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公开(公告)号：CN115541870A
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202211196796.3
申请日：2022-09-27
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
IPC: G01N33/532 , G01N33/533
Abstract: 本发明公开了一种可提高荧光放大效应的标记方法及其在生物毒素检测中的应用，可提高荧光放大效应的标记方法包括以下步骤：S1：双重荧光微球的制备：S1.1：进行黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮抗体的羧基位点封闭；S1.2：对已封闭的黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮抗体的氨基位点进行偶联；S1.3：将已偶联的黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮抗体进行活化；S1.4：将已活化的黄曲霉毒素B1、呕吐毒素、玉米赤霉烯酮抗体与磁性荧光微球偶联。本发明提供的可提高荧光放大效应的标记方法及其在生物毒素检测中的应用具有能够提高产品的灵敏度、检测限的能力，可减少样品基质的干扰带来的检测差异的优点。
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公开(公告)号：CN119019451A
公开(公告)日：2024-11-26
申请号：CN202411125029.2
申请日：2024-08-15
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心) , 广州万联生物科技有限公司
IPC: C07F9/58 , C07K14/765 , C07K14/79 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/53 , G01N33/543
Abstract: 本发明涉及一种毒死蜱半抗原、人工抗原、单克隆抗体及其制备方法和应用，该毒死蜱半抗原的化学结构式为：#imgabs0#制备步骤如下：3,5,6‑三氯吡啶‑2‑醇和乙基硫代磷酰二氯反应得到化合物c；化合物c与3‑羟基‑2‑(羟甲基)丙酸乙酯反应得到化合物e；化合物e在碱性条件下水解得到毒死蜱半抗原。本发明的毒死蜱半抗原不仅每个分子中都含有两个完整的毒死蜱结构，且毒死蜱分子中的三氯‑2‑吡啶和硫代磷酸酯的特征基团均能完整保留，使得制备的半抗原与原药物间的电子云密度一至；同时，制备的人工抗原也使小分子在载体蛋白中具有更突出的空间结构，提高了抗原的免疫原性。
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公开(公告)号：CN117402087A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311342629.X
申请日：2023-10-16
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心) , 广州万联生物科技有限公司
IPC: C07C275/42 , C07K14/765 , C07K14/77 , C07K14/795 , C07K1/107 , C07K16/44 , G01N33/577 , G01N33/543 , G01N33/532 , G01N33/58 , C07C273/18
Abstract: 本发明提供了一种尼卡巴嗪半抗原、人工抗原及其制备方法与应用，化合物a和化合物b反应得到化合物c，化合物c水解得到尼卡巴嗪半抗原，反应的温度为80‑85℃，时间为16‑24h；将尼卡巴嗪半抗原和蛋白质载体连接，得到尼卡巴嗪人工抗原，蛋白载体选自牛血清白蛋白、卵清蛋白、人血清白蛋白或血蓝蛋白中的任意一种；尼卡巴嗪单克隆抗体和尼卡巴嗪人工抗原在ELISA检测方法中应用或在免疫层析中的应用；本发明的半抗原不仅完整保留了尼卡巴嗪苯环上的两个硝基端和二苯脲的结构特征，且设计的活性基团直接与苯环相连，使得人工抗原上的尼卡巴嗪小分子结构具备较好的空间结构，更有利于呈现尼卡巴嗪的结构特征，提高了抗原的免疫原性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117363758A
公开(公告)日：2024-01-09
申请号：CN202211002995.6
申请日：2022-08-19
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6851 , C12Q1/14 , C12Q1/10 , C12Q1/06 , C12N15/11 , C12R1/445 , C12R1/01 , C12R1/42 , C12R1/085
