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公开(公告)号：CN119776561A
公开(公告)日：2025-04-08
申请号：CN202510283180.7
申请日：2025-03-11
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普医学检验发展有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , G16B35/20 , C12R1/35 , C12R1/36 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/01 , C12R1/725 , C12R1/74 , C12R1/72 , C12R1/90
Abstract: 本发明提出了一种用于检测生殖道病原微生物耐药基因的引物及其设计方法，本发明得到的引物组可覆盖多种主要生殖道病原微生物的主要耐药基因及其耐药位点，实现对耐药基因及突变位点的多靶标快速检测，优化设计的引物避免了非特异性扩增，并提高了检测的可靠性，同时适用于靶向病原测序、实时荧光PCR、数字PCR等多种检测平台。
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公开(公告)号：CN118773384A
公开(公告)日：2024-10-15
申请号：CN202411253979.3
申请日：2024-09-09
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种靶向病原高通量测序的人乳头瘤病毒的分型引物组及其筛选方法。本发明的引物组具有特异性高、稳定性好、不存在引物二聚体和发卡结构、低成本等优势，可应用于病原感染样本的靶向扩增、建库、靶向病原高通量测序和后续的生物信息学分析等，能够高效、准确地检测并分出多种HPV型别。
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公开(公告)号：CN119799985A
公开(公告)日：2025-04-11
申请号：CN202510283181.1
申请日：2025-03-11
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/689 , C12Q1/6895 , C12Q1/6893 , C12Q1/6883 , C12N15/11 , C12R1/225 , C12R1/01 , C12R1/37 , C12R1/46 , C12R1/445 , C12R1/45 , C12R1/44 , C12R1/19 , C12R1/22 , C12R1/385 , C12R1/21 , C12R1/36 , C12R1/35 , C12R1/725 , C12R1/74 , C12R1/72 , C12R1/90 , C12R1/93
Abstract: 本发明公开了一种靶向生殖道感染病原体高通量测序的引物组、试剂盒及其应用，本发明利用多重PCR结合高通量测序鉴定检测范围内的微生物和相关耐药基因，灵敏度高。以此检测技术应用于生殖道感染病原体的鉴定具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率。
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公开(公告)号：CN118773384B
公开(公告)日：2025-01-07
申请号：CN202411253979.3
申请日：2024-09-09
Applicant: 广州凯普医学检验所有限公司 , 成都凯普医学检验所有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种靶向病原高通量测序的人乳头瘤病毒的分型引物组及其筛选方法。本发明的引物组具有特异性高、稳定性好、不存在引物二聚体和发卡结构、低成本等优势，可应用于病原感染样本的靶向扩增、建库、靶向病原高通量测序和后续的生物信息学分析等，能够高效、准确地检测并分出多种HPV型别。
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公开(公告)号：CN111560478A
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN202010460533.3
申请日：2020-05-27
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东省第二人民医院(广东省卫生应急医院)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID-19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用该引物组合，结合一步法反转录PCR和Sanger测序构建得到了检测新型冠状病毒COVID-19的试剂盒，该试剂盒实现了RNA反转录和PCR扩增一步完成，简化了操作步骤、缩短了检测时间；另外，该试剂盒的检测准确度、灵敏度和特异性均高达100%，最低检出量和检测重复性均验证通过；因此，将该试剂盒应用于新型冠状病毒COVID-19的检测具有重要的临床意义。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110157781B
公开(公告)日：2020-08-21
申请号：CN201811642890.0
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。
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公开(公告)号：CN110157781A
公开(公告)日：2019-08-23
申请号：CN201811642890.0
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测不连续多DNA位点的方法，本方法一对用于重叠延伸PCR的全长扩增的引物，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～2所示。本发明通过一次PCR将不连续的位点连接成一条DNA片段，对这条包含多个检测位点所在片段，可以一次性进行Sanger测序分析，利用本发明可以将任意的2～4个包含各自检测位点的片段拼接连接形成融合片段，快速、简单，不需要限制性内切酶，中间无任何非目的基因的DNA序列，进而检测的检测突破了Sanger测序读长的限制，可以通过一个Sanger测序反应同时检测多个不连续的DNA位点。
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公开(公告)号：CN109811042A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201811642916.1
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因突变的方法，一个用于检测叶酸代谢相关基因突变的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～8所示，利用本引物组合建立了本发明建立的检测方法，本发明利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性，整个过程仅需要一次PCR反应和一个测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，就可以达到检测MTHFR和MTRR基因的与叶酸代谢相关的6个突变位点，并可以利用该方法发现扩增片段中新的变异位点。以此检测技术应用于叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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公开(公告)号：CN111560478B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN202010460533.3
申请日：2020-05-27
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广东省第二人民医院(广东省卫生应急医院)
IPC: C12Q1/70 , C12Q1/686 , C12Q1/6869 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种一步法反转录PCR结合Sanger测序检测新型冠状病毒的试剂盒。本发明提供了能够特异性扩增新型冠状病毒COVID‑19的ORF1a、ORF1ab和3种结构蛋白（S蛋白、E蛋白、N蛋白）基因的引物组合，利用该引物组合，结合一步法反转录PCR和Sanger测序构建得到了检测新型冠状病毒COVID‑19的试剂盒，该试剂盒实现了RNA反转录和PCR扩增一步完成，简化了操作步骤、缩短了检测时间；另外，该试剂盒的检测准确度、灵敏度和特异性均高达100%，最低检出量和检测重复性均验证通过；因此，将该试剂盒应用于新型冠状病毒COVID‑19的检测具有重要的临床意义。
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公开(公告)号：CN109811042B
公开(公告)日：2020-02-07
申请号：CN201811642916.1
申请日：2018-12-29
Applicant: 广州凯普医药科技有限公司 , 广州凯普医学检验所有限公司 , 广州凯普生物科技有限公司
IPC: C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因突变的方法，一个用于检测叶酸代谢相关基因突变的引物组合，其核苷酸序列如SEQ ID No.1～8所示，利用本引物组合建立了本发明建立的检测方法，本发明利用重叠延伸PCR结合Sanger测序检测叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性，整个过程仅需要一次PCR反应和一个测序反应，大幅度减少PCR反应数和测序反应数，就可以达到检测MTHFR和MTRR基因的与叶酸代谢相关的6个突变位点，并可以利用该方法发现扩增片段中新的变异位点。以此检测技术应用于叶酸代谢相关基因位点单核苷酸多态性检测具有重要的临床意义，不仅简化操作步骤，降低检测成本，而且提高检测效率，值得大力推广。
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