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公开(公告)号：CN113149968A
公开(公告)日：2021-07-23
申请号：CN202110474641.0
申请日：2021-04-29
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: C07D403/14 , C07F9/6558 , C07D401/14 , C07F9/6574 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P27/12 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P7/02 , A61P19/06 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用，所述化合物包括2‑(1‑甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸、2‑(1,5‑二甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸等，在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD、YOAD、MODY、营养不良相关性糖尿病、妊娠糖尿病等疾病的药物中具有良好的应用。
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公开(公告)号：CN103520646B
公开(公告)日：2015-05-13
申请号：CN201310494884.6
申请日：2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：郁金20～80份，石菖蒲20～80份，首乌藤30～100份，白芍30～100份，丹参10～60份，茯苓20～80份，柏子仁20～80份。其制备方法包括：取郁金、石菖蒲和柏子仁，用10-15倍量的水回流提取，水蒸气蒸馏，收集挥发油，滤过，药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成稠膏,备用；将上述所得的挥发油与稠膏混匀，制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖，工艺简单，质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号：CN102846745A
公开(公告)日：2013-01-02
申请号：CN201210393831.0
申请日：2012-10-17
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种治疗冠状动脉硬化性心脏病的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：丹参150～300份、赤芍180～240份、降香120～250份、槐花120～250份、防己80～180份、乌药80～180份。其制备方法，包括以下步骤：取丹参采用超临界CO2提取，提取液减压浓缩成稠膏Ⅰ；取超临界CO2提取后的丹参药渣与降香、槐花、防己、乌药加水煎煮，煎液减压浓缩成稠膏Ⅱ；合并稠膏Ⅰ和稠膏Ⅱ，干燥，将其粉碎成粉，加入赤芍细粉，混合均匀，制成制剂。本发明制备工艺简单，可更为有效地保留原料中的有效成分，临床应用表明，本发明的中药组合物质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对治疗冠状动脉硬化性心脏病有显著的效果。
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公开(公告)号：CN111012741A
公开(公告)日：2020-04-17
申请号：CN202010012387.8
申请日：2020-01-07
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于滴耳液制备技术领域，具体涉及一种氟康唑滴耳液及其制备方法。该氟康唑滴耳液由氟康唑、羟丙基甲基纤维素、丙二醇、苯扎溴铵、氨基酸等组分经过分步溶解、搅拌、过滤等步骤制备而成，制成的滴耳液具有较好的杀菌、消炎的作用，且副作用小，是一种性能良好的改性氟康唑滴耳液，且制备方法简单，适用于工业推广应用。
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公开(公告)号：CN107854427A
公开(公告)日：2018-03-30
申请号：CN201711100270.X
申请日：2017-11-09
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
CPC classification number: A61K31/4196 , A61K9/0046 , A61K9/08 , A61K47/10 , A61K47/18 , A61K47/38
Abstract: 本发明涉及一种药物制剂及其制备方法，具体涉及一种氟康唑滴耳液制剂及其制备方法和应用。该氟康唑滴耳液包含下述重量百分比的组分：氟康唑0.1-1.0％、羟丙甲纤维素0.2-1.0％、苯扎氯铵0.0025-0.01％和丙二醇0-18％，余量为注射用水，pH为3.5-4.5。本发明氟康唑滴耳液的治疗外耳道真菌病的效果好，剂型稳定，流动性适宜，特别适用孩子和动物，可以避免更频繁且较不方便地给予粘性较低的溶液，制备方法采用过滤除菌，该方法简单。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116023356A