Abstract: 本发明提出一种同时检测四种食源性致病菌数量的微滴数字PCR方法，步骤有：1、准备待测DNA样品；2、准备四种待测菌的引物及探针；该四种待测菌分别为金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、伤寒沙门氏菌和蜡样芽孢杆菌；3、采用ddPCR扩增反应体系，所述ddPCR扩增反应体系包括有步骤2中四种待测菌的引物及探针，对步骤1的待测DNA样品进行扩增，检测扩增产物，得到检测的四种菌的定量结果。本发明可同时检测金黄色葡萄球菌、单核细胞增生李斯特氏菌、伤寒沙门氏菌和蜡样芽孢杆菌这4种病原微生物，采用多重ddPCR技术建立这4种致病菌同时检测的精准、快速、绝对定量检测体系，具有特异性好、精密度高和重复性强的特点。
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公开(公告)号：CN117092327A
公开(公告)日：2023-11-21
申请号：CN202311055761.2
申请日：2023-08-21
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
IPC: G01N33/53 , G01N33/543 , G01N33/558 , G01N33/577 , G01N33/58 , G01N33/532 , C07F9/24
Abstract: 本发明提供一种乙酰甲胺磷快速检测试纸条及其在检测蔬菜样品中乙酰甲胺磷中的应用，该检测试纸条包括PVC底板以及样品垫、结合垫、硝酸纤维素膜、吸水滤纸，样品垫和吸水滤分别位于PVC底板的两侧边缘，结合垫与样品垫部分重叠且结合垫位于下方，硝酸纤维素膜的两端分别与结合垫、吸水滤纸部分重叠且硝酸纤维素膜位于下方，硝酸纤维素膜上靠近结合垫的一侧喷涂有检测线、靠近吸水滤纸的一侧喷涂有质控线，结合垫上含有胶体金标记的鼠抗乙酰甲胺磷单克隆抗体，检测线为包被有乙酰甲胺磷人工抗原的检测线，质控线为包被有羊抗鼠IgG的质控线。该检测产品可提高乙酰甲胺磷的检测样本量和检测效率，降低相关检测工作人员的检测难度和检测成本。
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公开(公告)号：CN218272241U
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202222116772.4
申请日：2022-08-10
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
IPC: G01N33/02
Abstract: 本实用新型公开了一种农产品农药残留快速检测装置，包括检测模块、显示面板和固定箱，固定箱侧壁转动连接有转动板，检测模块固定连接在转动板顶部，显示面板设置在固定箱顶部，转动板侧壁开设有限位槽，限位槽内滑动连接有限位杆，转动板内部开设有滑动腔，滑动腔内部设置有一对滑动杆，固定箱侧壁且与滑动杆相对应位置均开设有固定槽，滑动杆穿过转动板滑动连接在固定槽内部，固定箱顶部固定连接有把手，本实用新型的有益效果是：通过将转动板转动到固定箱内部，同时通过滑动杆对转动板进行位置固定，使得检测模块可以滑动在固定箱内部，使得检测人员可以携带检测装置对随时对农产品进行检测，增加装置的便捷性能，提高装置的检测效率。
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公开(公告)号：CN216378134U
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202123077911.9
申请日：2021-12-09
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
IPC: C12M1/00
Abstract: 本实用新型提出了一种防污染和防加错的多用途384孔PCR板加样装置，包括底座、盖板导轨、PCR板放置槽、384孔PCR板、PCR板盖板、指示灯控制板和指示灯板；所述盖板导轨固定套设于底座外，所述PCR板放置槽固定连接于底座上且位于盖板导轨内，所述384孔PCR板放置于PCR板放置槽内，所述PCR板盖板滑动连接于盖板导轨的上方，所述盖板导轨的外壁连接有锁紧机构，所述指示灯控制板固定连接于盖板导轨与PCR板放置槽之间，所述指示灯板固定连接于底座上且与指示灯控制板连通，所述指示灯板位于384孔PCR板的正下方。本实用新型能够提高384孔PCR板加样的便利性和准确性，且有效的提高了检验结果的准确度。
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公开(公告)号：CN219328658U
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202320637240.7
申请日：2023-03-27
Applicant: 广州市食品检验所(广州市酒类检测中心)
Abstract: 本实用新型涉及快速检测装置技术领域，且公开了一种果蔬中重金属快速检测装置，包括机体，所述机体的顶部设置有破壁机构，所述破壁机构包括：过滤网，所述机体的顶部设置有圆柱型腔体，所述机体的顶部圆柱形腔体的底部与过滤网固定。该果蔬重金属快速检测装置，通过设置了破壁机构，转动把手带动螺旋切割器对果蔬进行切割并且将果蔬向左推动，切碎的果蔬在螺旋切割器的作用下与连接盘挤压出汁液，汁液通过过滤网向下进入机体的底部，当破壁结束，转动安装柱，带动连接盘与棘条解除螺纹连接，拉出螺旋切割器，螺旋切割器将机体的顶部圆柱型腔体和过滤网顶部的残渣被拉出，起到了切割破壁并且清理残渣的作用。
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