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公开(公告)号:CN101492653B
公开(公告)日:2011-11-30
申请号:CN200910037427.8
申请日:2009-02-26
Applicant: 广州医学院第一附属医院 , 广州医学院
IPC: C12N5/071
Abstract: 本发明公开了一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法,它包括以下步骤:步骤1:从腔静脉组织中分离出中膜组织进行消化得到平滑肌细胞,并进行培养,获取原代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;步骤2:获取传代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;其中,所述步骤1从腔静脉组织中分离出中膜组织的具体步骤为:从腔静脉组织中分离出中膜及内膜,放入含氯化钙的HBSS平衡盐溶液中4℃静置20~30min,再放入HBSS平衡溶液中,室温静置10~20min;然后取出翻转管壁,使内表面朝外,再密封管腔;放入消化液中35~37℃消化3-5min,使内膜被消化脱落,去除内膜,得到中膜组织。本发明提供的培养方法稳定性好,重复性好,培养的细胞纯度高,形态均一,生长良好,且具有典型的平滑肌细胞的形态及特点。
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公开(公告)号:CN101492653A
公开(公告)日:2009-07-29
申请号:CN200910037427.8
申请日:2009-02-26
Applicant: 广州医学院
IPC: C12N5/06
Abstract: 本发明公开了一种大鼠腔静脉平滑肌细胞的培养方法,它包括以下步骤:步骤1:从腔静脉组织中分离出中膜组织进行消化得到平滑肌细胞,并进行培养,获取原代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;步骤2:获取传代培养的大鼠腔静脉平滑肌细胞;其中,所述步骤1从腔静脉组织中分离出中膜组织的具体步骤为:从腔静脉组织中分离出中膜及内膜,放入含氯化钙的HBSS平衡盐溶液中4℃静置20~30min,再放入HBSS平衡溶液中,室温静置10~20min;然后取出翻转管壁,使内表面朝外,再密封管腔;放入消化液中35~37℃消化3-5min,使内膜被消化脱落,去除内膜,得到中膜组织。本发明提供的培养方法稳定性好,重复性好,培养的细胞纯度高,形态均一,生长良好,且具有典型的平滑肌细胞的形态及特点。
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