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公开(公告)号：CN117180364A
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311121766.0
申请日：2023-08-31
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种含洋葱提取物的凝胶贴膏及其制备方法。该含洋葱提取物的凝胶贴膏包括防粘层、背衬层、含药凝胶层，所述含药凝胶层由包括如下组分的原料制备而成：洋葱提取物、凝胶基质、交联剂、交联调节剂、pH调节剂、透皮促进剂、填充剂、保湿剂、表面活性剂、水；所述透皮促进剂为氮酮和丙二醇的组合；所述透皮促进剂的含量为含药凝胶层总重量的1.0％‑10.0％；所述洋葱提取物的含量为含药凝胶层总重量的1.0％‑10.0％。本发明的含洋葱提取物的凝胶贴膏具备较好的皮肤渗透性，可以递送更多的洋葱提取物，同时具有较好的黏附性，使用时不易脱落。
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公开(公告)号：CN114983954B
公开(公告)日：2023-09-12
申请号：CN202210681656.9
申请日：2022-06-15
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种叶酸片及其制备方法。以重量百分比计，所述叶酸片的原料组成如下：叶酸0.3％～0.35％、微粉硅胶1.3％～4.8％、润滑剂0.3％～1.5％、赋形剂添加至100％；所述叶酸片的制备方法包括如下步骤：(1)将叶酸与微粉硅胶按4～15倍的用量比例通过反复混合使叶酸被微粉硅胶完全包裹，得到叶酸包裹物；(2)将所述叶酸包裹物与部分赋形剂混合均匀，得含药混粉；(3)将剩余的赋形剂混合均匀，得辅料混粉；(4)将所述含药混粉和所述辅料混粉混合均匀后加入所述润滑剂，继续混合均匀后进行粉末直压，即得所述叶酸片。该方法制备得到的叶酸片的杂质含量少，并且稳定性好。
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公开(公告)号：CN116650447A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310448495.3
申请日：2023-04-24
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/428 , A61K47/10 , A61P25/16
Abstract: 本发明公开了一种凝胶贴膏剂及其制备方法。以重量百分比计，所述凝胶贴膏剂的膏体由包括如下组分的原料制备而成：活性成分0.05％‑5％、丙二醇2％～50％、pH调节剂0.2％～2％、第一增粘剂0.5％～5％、交联调节剂0.01％～5％、甘油10％‑40％、骨架材料3％～10％、第二增粘剂0.5％～6％、填充剂0.2％～4％、交联剂0.01％～1.0％、水加至100％；所述活性成分为普拉克索和/或盐酸普拉克索。该凝胶贴膏剂具有较好的缓释透皮吸收效果，经表皮给药便可以维持稳定有效的血药浓度直至较长时间，并且累积透过率高。
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公开(公告)号：CN113041236B
公开(公告)日：2023-03-10
申请号：CN202110308443.7
申请日：2021-03-23
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氟比洛芬巴布剂及其制备方法。该巴布剂由背衬、膏体和防黏膜组成，该膏体由如下组分制备得到：乳化液、第一增粘剂、保湿剂、凝胶骨架材料、交联剂、交联调节剂、填充剂；所述乳化液由A组分和B组分混合得到；所述A组分由氟比洛芬、表面活性剂和溶剂混合得到；所述B组分由pH调剂剂、第二增粘剂和水制备得到；所述表面活性剂由苄泽和司盘组成，或者由Kolliphor HS 15和司盘组成；所述凝胶骨架材料选自部分中和聚丙烯酸钠、卡波姆、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚丁烯中的至少一种。该氟比洛芬巴布剂经皮吸收好，具有很好的储存稳定性，长期储存不会析出药物晶体。
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公开(公告)号：CN114983954A
公开(公告)日：2022-09-02
申请号：CN202210681656.9
申请日：2022-06-15
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种叶酸片及其制备方法。以重量百分比计，所述叶酸片的原料组成如下：叶酸0.3％～0.35％、微粉硅胶1.3％～4.8％、润滑剂0.3％～1.5％、赋形剂添加至100％；所述叶酸片的制备方法包括如下步骤：(1)将叶酸与微粉硅胶按4～15倍的用量比例通过反复混合使叶酸被微粉硅胶完全包裹，得到叶酸包裹物；(2)将所述叶酸包裹物与部分赋形剂混合均匀，得含药混粉；(3)将剩余的赋形剂混合均匀，得辅料混粉；(4)将所述含药混粉和所述辅料混粉混合均匀后加入所述润滑剂，继续混合均匀后进行粉末直压，即得所述叶酸片。该方法制备得到的叶酸片的杂质含量少，并且稳定性好。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110368369B
