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公开(公告)号：CN116516057B
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310747447.4
申请日：2023-06-25
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04 , C12N15/53 , C12N15/84 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明属于基因工程技术领域，公开了鉴别辣椒果实香气性状的SNP分子标记及应用。该SNP分子标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1或SEQ ID NO.2所示。该分子标记能够准确、快速地鉴别出高果香辣椒品种和个体。将其应用于辣椒育种中，能够用来预测、鉴定和筛选辣椒果实香气性状，在苗期就能够进行有效筛选，提高育种效率，减少种质资源创新和筛选过程的成本。
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公开(公告)号：CN111910013B
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010841767.2
申请日：2020-08-20
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及分子遗传学领域，具体涉及与茄子花青素合成基因紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用，为开发控制茄子花青素合成上位性基因的分子标记，本发明将1个抑制茄子花青素合成突变体pw基因定位于茄子的8号染色体上的较小关联区域内，开发了与茄子花青素合成突变体pw基因紧密连锁的分子标记InDel87335789，该分子标记距离目标基因P的遗传距离为0.65cM，有望应用于茄子花青素合成突变体pw基因的分子标记辅助育种；本发明的分子标记及分子标记的扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，同时为克隆茄子突变体pw基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN111926098B
公开(公告)日：2021-04-13
申请号：CN202010824618.5
申请日：2020-08-17
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12N15/82 , A01H5/08 , A01H6/82
Abstract: 本发明公开了与茄子果色的上位性基因Y紧密连锁的InDel分子标记与应用，所述上位性基因Y与InDel分子标记均定位于茄子的2号染色体上，所述InDel分子标记的序列如SEQ ID NO.1所示，在父本中与上位基因Y的遗传距离为0.65cM；用于检测该InDel分子标记的引物对的序列如SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示。该InDel分子标记及分子标记检测引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，同时为克隆茄子果色上位性基因Y及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN117417849A
公开(公告)日：2024-01-19
申请号：CN202311171460.6
申请日：2023-09-12
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 一株防治番茄青枯病的拮抗芽胞杆菌，所述芽胞杆菌BacillusvelezensisPR‑1于2023年8月18日保藏于中国普通微生物菌种保藏管理中心，保藏号为CGMCC28194。Bacillusvelezensis PR‑1能显著降低番茄青枯病的病情指数，将番茄青枯病的发生率从91.67％降低到41.67％，病情指数从3.22降低为0.78，为生产中番茄青枯病的防治提供有益菌株资源。
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公开(公告)号：CN110923188B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201911174297.2
申请日：2019-11-26
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导茄子褐纹病菌高效产孢的方法，包括如下步骤：(1)挑取茄子褐纹病菌菌丝或孢子液，接种到液体培养基中，透气膜封口；(2)摇床培养：将接种后的液体培养基放入28℃‑32℃恒温摇床中以130‑170r/min培养，使孢子充分萌发生长；再将温度降至21‑24℃继续培养，使菌丝产孢，每天光照8‑24h；(3)培养液过滤，去除菌丝，得孢子液。本发明方法中使用液体培养基对茄子褐纹病菌进行培养，步骤更加简单，操作容易，减少污染可能性；使用本发明方法可以使得继代产孢的过程呈指数级，因而可在短时间内获得大量孢子液，培养效率高。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116784124A
公开(公告)日：2023-09-22
申请号：CN202310491707.6
申请日：2023-05-05
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明涉及一种番茄幼苗培养装置，包括侧座、培养盘和苗穴，两个所述侧座之间安装有培养盘，所述培养盘上开设有若干个苗穴，一个所述侧座上设置有电动滑轨，所述电动滑轨上滑动安装有电动滑臂，所述电动滑臂与料斗连接，所述料斗底部连通安装有排料箱，所述排料箱内部转动安装有转辊，所述转辊上等角度安装有若干个分料板，所述排料箱侧壁安装有固定板，所述固定板上安装有第一气压缸；当料斗移动时，通过转齿沿着齿条旋转，通过转轴带动转辊以及分料板旋转，将位于料斗的培养土或肥料均匀撒在培养盘内，此时通过移动升降挡板将散落在培养盘上的培养土或肥料推送至苗穴内，完成培养土或肥料的自动添加。
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公开(公告)号：CN116656854A
公开(公告)日：2023-08-29
申请号：CN202310352934.0
申请日：2023-04-04
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6851 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于辣椒基因研究的技术领域，具体涉及一年生辣椒不同果实发育时期的内参基因及其引物和应用。针对目前辣椒果实发育内参基因缺乏的现状，依据转录组数据，利用实时荧光定量PCR技术对辣椒果实不同生长发育期、果实部位及组织的基因表达量进行分析的现状，对内参基因进行广泛筛选并使用了多种统计分析方法和综合比较各个内参基因的稳定性，根据基因序列设计相应的实时荧光定量PCR引物，扩增效率高，筛选出一年生辣椒发育过程中稳定适合且稳定的内参基因CT8，并且开发设计了辣椒果实相关基因研究领域的实时荧光定量PCR高效扩增引物，为辣椒果实发育过程中目标基因表达分析、筛选及时空表达验证提供了相对有效的内参基因用于校准。
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公开(公告)号：CN116042643A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211077141.4
申请日：2022-09-05
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因、分子标记及其应用，具体公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因，所述基因命名为SmAPRR2‑Like，所述SmAPRR2‑Like编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首先在茄子绿果色Gv1基因精细定位区间候选基因注释和筛选的基础上，并通过VIGS验证，确定SmAPRR2‑like为决定茄子果实叶绿素合成的候选基因；然后通过父、母本SmAPRR2‑like基因DNA和cDNA序列扩增，发现该基因在白果色母本和绿果色父本间存在扩增多态性，在此基础上开发了SmAPRR2‑Like基因内部分子标记。
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公开(公告)号：CN111837693A
公开(公告)日：2020-10-30
申请号：CN202010897703.4
申请日：2020-08-31
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明是一种增强番茄红素的培育方法，包括光谱照射和水肥施灌，其特征在于，所述的光谱照射，是采用红、蓝光配比；所述的水肥施灌通过控制土壤的含水量，且对生长期不同阶段控制肥料中的氮、磷、钾及有机肥料实施减半追加，可极大地增强番茄红素的含量。
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公开(公告)号：CN111454973A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN202010330306.9
申请日：2020-04-24
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了茄子果色上位P基因位点候选基因；同时公开了一种茄子Sm ANS-1突变型基因，该Sm ANS-1突变型基因相比已知的茄子SmANS基因序列(EU809469和KT727966)，包含1处无义突变，导致翻译的提前终止，使花青苷合成酶的功能丧失。本发明还公开了茄子果色上位P位点候选基因在茄子果色上位性遗传中作用及在果色改良中的应用。
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