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公开(公告)号：CN106619521B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201611255033.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种伊曲康唑肠溶性固体分散体及其制备方法和应用，所述固体分散体由作为活性成分的伊曲康唑、肠溶性高分子载体和表面活性剂制备而成。所述固体分散体由热熔挤出技术制得，伊曲康唑以无定型态存在于固体分散体中。Beagle犬体内生物利用度实验表明伊曲康唑肠溶性固体分散体相对参比制剂(市售胶囊)相对生物利用度为180％，该固体分散体中的肠溶性高分子载体和表面活性剂不仅能提高伊曲康唑的溶出度，还可以抑制伊曲康唑在胃肠道的重结晶，从而提高生物利用度，减少不良反应。
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公开(公告)号：CN115040500B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202210370018.5
申请日：2022-04-08
Applicant: 广州新济生物医药研究院有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K31/198 , A61K47/69 , A61K47/59 , A61K47/14 , A61K9/70 , C07K14/00 , C07K1/06 , C07K1/02 , C07K1/107 , C07K1/14 , C07K1/36 , A61P31/04 , B82Y5/00 , A61K9/127
Abstract: 一种抗菌纳米颗粒、溶致液晶前体溶液喷雾敷料及其制备方法，所述抗菌纳米颗粒由树枝状抗菌肽和金纳米粒反应得到；所述树枝状抗菌肽为用树枝状聚酰胺‑胺支链化的聚赖氨酸，其具有如下式(I)所示结构，其中，n为6‑20，m为4‑8。该溶致液晶前体溶液喷雾敷料由包括如下组分的原料制备而成：抗菌活性成分、溶致液晶基质材料、有机溶剂、晶格调节剂、水；所述抗菌活性成分为所述的树枝状抗菌肽和/或抗菌纳米颗粒。该抗菌纳米颗粒可有效突破生物被膜渗透屏障，抗菌效果优异；溶致液晶前体溶液喷雾敷料在为伤口提供有效屏障的同时，可以实现局部药物高浓度，杀灭致病菌，最终促进感染伤口快速愈合。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN117797392A
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202311820595.0
申请日：2023-12-26
Applicant: 广州新济药业科技有限公司 , 广州新济生物医药研究院有限公司
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明公开了一种手持式微针给药装置，包括壳体、活动壳、限位结构、手把以及凸轮；壳体具有容腔，容腔内设有安装板，安装板上设有朝下延伸的凹槽，凹槽上设有第一弹性件；活动壳设于容腔，且位于安装板的上方，活动壳的底部设有朝下延伸的第一连接柱，第一连接柱贯穿凹槽，且与第一弹性件弹性连接，连接柱的底部设有用于安装微针的安装台；限位结构设于容腔，能够锁定或释放活动壳；手把垂直设置在壳体的侧壁上，手把的内部设有驱动装置；凸轮设于活动壳的内部，驱动装置能够驱动凸轮转动，使凸轮挤压活动壳的内上壁或内下壁。该给药装置整体结构简单且便于操作，能够快速使微针刺入皮肤，有效的提高微针的给药效果以及用户的使用体验感。
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公开(公告)号：CN112274633B
公开(公告)日：2023-11-07
申请号：CN202010974530.1
申请日：2020-09-16
Applicant: 广州新济薇娜生物科技有限公司 , 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K38/26 , A61K9/00 , A61K9/70 , A61K47/36 , A61K47/32 , A61K47/18 , A61K47/26 , A61K47/12 , A61K47/22 , A61K47/10 , A61P3/10 , A61P3/04 , A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种马鲁肽降糖减重微针贴片及其制备方法和应用。该微针贴片包括微针针体和基底，针体由以下重量份数的组分制备而成：索马鲁肽0.01‑5份、促渗透成分0.1‑5份、小分子保护剂10‑50份、大分子骨架材料45‑85份、含有pH缓冲剂的水溶液65‑200份；所述促渗透成分选自N‑(8‑(2‑羟基苯甲酰)氨基)辛酸盐、氮酮和丙二醇中的一种或多种；所述小分子保护剂选自甘露糖、葡萄糖、果糖和海藻糖中的一种或多种；所述大分子骨架材料选自透明质酸或其钠盐、聚乙烯吡咯烷酮、N‑(2‑羟丙基)甲基丙烯酰胺共聚物和葡聚糖中的一种或多种。该微针贴片可以提高索马鲁肽在皮肤内部的吸收渗透率，以降低索马鲁肽的用量。
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公开(公告)号：CN113768882A
公开(公告)日：2021-12-10
申请号：CN202111137953.9
申请日：2021-09-27
Applicant: 广州新济药业科技有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K9/14 , A61K47/18 , A61K9/72 , A61K9/48 , A61K31/785 , A61K31/198 , A61P11/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明涉及一种ε‑聚赖氨酸干粉、ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂及其制备方法。所述ε‑聚赖氨酸干粉由ε‑聚赖氨酸、辅料和溶剂通过喷雾干燥制备而成；所述辅料为L‑亮氨酸和/或D‑亮氨酸；所述溶剂为水。所述ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂由所述ε‑聚赖氨酸干粉装入胶囊中得到。本发明的ε‑聚赖氨酸干粉能够有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的空气动力学性质，可以有效改善ε‑聚赖氨酸在肺部的沉积效果，有效提高ε‑聚赖氨酸吸入粉雾剂的药物有效沉积率。
