、其制备方法及用途,提供的鸡源火鸡组织滴虫传代人工致弱株A162具有良好的安全性和免疫原性,其由分离自鸡群的虫株经传代致弱、冻存再经虫株复苏,获得的候选活疫苗成本低,使用方便,使用后无药物残留,不产生耐药性,不会对环境造成污染,免疫原性好,使用安全,能有效抵抗105个强毒虫体的感染。相比火鸡来源虫株所制备的疫苗,该疫苗对鸡群的组织滴虫病的预防更为科学和可靠,有望成为药物控制鸡群组织滴虫病的替代手段,从而有效克服该病防治目前面临的巨大瓶颈和困境。
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公开(公告)号:CN102925584A
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201210494834.3
申请日:2012-11-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测火鸡组织滴虫的试剂盒。本发明含有10×等温反应缓冲液、BstDNA聚合酶8000U/mL、l0mMdNTP、25mMMgCl2、200µM内引物、200µM内引物2、l00µM外引物1、100µM外引物2、5M甜菜碱和去离子水的反应液A、反应液B(1000X的荧光染料SYBRGreenⅠ)。通过对鸡肝脏组织样品中DNA提取、火鸡组织滴虫的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出火鸡组织滴虫。解决了现有技术时间长、工作量大、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。
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公开(公告)号:CN102925584B
公开(公告)日:2013-12-11
申请号:CN201210494834.3
申请日:2012-11-28
Applicant: 扬州大学
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明涉及一种用环介导等温扩增(LAMP)技术快速检测火鸡组织滴虫的试剂盒。本发明含有10×等温反应缓冲液、BstDNA聚合酶8000U/mL、l0mMdNTP、25mMMgCl2、200µM内引物、200µM内引物2、l00µM外引物1、100µM外引物2、5M甜菜碱和去离子水的反应液A、反应液B(1000X的荧光染料SYBRGreenⅠ)。通过对鸡肝脏组织样品中DNA提取、火鸡组织滴虫的环介导等温扩增、扩增产物的显色检测,从而检测出火鸡组织滴虫。解决了现有技术时间长、工作量大、操作复杂等缺陷。本发明具有特异性强、灵敏度高、快速且成本低、操作方法更简单,适于现场快速检测。
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