一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN101492653B

    公开(公告)日:2011-11-30

    申请号:CN200910037427.8

    申请日:2009-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法,它包括以下步骤:步骤1:从腔静脉组织中分离出中膜组织进行消化得到平滑肌细胞,并进行培养,获取原代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;步骤2:获取传代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;其中,所述步骤1从腔静脉组织中分离出中膜组织的具体步骤为:从腔静脉组织中分离出中膜及内膜,放入含氯化钙的HBSS平衡盐溶液中4℃静置20~30min,再放入HBSS平衡溶液中,室温静置10~20min;然后取出翻转管壁,使内表面朝外,再密封管腔;放入消化液中35~37℃消化3-5min,使内膜被消化脱落,去除内膜,得到中膜组织。本发明提供的培养方法稳定性好,重复性好,培养的细胞纯度高,形态均一,生长良好,且具有典型的平滑肌细胞的形态及特点。

    一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法

    公开(公告)号:CN101492653A

    公开(公告)日:2009-07-29

    申请号:CN200910037427.8

    申请日:2009-02-26

    Abstract: 本发明公开了一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法,它包括以下步骤:步骤1:从腔静脉组织中分离出中膜组织进行消化得到平滑肌细胞,并进行培养,获取原代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;步骤2:获取传代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;其中,所述步骤1从腔静脉组织中分离出中膜组织的具体步骤为:从腔静脉组织中分离出中膜及内膜,放入含氯化钙的HBSS平衡盐溶液中4℃静置20~30min,再放入HBSS平衡溶液中,室温静置10~20min;然后取出翻转管壁,使内表面朝外,再密封管腔;放入消化液中35~37℃消化3-5min,使内膜被消化脱落,去除内膜,得到中膜组织。本发明提供的培养方法稳定性好,重复性好,培养的细胞纯度高,形态均一,生长良好,且具有典型的平滑肌细胞的形态及特点。

    一种与荧光显微镜配合使用的细胞灌流装置

    公开(公告)号:CN201277972Y

    公开(公告)日:2009-07-22

    申请号:CN200820200253.3

    申请日:2008-09-09

    Abstract: 本实用新型公开了一种与荧光显微镜配合使用的细胞灌流装置,其包括蠕动泵、荧光显微镜、控温器、封有细胞的小室、至少两个灌流液储存管、至少两个铁架台以及至少两个电热加热套;所述的封有细胞的小室置于荧光显微镜的载物台上,小室的出液口通过连接管与蠕动泵连接;所述灌流液储存管由固定器固定于铁架台上,灌流液储存管通过连接管与小室的进液口连接;灌流液储存管外套有电热加热套,所述的电热加热套与控温器连接。该装置取材及组装方便,在实验需要进行组装即可;细胞灌流效果好;应用方便,持久耐用;结构简单,性能稳定;低消耗,低成本;系统各部件可随时更换。

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