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公开(公告)号：CN114272511B
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202210028787.7
申请日：2022-01-11
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种司美格鲁肽可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片包括基底和基底上的针体；所述针体包括以下组分：高分子聚合物骨架材料、司美格鲁肽、促渗剂；所述基底包括高分子聚合物骨架材料；所述促渗剂为氨基酸中的至少一种。本发明的微针贴片用于司美格鲁肽经皮给药，明显改善了司美格鲁肽在皮内的释放和渗透速度，显著增加了药物进入血液循环的浓度，提高了司美格鲁肽经微针递送给药后在体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN114470170A
公开(公告)日：2022-05-13
申请号：CN202210162729.3
申请日：2022-02-22
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种司美格鲁肽可溶性微针组合物及其制备方法，所述可溶性微针组合物包括针体材料和基底材料；所述针体材料包括司美格鲁肽和透明质酸酶，其中，所述司美格鲁肽和透明质酸酶的质量比为(0.05～172)：1。本发明将司美格鲁肽与透明质酸酶结合制成可溶性微针组合物，能更好地促进司美格鲁肽扩散进入体循环；与司美格鲁肽口服片剂相比，本发明中的可溶性微针组合物调节血糖方面的效果提高了近40倍，大大提升了司美格鲁肽的生物利用度，降低了降糖用药量和用药成本，同时采用可溶性微针技术，在使用时无痛感，降低了使用人群的不适感。
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公开(公告)号：CN114306917A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202210028775.4
申请日：2022-01-11
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61M37/00
Abstract: 本发明涉及一种可溶性微针贴片及其制备方法。该可溶性微针贴片包括基底和基底上的针体；所述针体包括以下组分：高分子聚合物骨架材料、多肽或蛋白质类药物、促渗剂和稳定剂：所述基底包括高分子聚合物骨架材料；所述促渗剂为15‑羟基硬脂酸聚乙二醇酯、吐温80、脱氧胆酸盐、烟酰胺和氨基酸中的至少一种。本发明的微针贴片用于递送多肽或蛋白质类药物，明显改善了多肽或蛋白质类药物在皮内的释放和渗透速度，显著增加了多肽或蛋白质类药物进入血液循环的浓度，提高了多肽或蛋白质类药物经微针递送给药后在体内的生物利用度。
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公开(公告)号：CN106619521A
公开(公告)日：2017-05-10
申请号：CN201611255033.6
申请日：2016-12-30
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/14 , A61K31/496 , A61K47/38 , A61K47/10 , A61K47/28 , A61K47/32 , A61K47/26 , A61K47/20 , A61K47/22 , A61K47/34 , A61P31/10
Abstract: 本发明公开了一种伊曲康唑肠溶性固体分散体及其制备方法和应用，所述固体分散体由作为活性成分的伊曲康唑、肠溶性高分子载体和表面活性剂制备而成。所述固体分散体由热熔挤出技术制得，伊曲康唑以无定型态存在于固体分散体中。Beagle犬体内生物利用度实验表明伊曲康唑肠溶性固体分散体相对参比制剂(市售胶囊)相对生物利用度为180％，该固体分散体中的肠溶性高分子载体和表面活性剂不仅能提高伊曲康唑的溶出度，还可以抑制伊曲康唑在胃肠道的重结晶，从而提高生物利用度，减少不良反应。
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公开(公告)号：CN118079025A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410076094.4
申请日：2024-01-18
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K31/593 , A61K33/10 , A61K9/28 , A61K9/20 , A61K47/36 , A61K47/38 , A61K47/32 , A61K47/14 , A61K47/04 , A61K47/22 , A61P3/02
Abstract: 本发明公开了一种维生素D3包合粉、碳酸钙D3片及其制备方法。以重量份计，所述维生素D3包合粉的原辅料组成如下：维生素D3：2.5份、DL‑α‑生育酚：35‑45份、中链甘油三酯：25‑35份、γ‑环糊精:895‑920份、二氧化硅：15‑25份；所有原辅料的重量份合计1000份。以重量份计，所述碳酸钙D3片由如下原辅料制备而成：碳酸钙颗粒95‑105份、所述维生素D3包合粉0.15份、抗黏着剂2‑3份、润滑剂1‑2份；所述碳酸钙颗粒中的碳酸钙含量为48‑52％。本发明的碳酸钙D3片具有混合均匀度好和稳定性好的优点。
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