公开(公告)号：CN118858653A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410929196.6

申请日：2024-07-11

Applicant: 广州市第一人民医院(广州消化疾病中心、广州医科大学附属市一人民医院、华南理工大学附属第二医院)

Inventor： 莫文健 ,  张玉平 ,  周睿卿 ,  王顺清 ,  陈小卫 ,  周铭 ,  刘向军 ,  陈文根 ,  黎宇苗 ,  许世林

IPC: G01N33/68 ,  G01N33/577

Abstract: 本发明提供了预测异基因造血干细胞移植后发生TA‑TMA的标志物和试剂盒，所述标志物包括sTNFR1和/或Ba，所述试剂盒包括检测受试者生物样本中sTNFR1和/或Ba含量的试剂。本发明通过研究发现与移植后未发生TA‑TMA的患者相比，移植后发生TA‑TMA的患者在移植预处理前、‑1天、+7天、+14天、+28天时血清中sTNFR1和Ba的含量显著升高。ROC曲线分析结果证实了sTNFR1和Ba在用于预测异基因造血干细胞移植后发生TA‑TMA风险时具有诊断价值，血清中sTNFR1和Ba高含量的患者发生TA‑TMA的风险显著高于低含量患者。本发明提供了一种方便地、快速地预测异基因造血干细胞移植后TA‑TMA发生风险的标志物和试剂盒，可以辅助医护人员及时发现潜在的TA‑TMA患者，以便及时制定治疗方案，实现早诊早治，降低重症率和死亡率。