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公开(公告)号：CN119955968A
公开(公告)日：2025-05-09
申请号：CN202411981483.8
申请日：2024-12-31
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 内蒙古自治区农牧业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了与辣椒核雄性育性紧密连锁的分子标记，分别命名为Ind‑Sc1和Ind‑Vc21，其中标记Ind‑Sc1由序列SEQ ID NO.1所示核苷酸片段和SEQ ID NO.2所示核苷酸片段组成，其中SEQ ID NO.1所示片段与辣椒核雄性可育基因Msc‑5紧密连锁，SEQ ID NO.2所示片段与辣椒核雄性不育基因msc‑5紧密连锁；标记Ind‑Vc21由序列SEQ ID NO.3所示核苷酸片段和SEQ ID NO.4所示核苷酸片段组成，其中SEQ ID NO.3所示片段与辣椒核雄性可育基因Msc‑5紧密连锁，SEQ ID NO.4所示片段与辣椒核雄性不育基因msc‑5紧密连锁。本发明的有益效果是：提供与辣椒核雄性育性紧密连锁的分子标记及其相应引物对。
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公开(公告)号：CN116516057A
公开(公告)日：2023-08-01
申请号：CN202310747447.4
申请日：2023-06-25
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04 , C12N15/53 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了鉴别辣椒果实香气性状的SNP分子标记及应用。该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。该分子标记能够准确、快速地鉴别出高果香辣椒品种和个体。将其应用于辣椒育种中，能够用来预测、鉴定和筛选辣椒果实香气性状，在苗期就能够进行有效筛选，提高育种效率，减少种质资源创新和筛选过程的成本。
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公开(公告)号：CN114525360B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210184088.1
申请日：2022-02-23
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及茄子绿果色基因的定位及分子标记开发，具体涉及与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP标记与应用，本发明首先将Gv1基因初步定位于茄子8号染色体上的757063683‑83368320之间的较小关联区域内；然后在关联区域内得到与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP分子标记SNP 80595470；最后基于PARM技术利用该分子标记的特异引物可以对特定遗传背景下的分离群体单株的基因型进行精准区分。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，加速茄子果色性状的改良进程，同时为克隆茄子绿果色Gv1基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN111910013A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010841767.2
申请日：2020-08-20
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及分子遗传学领域，具体涉及与茄子花青素合成基因紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用，为开发控制茄子花青素合成上位性基因的分子标记，本发明将1个抑制茄子花青素合成突变体pw基因定位于茄子的8号染色体上的较小关联区域内，开发了与茄子花青素合成突变体pw基因紧密连锁的分子标记InDel87335789，该分子标记距离目标基因P的遗传距离为0.65cM，有望应用于茄子花青素合成突变体pw基因的分子标记辅助育种；本发明的分子标记及分子标记的扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，同时为克隆茄子突变体pw基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN116516057B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310747447.4
申请日：2023-06-25
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04 , C12N15/53 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了鉴别辣椒果实香气性状的SNP分子标记及应用。该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。该分子标记能够准确、快速地鉴别出高果香辣椒品种和个体。将其应用于辣椒育种中，能够用来预测、鉴定和筛选辣椒果实香气性状，在苗期就能够进行有效筛选，提高育种效率，减少种质资源创新和筛选过程的成本。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115281043A
公开(公告)日：2022-11-04
申请号：CN202211125491.3
申请日：2022-09-16
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明涉及一种辣椒的培育方法，该培育方法的具体操作步骤如下：挑选合格的辣椒种子，将辣椒种子浸透温水后放置在恒温培养箱内催芽2‑3天，温度保持在30‑35℃，通过培育装置进行辣椒的培育，在穴盘上的穴洞内加入培养基，将步骤一中发芽的辣椒种子放入穴洞内，每个穴洞播种1粒辣椒种子，将播种有辣椒种子的培育装置放入大棚中育苗，育苗周期为55‑65天，根据辣椒种子生长情况，每天为每个穴洞内的辣椒种子补充营养水，辣椒幼苗长至2‑3片真叶，将辣椒幼苗连同培养基从培育装置上取出，移栽至空白地块；将粉碎后的成熟辣椒苗作为培养基的原料之一，将成熟后的辣椒苗进行回收粉碎再利用，节约资源。
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公开(公告)号：CN111910013B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010841767.2
申请日：2020-08-20
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及分子遗传学领域，具体涉及与茄子花青素合成基因紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用，为开发控制茄子花青素合成上位性基因的分子标记，本发明将1个抑制茄子花青素合成突变体pw基因定位于茄子的8号染色体上的较小关联区域内，开发了与茄子花青素合成突变体pw基因紧密连锁的分子标记InDel87335789，该分子标记距离目标基因P的遗传距离为0.65cM，有望应用于茄子花青素合成突变体pw基因的分子标记辅助育种；本发明的分子标记及分子标记的扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，同时为克隆茄子突变体pw基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN111926098B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202010824618.5
申请日：2020-08-17
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了与茄子果色的上位性基因Y紧密连锁的InDel分子标记与应用，所述上位性基因Y与InDel分子标记均定位于茄子的2号染色体上，所述InDel分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，在父本中与上位基因Y的遗传距离为0.65cM；用于检测该InDel分子标记的引物对的序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。该InDel分子标记及分子标记检测引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，同时为克隆茄子果色上位性基因Y及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN115772579B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211509153.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于植物分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种茄子抗青枯病性状紧密连锁的SNP分子标记及其应用。为挖掘调控茄子抗青枯病性状的SNP标记，本发明公开了一种茄子抗青枯病性状紧密连锁的SNP分子标记，所述SNP分子标记为SNP910，且核苷酸多态性为C/A。本发明首次公开了控制茄子抗青枯病性状的基因座位及与其紧密连锁的SNP分子标记，该分子标记能够准确、快速地鉴别出抗青枯病茄子品种和个体，可用于茄子抗青枯病种质资源的预测和筛选，也可以用于分子辅助育种创制抗青枯病茄子品种，具有重要的应用价值。
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公开(公告)号：CN117867066A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410095968.0
申请日：2024-01-24
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明涉及一种辣椒抗疫病鉴定方法及其鉴定装置，该方法的具体操作步骤如下：待测辣椒植株为X1，将疫病菌种与X1共同接触培养为X2，同时选取X1设置为对照组X3，在鉴定装置内进行培养；观察X2和X3植株生长情况，X2根长平均值与X3根长的平均值的比值记为D，当0≤D＜20%，X1为高抗材料；当20%≤D＜50%，X1为中抗材料；当50%≤D＜80%，待测材料为中感材料；当D≥80%，X1为高感材料；通过将疫病菌种与待检测辣椒植株进行结合培养，同时设置对照组进行根部生长对照，便于直观快速的实现辣椒植株抗疫病的鉴定，无需使用化学药剂，降低污染。
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