公开(公告)号：CN113768882A

公开(公告)日：2021-12-10

申请号：CN202111137953.9

申请日：2021-09-27

Applicant: 广州新济药业科技有限公司 ,  暨南大学

Inventor： 吴传斌 ,  张雪娟 ,  崔影彤 ,  周钥 ,  王冠林 ,  潘昕 ,  黄莹 ,  黄郑炜 ,  李峰 ,  陈航平 ,  冯地桑 ,  许日龙

IPC: A61K9/14 ,  A61K47/18 ,  A61K9/72 ,  A61K9/48 ,  A61K31/785 ,  A61K31/198 ,  A61P11/00 ,  A61P31/04

Abstract: 本发明涉及一种ε‑聚赖氨酸干粉、ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂及其制备方法。所述ε‑聚赖氨酸干粉由ε‑聚赖氨酸、辅料和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述辅料为L‑亮氨酸和/或D‑亮氨酸；所述溶剂为水。所述ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂由所述ε‑聚赖氨酸干粉装入胶囊中得到。本发明的ε‑聚赖氨酸干粉能够有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的空气动力学性质，可以有效改善ε‑聚赖氨酸在肺部的沉积效果，有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的药物有效沉积率。

公开(公告)号：CN117503703B

公开(公告)日：2024-11-22

申请号：CN202311494072.1

申请日：2023-11-09

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 岳霄 ,  张雪娟 ,  王亚龙 ,  李峰 ,  汤宇 ,  陈航平

IPC: A61K31/198 ,  A61K9/12 ,  A61K31/165 ,  A61K47/26 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61P25/16

Abstract: 本发明公开了一种左旋多巴鼻喷雾剂及其制备方法及应用。所述左旋多巴鼻喷雾剂包括左旋多巴或其药学上可接受的盐、吸收促进剂、助悬剂、抗氧剂、润湿剂、抑菌剂；本发明左旋多巴鼻喷雾剂提高了左旋多巴在液体制剂中的稳定性，给药后药物经鼻腔途径直接递送至嗅区，绕过血脑屏障，提高脑部药物吸收效率，快速起效，降低给药剂量，用于治疗帕金森症的同时改善症状波动的发生。该左旋多巴鼻喷雾剂具有适宜的黏度，能够有效增加药物嗅区沉积，提高鼻‑脑递送效率，有效治疗帕金森症。

公开(公告)号：CN118079025A

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202410076094.4

申请日：2024-01-18

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 陈航平 ,  王超志 ,  李峰 ,  黄明喜 ,  汤宇 ,  冯地桑 ,  杨蓓蓓 ,  聂金媛

IPC: A61K47/69 ,  A61K31/593 ,  A61K33/10 ,  A61K9/28 ,  A61K9/20 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/32 ,  A61K47/14 ,  A61K47/04 ,  A61K47/22 ,  A61P3/02

Abstract: 本发明公开了一种维生素D3包合粉、碳酸钙D3片及其制备方法。以重量份计，所述维生素D3包合粉的原辅料组成如下：维生素D3：2.5份、DL‑α‑生育酚：35‑45份、中链甘油三酯：25‑35份、γ‑环糊精:895‑920份、二氧化硅：15‑25份；所有原辅料的重量份合计1000份。以重量份计，所述碳酸钙D3片由如下原辅料制备而成：碳酸钙颗粒95‑105份、所述维生素D3包合粉0.15份、抗黏着剂2‑3份、润滑剂1‑2份；所述碳酸钙颗粒中的碳酸钙含量为48‑52％。本发明的碳酸钙D3片具有混合均匀度好和稳定性好的优点。

公开(公告)号：CN117503761A

公开(公告)日：2024-02-06

申请号：CN202211627121.X

申请日：2022-12-16

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 王超志 ,  陈航平 ,  李峰 ,  刘华伟 ,  彭作鹏 ,  许日龙 ,  王亚龙

