一种中链氨基木质素抗菌剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116239792B

    公开(公告)日:2024-04-23

    申请号:CN202310117571.2

    申请日:2023-02-15

    Abstract: 本发明公开一种中链氨基木质素抗菌剂及其制备方法和应用。将木质素、碱和水混合得到碱性木质素溶液;加入中链二胺和甲醛;中和后,加入一元饱和醇至产物沉淀,收集沉淀,干燥后得到中链氨基木质素抗菌剂。本发明的中链氨基木质素抗菌剂能够溶解于酸性、中性、碱性的水溶液中,与木质素相比具有更好的水溶性,有利于提高木质素与其他材料的相容性;同时能够抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长,抑菌活性优于铜离子,扩大了木质素的抗菌谱和提高了木质素的抗菌活性。本发明利用木质素作为原材料,为木质素的高值化利用提供了新途径,对于实现木质素在生物医药中的高值化利用以及对生态环境和经济发展有着重要的意义。

    一种中链氨基木质素抗菌剂及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116239792A

    公开(公告)日:2023-06-09

    申请号:CN202310117571.2

    申请日:2023-02-15

    Abstract: 本发明公开一种中链氨基木质素抗菌剂及其制备方法和应用。将木质素、碱和水混合得到碱性木质素溶液;加入中链二胺和甲醛;中和后,加入一元饱和醇至产物沉淀,收集沉淀,干燥后得到中链氨基木质素抗菌剂。本发明的中链氨基木质素抗菌剂能够溶解于酸性、中性、碱性的水溶液中,与木质素相比具有更好的水溶性,有利于提高木质素与其他材料的相容性;同时能够抑制大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的生长,抑菌活性优于铜离子,扩大了木质素的抗菌谱和提高了木质素的抗菌活性。本发明利用木质素作为原材料,为木质素的高值化利用提供了新途径,对于实现木质素在生物医药中的高值化利用以及对生态环境和经济发展有着重要的意义。

    一种多功能抗菌纳米酶及其制备方法与应用

    公开(公告)号:CN119587580A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411806371.9

    申请日:2024-12-10

    Abstract: 本发明公开了一种多功能抗菌纳米酶及其制备方法与应用,属于生物医学技术领域。本发明提供了一种多功能纳米酶,所述纳米酶以聚乙二醇、多酚、氯化锰四水合物和硫酸铜五水合物为原料,通过回流一步法,制备了由碳、氧、铜和锰元素组成的多功能抗菌纳米酶。该纳米酶整合了铜、锰及多酚化合物的理化特性,得以发挥优于常见铜或锰金属酶的多功能酶活性;在自身多功能酶活性协同作用下,该纳米酶在有无过氧化氢作用下均呈现了优越的抗菌活性,同时呈现了良好的生物安全性。由此,本发明多功能纳米酶将在细菌感染治疗领域具有极大的应用前景。

    5-苯基-1,3,4-恶二唑类化合物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN116730941B

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202310712223.X

    申请日:2023-06-15

    Abstract: 本发明公开了5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物及其制备方法和应用。所述的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物的结构式如式(IV)所示。本发明通过在1,3,4‑恶二唑的C5位引入亲脂性苯基侧链和C2位引入亲水性氨基胍,设计合成了一系列全新结构的5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物,其制备方法为:以苯甲酰肼类化合物(I)和氯乙酰氯为原料,合成得到第一步产物(II),第一步产物(II)与三氯氧磷反应,制得第二步产物(III),第二步产物(III)与氨基胍盐酸盐反应,制得最终产物(IV)。该5‑苯基‑1,3,4‑恶二唑类化合物呈现出抗菌活性,尤其是对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、铜绿假单胞菌有很好的抗菌活性,可作为抗菌候选化合物。#imgabs0#

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