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202111247575.X
申请日：2021-10-26
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: C07D309/10
Abstract: 本发明属于天然药物提取领域，具体涉及一种羟基红花黄色素A的制备方法。所述羟基红花黄色素A制备方法包括以下步骤：提取与浓缩；絮凝；HZ色谱3#树脂柱分离；HZ001阳离子树脂交换；凝胶柱分离；浓缩与干燥。本发明的制备方法解决了目前的羟基红花黄色素A提取工艺存在的流程长、收率低、生产成本高的问题。本发明提供了一种制备工艺流程短，耗能低，产品纯度高的羟基红花黄色素A制备方法，有效提高羟基红花黄色素A的收率。
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公开(公告)号：CN103520646A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310494884.6
申请日：2013-10-21
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司 , 暨南大学
IPC: A61K36/9066 , A61P25/24
Abstract: 本发明公开了一种治疗抑郁症的中药组合物及其制备方法，由以下质量份的原料药制成：郁金20～80份，石菖蒲20～80份，首乌藤30～100份，白芍30～100份，丹参10～60份，茯苓20～80份，柏子仁20～80份。其制备方法包括：取郁金、石菖蒲和柏子仁，用10-15倍量的水回流提取，水蒸气蒸馏，收集挥发油，滤过，药渣与白芍、茯苓、首乌藤、丹参一起加8-12倍量水回流提取1-3次，滤过，合并滤液，滤液减压浓缩成稠膏，备用；将上述所得的挥发油与稠膏混匀，制成制剂。本发明的中药组合物配方新颖，工艺简单，质量稳定可控，安全有效，疗效稳定，对抑郁症的治疗有显著的效果。
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公开(公告)号：CN113197156A
公开(公告)日：2021-08-03
申请号：CN202110417721.2
申请日：2021-04-16
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及实验动物模型技术领域，具体公开了一种前列腺癌PDX模型构建方法。本发明构建方法包括以下步骤：将剪碎后的动物组织块与细胞比例为2×106‑5×106个/mL的精囊腺细胞悬液混匀获得混合液，然后将混合液与基质胶混合移植至动物体内，再将肿瘤细胞溶液移植至动物体内进行传代。本发明的构建方法获得的前列腺癌PDX模型与临床的前列腺癌具有较高的相似性，并且肿瘤细胞溶液移植后成瘤率高，保留了肿瘤组织原有的微环境，操作方法简单，成本较低，可以广泛应用于前列腺癌的个体化精准诊疗、抗癌新药临床前药物筛选和前列腺癌的研究。
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公开(公告)号：CN111012741B
公开(公告)日：2021-06-08
申请号：CN202010012387.8
申请日：2020-01-07
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
Abstract: 本发明属于滴耳液制备技术领域，具体涉及一种氟康唑滴耳液及其制备方法。该氟康唑滴耳液由氟康唑、羟丙基甲基纤维素、丙二醇、苯扎溴铵、氨基酸等组分经过分步溶解、搅拌、过滤等步骤制备而成，制成的滴耳液具有较好的杀菌、消炎的作用，且副作用小，是一种性能良好的改性氟康唑滴耳液，且制备方法简单，适用于工业推广应用。
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公开(公告)号：CN113336810A
公开(公告)日：2021-09-03
申请号：CN202110054549.9
申请日：2021-01-15
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: C07H15/256 , C07J63/00 , C07H1/08 , A61K36/185
Abstract: 本发明公开了一种高生物利用度的续断皂苷VI的提取纯化方法，取续断药材通过乙醇提取，提取液减压回收溶剂，加入NaCl溶液溶解，加入乳化剂并保持温度搅拌析出沉淀，沉淀过滤，得到的沉淀用乙醇溶解，回收溶剂，再用NaCl溶液溶解，加入乳化剂，保持温度搅拌析出沉淀，沉淀过滤，得到的沉淀用NaCl溶液溶解，加入乳化剂，保持温度搅拌析出沉淀，过滤沉淀，干燥即得高纯度续断皂苷VI。本发明的原料来源丰富、价廉，整个制备过程中避免了有毒试剂的使用，安全低毒，制备工艺简单，分离纯化效率高，大大提高了产物的纯度和产率，且得到续断皂苷VI生物利用度高，成药性好，适于工业化生产，容易推广应用。
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