公开(公告)日：2021-11-05
申请号：CN201910818441.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种钙补充剂及其制备方法，所述钙补充剂的每个制剂单位包括第一释药单元和第二释药单元；所述第一释药单元为速释单元，有效成分包括钙盐和维生素D；所述第二释药单元为缓释单元或肠溶释药单元，有效成分包括钙盐和维生素D。本发明通过控制钙补充剂和维生素D在口服后在胃肠道中有效成分的合理释放，将其分为两次或多次释放，可起到类似脉冲给药的效果，从而使得该钙补充剂能够以更加合理的给药形式、充分并被人体吸收，从而促进钙有效摄入、提高钙总吸收率。
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公开(公告)号：CN113041236A
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN202110308443.7
申请日：2021-03-23
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种氟比洛芬巴布剂及其制备方法。该巴布剂由背衬、膏体和防黏膜组成，该膏体由如下组分制备得到：乳化液、第一增粘剂、保湿剂、凝胶骨架材料、交联剂、交联调节剂、填充剂；所述乳化液由A组分和B组分混合得到；所述A组分由氟比洛芬、表面活性剂和溶剂混合得到；所述B组分由pH调剂剂、第二增粘剂和水制备得到；所述表面活性剂由苄泽和司盘组成，或者由Kolliphor HS 15和司盘组成；所述凝胶骨架材料选自部分中和聚丙烯酸钠、卡波姆、聚丙烯酸、聚乙烯吡咯烷酮和聚丁烯中的至少一种。该氟比洛芬巴布剂经皮吸收好，具有很好的储存稳定性，长期储存不会析出药物晶体。
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公开(公告)号：CN110368369A
公开(公告)日：2019-10-25
申请号：CN201910818441.5
申请日：2019-08-30
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明提供了一种钙补充剂及其制备方法，所述钙补充剂的每个制剂单位包括第一释药单元和第二释药单元；所述第一释药单元为速释单元，有效成分包括钙盐和维生素D；所述第二释药单元为缓释单元或肠溶释药单元，有效成分包括钙盐和维生素D。本发明通过控制钙补充剂和维生素D在口服后在胃肠道中有效成分的合理释放，将其分为两次或多次释放，可起到类似脉冲给药的效果，从而使得该钙补充剂能够以更加合理的给药形式、充分并被人体吸收，从而促进钙有效摄入、提高钙总吸收率。
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公开(公告)号：CN119185255A
公开(公告)日：2024-12-27
申请号：CN202411343810.7
申请日：2024-09-25
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
IPC: A61K9/70 , A61K31/245 , A61K47/38 , A61K47/14 , A61K47/42 , A61K47/32 , A61K47/02 , A61K47/18 , A61K47/10 , A61P19/02 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于药用贴膏技术领域，公开了一种依托芬那酯凝胶贴膏及其制备方法，该依托芬那酯凝胶贴膏包括载药层；按重量百分比计，载药层由包括如下组分的原料制成：依托芬那酯0.1％～10％、肉豆蔻酸异丙酯0.5～5％、二乙二醇单乙醚0.5～5％，其余为辅料。本发明中，通过将依托芬那酯作为活性成分制备成凝胶贴膏，并通过选择特定的肉豆蔻酸异丙酯和二乙二醇单乙醚作为促渗剂联合使用，肉豆蔻酸异丙酯和二乙二醇单乙醚具有协同增效的作用，有效提高该依托芬那酯凝胶贴膏的经皮渗透速率和累积渗透量，能够有效提高小鼠醋酸致炎引起的扭体抑制百分率，并有效提高该依托芬那酯凝胶贴膏的消炎镇痛效果。
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公开(公告)号：CN111888339B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN202010871918.9
申请日：2020-08-26
Applicant: 广州新济药业科技有限公司
Abstract: 本发明涉及一种盐酸二甲双胍肠溶片及其制备方法。该盐酸二甲双胍肠溶片包括片芯和肠溶包衣层；所述片芯由包括以下重量份的原料制备而成：盐酸二甲双胍430～570份、粘合剂5～40份、崩解剂0～30份和润滑剂1～10份；所述肠溶包衣层由包括以下重量份的原料制备而成：肠溶材料5～40份、增塑剂0.5～30份和抗粘剂1～10份；所述粘合剂为羟丙甲纤维素、羟丙纤维素和聚维酮中的至少一种；所述肠溶材料为甲基丙烯酸‑丙烯酸乙酯共聚物、甲基丙烯酸共聚物、邻苯二甲酸羟丙甲纤维素酯和邻苯二甲酸聚醋酸乙烯酯中的至少一种。本发明的盐酸二甲双胍肠溶片在pH4.5～5的条件下可以快速释放，与原研药具有很好的生物等效性。
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