IPC: A61K31/4184 ,  A61K47/14 ,  A61K9/20 ,  A61P9/12

Abstract: 本发明涉及一种替米沙坦包覆物、替米沙坦片及其制备方法。所述替米沙坦包覆物由替米沙坦、氢氧化钾、葡甲胺和聚氧乙烯‑7‑硬脂酸酯制备得到，所述替米沙坦、氢氧化钾、葡甲胺和聚氧乙烯‑7‑硬脂酸酯的质量比为10：0.9‑1.1：2.8‑3.2：0.5‑1.5。所述替米沙坦片由所述替米沙坦包覆物、填充剂、崩解剂、粘合剂和润滑剂制备而成。本发明的替米沙坦片不仅使产品含量大幅度提升，而且解决了替米沙坦片含量均匀度差的难题，并且其各方面性质符合药典的要求，经加速稳定性试验研究，其性状、含量、含量均匀度和有关物质等质量指标均符合要求。

公开(公告)号：CN114470170B

公开(公告)日：2023-09-19

申请号：CN202210162729.3

申请日：2022-02-22

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 吴传斌 ,  陈航平 ,  李峰 ,  冯地桑 ,  杨蓓蓓 ,  赵志明

IPC: A61K38/26 ,  A61M37/00 ,  A61K9/00 ,  A61K47/42 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A61P3/10

Abstract: 本发明公开了一种司美格鲁肽可溶性微针组合物及其制备方法，所述可溶性微针组合物包括针体材料和基底材料；所述针体材料包括司美格鲁肽和透明质酸酶，其中，所述司美格鲁肽和透明质酸酶的质量比为(0.05～172)：1。本发明将司美格鲁肽与透明质酸酶结合制成可溶性微针组合物，能更好地促进司美格鲁肽扩散进入体循环；与司美格鲁肽口服片剂相比，本发明中的可溶性微针组合物调节血糖方面的效果提高了近40倍，大大提升了司美格鲁肽的生物利用度，降低了降糖用药量和用药成本，同时采用可溶性微针技术，在使用时无痛感，降低了使用人群的不适感。

公开(公告)号：CN115804754A

公开(公告)日：2023-03-17

申请号：CN202211637089.3

申请日：2022-12-16

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 陈航平 ,  尹绍平 ,  张雪娟 ,  李峰 ,  王亚龙 ,  高越 ,  聂四江 ,  聂金媛 ,  岳霄

IPC: A61K9/12 ,  A61K47/40 ,  A61K31/485 ,  A61P25/24

Abstract: 本发明涉及一种吗啡鼻喷剂及其制备方法。该吗啡鼻喷剂由包括如下组分的原辅料制备而成：主药、吸收促进剂、抑菌剂、抗氧剂、增稠剂、渗透压调节剂和水；各组分在所述吗啡鼻喷剂中的浓度如下：主药1mg/mL‑10mg/mL、吸收促进剂0.01mg/mL‑0.1mg/mL、抑菌剂0.000005mg/mL‑0.01mg/mL、抗氧剂0.0001mg/mL‑0.01mg/mL、增稠剂0.005mg/mL‑0.1mg/mL、渗透压调节剂0.2mg/mL‑1.2mg/mL；所述主药为吗啡或其盐；所述吸收促进剂为环糊精。该鼻喷剂的吸收效果佳、稳定性好、抑菌防腐效果好，能有效提高吗啡治疗抑郁症的效果。

