编码鸡血藤花青素还原酶的基因及其应用

    公开(公告)号:CN111235167A

    公开(公告)日:2020-06-05

    申请号:CN202010144942.2

    申请日:2020-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种编码鸡血藤花青素还原酶的基因及其应用,填补了我国传统中药材鸡血藤中分离克隆花青素还原酶基因的空白。本发明所提供的花青素还原酶基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。该基因在鸡血藤根、茎、叶、花以及果实中均有表达,其中在根和茎中表达量较高,在叶中含量很低。本发明提供的花青素还原酶有助于利用基因工程技术提高鸡血藤中活性成分表儿茶素的含量,对今后鸡血藤种质资源改良具有很好的应用前景。

    提高大叶千斤拔组培苗根部染料木素产量的培育方法

    公开(公告)号:CN116472958B

    公开(公告)日:2024-04-02

    申请号:CN202310284853.1

    申请日:2023-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种提高大叶千斤拔组培苗根部染料木素产量的培育方法,包括以下步骤:步骤一、将大叶千斤拔组培苗接种于固体快速繁殖培养基,继代至产生的带叶植株;步骤二、从带叶植株中选取带有顶芽和至少具2片叶片的茎段接种于固体生根培养基中,在温度为24‑26℃,湿度为45‑55%,光照为11‑13h/d条件下培养55‑65d,得大叶千斤拔组培苗,其中,固体生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基,添加0.27‑0.36g/L的无水MgSO4、0.28‑0.32mg/L的萘乙酸。本发明具有极大促进大叶千斤拔的染料木素含量的积累,还能使其生物量得到显著提高的有益效果。

    编码鸡血藤花青素还原酶的基因及其应用

    公开(公告)号:CN111235167B

    公开(公告)日:2021-10-12

    申请号:CN202010144942.2

    申请日:2020-03-04

    Abstract: 本发明公开了一种编码鸡血藤花青素还原酶的基因及其应用,填补了我国传统中药材鸡血藤中分离克隆花青素还原酶基因的空白。本发明所提供的花青素还原酶基因具有SEQ ID NO.1所示的核苷酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个核苷酸的同源序列或其等位基因及其衍生的核苷酸序列。所述基因编码的蛋白质具有SEQ ID NO.3所示的氨基酸序列或者添加、取代、插入或缺失一个或多个氨基酸的同源序列。该基因在鸡血藤根、茎、叶、花以及果实中均有表达,其中在根和茎中表达量较高,在叶中含量很低。本发明提供的花青素还原酶有助于利用基因工程技术提高鸡血藤中活性成分表儿茶素的含量,对今后鸡血藤种质资源改良具有很好的应用前景。

    提高大叶千斤拔组培苗根部染料木素产量的培育方法

    公开(公告)号:CN116472958A

    公开(公告)日:2023-07-25

    申请号:CN202310284853.1

    申请日:2023-03-22

    Abstract: 本发明公开了一种提高大叶千斤拔组培苗根部染料木素产量的培育方法,包括以下步骤:步骤一、将大叶千斤拔组培苗接种于固体快速繁殖培养基,继代至产生的带叶植株;步骤二、从带叶植株中选取带有顶芽和至少具2片叶片的茎段接种于固体生根培养基中,在温度为24‑26℃,湿度为45‑55%,光照为11‑13h/d条件下培养55‑65d,得大叶千斤拔组培苗,其中,固体生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基,添加0.27‑0.36g/L的无水MgSO4、0.28‑0.32mg/L的萘乙酸。本发明具有极大促进大叶千斤拔的染料木素含量的积累,还能使其生物量得到显著提高的有益效果。

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