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公开(公告)号:CN113149968A
公开(公告)日:2021-07-23
申请号:CN202110474641.0
申请日:2021-04-29
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: C07D403/14 , C07F9/6558 , C07D401/14 , C07F9/6574 , C07D409/14 , C07D417/14 , C07D413/14 , A61K31/506 , A61K31/675 , A61P3/10 , A61P5/48 , A61P13/12 , A61P27/02 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P1/16 , A61P35/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P27/12 , A61P3/00 , A61P15/00 , A61P7/02 , A61P19/06 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P1/00 , A61P25/28 , A61P25/18 , A61P1/04
Abstract: 本发明提供一种作为己酮糖激酶抑制剂的化合物及其应用,所述化合物包括2‑(1‑甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸、2‑(1,5‑二甲基‑3‑(2‑((S)‑2‑甲基氮杂环丁烷‑1‑基)‑6‑(三氟甲基)嘧啶‑4‑基)‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷‑6‑基)乙酸等,在制备治疗T1D、T2D、LADA、EOD、YOAD、MODY、营养不良相关性糖尿病、妊娠糖尿病等疾病的药物中具有良好的应用。
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公开(公告)号:CN113197156A
公开(公告)日:2021-08-03
申请号:CN202110417721.2
申请日:2021-04-16
Applicant: 广州博济医药生物技术股份有限公司
IPC: A01K67/027
Abstract: 本发明涉及实验动物模型技术领域,具体公开了一种前列腺癌PDX模型构建方法。本发明构建方法包括以下步骤:将剪碎后的动物组织块与细胞比例为2×106‑5×106个/mL的精囊腺细胞悬液混匀获得混合液,然后将混合液与基质胶混合移植至动物体内,再将肿瘤细胞溶液移植至动物体内进行传代。本发明的构建方法获得的前列腺癌PDX模型与临床的前列腺癌具有较高的相似性,并且肿瘤细胞溶液移植后成瘤率高,保留了肿瘤组织原有的微环境,操作方法简单,成本较低,可以广泛应用于前列腺癌的个体化精准诊疗、抗癌新药临床前药物筛选和前列腺癌的研究。
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