公开(公告)号：CN114288277A

公开(公告)日：2022-04-08

申请号：CN202111666520.2

申请日：2021-12-31

Applicant: 广州新济生物医药研究院有限公司 ,  广州新济药业科技有限公司

Inventor： 吴传斌 ,  彭婷婷 ,  黄瑶 ,  胡婉姗 ,  陈航平 ,  白雪群 ,  潘昕 ,  冯地桑 ,  李峰

IPC: A61K9/70 ,  A61K47/42 ,  A61M37/00

Abstract: 本发明涉及一种机械性能和渗透增强的微针贴片及其制备方法，该微针贴片包括针尖和基底，所述针尖中添加有机械性能和渗透增强剂，所述机械性能和渗透增强剂为细胞外基质降解酶。本发明在微针针尖中添加细胞外基质降解酶，获得了一种机械性能和渗透能力增强的微针贴片，该微针贴片既具有足够的机械性强度刺穿皮肤进行药物递送，又能提高药物在皮肤的渗透性和经皮递送效率，可以同时克服药物递送和扩散的双重阻力，显著提高微针的经皮递药效率。本发明的微针能够刺入正常皮肤和质地坚硬的病理皮肤，适用于皮肤局部疾病和全身系统性疾病的高效治疗。

公开(公告)号：CN112870371A

公开(公告)日：2021-06-01

申请号：CN202110113425.3

申请日：2021-01-27

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 陈航平 ,  李峰 ,  王亚龙 ,  赵志明 ,  周奕先 ,  聂金媛 ,  冯地桑

IPC: A61K47/40 ,  A61K9/72 ,  A61K9/14 ,  A61K45/00 ,  A61P11/00

Abstract: 本发明涉及一种环糊精‑金属有机骨架在制备吸入剂中的应用、吸入剂。本发明首次发现将环糊精‑金属有机骨架(CD‑MOFs)作为载体应用于制备吸入剂，所得吸入剂具有高的肺部有效沉积率和良好的空气动力学行为，粒径结构可控、孔道均一有序、孔隙率高，从而可以实现很好的药物肺部递送效率。

公开(公告)号：CN103860476B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201410073875.4

申请日：2014-02-28

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 吴传斌 ,  章正赞 ,  李峰 ,  张观雄 ,  李革 ,  钟硕宇

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/047 ,  A61K47/10 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A23L33/10 ,  A61P39/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12

Abstract: 本发明公开了一种叶黄素水溶性粉末及其制备方法，所述方法包括以下步骤：将叶黄素、水溶性载体、表面活性剂和附加剂按重量比为1:5‑20:1‑5:0‑3于20℃‑60℃条件下溶解于有机溶剂中；完全溶解后进行喷雾干燥去除有机溶剂，即可。本发明经发明人的大量的实验和研究，得出采用喷雾干燥法制备叶黄素水溶性粉末的最佳工艺参数，并确定了制备该水溶性粉末的最佳原料及其配比，该方法简单易操作，经济实用，适合大规模的生产。所制得的叶黄素水溶性粉末水溶性高，稳定性强，颜色均匀持久，流动性佳，在水中的溶解度达95%以上，可广泛应用于食品、药品等领域，这大大扩大了叶黄素的应用范围。

公开(公告)号：CN103860476A

公开(公告)日：2014-06-18

申请号：CN201410073875.4

申请日：2014-02-28

Applicant: 广州新济药业科技有限公司

Inventor： 吴传斌 ,  章正赞 ,  李峰 ,  张观雄 ,  李革 ,  钟硕宇

IPC: A61K9/14 ,  A61K31/047 ,  A61K47/34 ,  A61K47/32 ,  A61K47/38 ,  A23L1/29 ,  A61P39/06 ,  A61P27/02 ,  A61P27/12

Abstract: 本发明公开了一种叶黄素水溶性粉末及其制备方法，所述方法包括以下步骤：将叶黄素、水溶性载体、表面活性剂和附加剂按重量比为1:5-20:1-5:0-3于20℃-60℃条件下溶解于有机溶剂中；完全溶解后进行喷雾干燥去除有机溶剂，即可。本发明经发明人的大量的实验和研究，得出采用喷雾干燥法制备叶黄素水溶性粉末的最佳工艺参数，并确定了制备该水溶性粉末的最佳原料及其配比，该方法简单易操作，经济实用，适合大规模的生产。所制得的叶黄素水溶性粉末水溶性高，稳定性强，颜色均匀持久，流动性佳，在水中的溶解度达95%以上，可广泛应用于食品、药品等领域，这大大扩大了叶黄素的应用范围。