人瞬时受体电位通道蛋白荧光定量PCR检测试剂盒及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN101948912A

    公开(公告)日:2011-01-19

    申请号:CN201010198815.7

    申请日:2010-06-10

    Abstract: 本发明涉及人瞬时受体电位通道蛋白荧光定量PCR检测试剂盒及其制备方法和用途,包括盒体,在盒体内设有反应板(1)和阳性对照品(2),其特征是:在反应板(1)中设有若干反应孔(3),反应板(1)包括荧光定量PCR标准曲线反应板(11)和荧光定量PCR待测样品反应板(12);在荧光定量PCR标准曲线反应板(11)、荧光定量PCR待测样品反应板(12)中设有目的基因TRPC1~TRPC7反应混合液和内参基因IP08反应混合液;所述目的基因TRPC1~TRPC7反应混合液和内参基因IP08反应混合液设置在反应孔(3)中。本发明具有制作、保存方便,操作性及重复性好的特点,可以根据TRPC基因研究重点的不同进行多样化设计,能够一次性完成多基因多样本的TRPC相对定量分析。

    一种大鼠原代气道上皮细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN102787095A

    公开(公告)日:2012-11-21

    申请号:CN201210233242.6

    申请日:2012-07-06

    Abstract: 本发明公开了一种大鼠原代气道上皮细胞的培养方法,包括以下步骤:(1)大鼠气道组织细胞消化;(2)收集大鼠气道上皮细胞:收集步骤(1)消化处理后的消化液以及清洗的大鼠气道内壁的基础培养基,经离心获得大鼠气道上皮细胞;(3)将步骤(2)中收集所得的大鼠气道组织细胞置于铺有胶原蛋白的培养皿中,在37℃、5%CO2常氧环境下静置培养至获得具有纤毛、功能更接近体内细胞生活状态的大鼠原代气道上皮细胞。本发明可以提高上皮细胞的纯度,细胞具有状态良好,活性强。

    一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN101492653B

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN200910037427.8

    申请日:2009-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法,它包括以下步骤:步骤1:从腔静脉组织中分离出中膜组织进行消化得到平滑肌细胞,并进行培养,获取原代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;步骤2:获取传代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;其中,所述步骤1从腔静脉组织中分离出中膜组织的具体步骤为:从腔静脉组织中分离出中膜及内膜,放入含氯化钙的HBSS平衡盐溶液中4℃静置20~30min,再放入HBSS平衡溶液中,室温静置10~20min;然后取出翻转管壁,使内表面朝外,再密封管腔;放入消化液中35~37℃消化3-5min,使内膜被消化脱落,去除内膜,得到中膜组织。本发明提供的培养方法稳定性好,重复性好,培养的细胞纯度高,形态均一,生长良好,且具有典型的平滑肌细胞的形态及特点。

    全自动缺氧动物模型饲养箱

    公开(公告)号:CN102217552B

    公开(公告)日:2012-10-24

    申请号:CN201110104762.2

    申请日:2011-04-26

    Abstract: 本发明公开了一种全自动缺氧动物模型饲养箱,包括外箱体、置于外箱体内的饲养动物模型的内箱和氧气浓度控制单元,内箱顶部与外箱体顶壁之间设有混气空间,内箱其他各个侧面与外箱体内壁之间均设有气体流通间隔,在内箱侧壁上开有数个与外箱体内贯通的气口;外箱体顶部开设至少一个带电磁阀的外接第一氮气输入管路的氮气输入接口;所述外箱体顶部安装有只向外箱体内吹风的离心风机,向外箱体内输入空气以及将空气和氮气混合均匀经气体流通间隔和气口向内箱输送;氧气浓度控制单元的氧气浓度传感器安装于内箱内,氧气浓度控制单元的控制输出端连接所述电磁阀和离心风机的输入控制端。本发明的结构简单,全自动化程度高,操作简单,可用于制作稳定的缺氧性肺动脉高压动物模型及其他缺氧性动物,以满足各种实验的需要。

    一种人气道上皮细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN102433296A

    公开(公告)日:2012-05-02

    申请号:CN201110416809.9

    申请日:2011-12-13

    Abstract: 本发明公开了一种人气道上皮细胞的培养方法,包括以下步骤:(1)获取原代培养的人气道上皮细胞;(2)获取传代培养的人气道上皮细胞:当原代细胞达到70~90%融合密度后,用磷酸缓冲液溶液清洗,加入0.25%胰蛋白酶溶液,室温消化5~10分钟,当细胞出现回缩、悬浮时,收集细胞悬浮液,加入含有蛋白酶抑制剂的等量溶液,离心收集细胞,然后以1~6×106细胞/ml的浓度接种于新的含完全培养基的培养皿中进行培养,3~5天细胞生长至对数生长期,获得传代培养的人气道上皮细胞。本发明的培养方法技术稳定,重复性好,培养的细胞纯度高,形态均一,生长良好,且可以连续传代。

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