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公开(公告)号：CN114525360B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202210184088.1
申请日：2022-02-23
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及茄子绿果色基因的定位及分子标记开发，具体涉及与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP标记与应用，本发明首先将Gv1基因初步定位于茄子8号染色体上的757063683‑83368320之间的较小关联区域内；然后在关联区域内得到与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP分子标记SNP 80595470；最后基于PARM技术利用该分子标记的特异引物可以对特定遗传背景下的分离群体单株的基因型进行精准区分。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，加速茄子果色性状的改良进程，同时为克隆茄子绿果色Gv1基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN111910013A
公开(公告)日：2020-11-10
申请号：CN202010841767.2
申请日：2020-08-20
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，特别涉及分子遗传学领域，具体涉及与茄子花青素合成基因紧密连锁的InDel分子标记及其引物和应用，为开发控制茄子花青素合成上位性基因的分子标记，本发明将1个抑制茄子花青素合成突变体pw基因定位于茄子的8号染色体上的较小关联区域内，开发了与茄子花青素合成突变体pw基因紧密连锁的分子标记InDel87335789，该分子标记距离目标基因P的遗传距离为0.65cM，有望应用于茄子花青素合成突变体pw基因的分子标记辅助育种；本发明的分子标记及分子标记的扩增引物可以简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，同时为克隆茄子突变体pw基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN105734140B
公开(公告)日：2017-06-30
申请号：CN201610191050.1
申请日：2016-03-30
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了茄子高温胁迫内参基因及其应用。本发明基于正常生长条件和高温胁迫6h条件下的热敏和耐热茄子幼苗叶片转录组RNA‑Seq数据，从中找到8个候选内参基因。以SmActin为对照，对8个候选内参基因在热敏和耐热茄子品系高温胁迫不同时间、不用组织的实验材料中进行实时荧光定量PCR（qPCR）分析，采用GeNorm、NormFinder、Bestkeeper和ReFinder软件对qPCR结果进行分析，最终得到了在茄子正常生长温度和高温胁迫下不同时间和不同组织中最稳定表达的3个内参基因—Sm EF 1A、Sm TRX、Sm UCP。本发明首次针对茄子耐热性研究借助RNA‑Seq数据对内参基因进行筛选，有利于提高茄子高温胁迫条件下基因表达分析研究的稳定性和可靠性。
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公开(公告)号：CN116042643B
公开(公告)日：2025-04-25
申请号：CN202211077141.4
申请日：2022-09-05
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因、分子标记及其应用，具体公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因，所述基因命名为SmAPRR2‑Like，所述SmAPRR2‑Like编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首先在茄子绿果色Gv1基因精细定位区间候选基因注释和筛选的基础上，并通过VIGS验证，确定SmAPRR2‑like为决定茄子果实叶绿素合成的候选基因；然后通过父、母本SmAPRR2‑like基因DNA和cDNA序列扩增，发现该基因在白果色母本和绿果色父本间存在扩增多态性，在此基础上开发了SmAPRR2‑Like基因内部分子标记。
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公开(公告)号：CN115772579B
公开(公告)日：2024-06-11
申请号：CN202211509153.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11 , C12Q1/6858
Abstract: 本发明属于植物分子标记辅助育种技术领域，具体涉及一种茄子抗青枯病性状紧密连锁的SNP分子标记及其应用。为挖掘调控茄子抗青枯病性状的SNP标记，本发明公开了一种茄子抗青枯病性状紧密连锁的SNP分子标记，所述SNP分子标记为SNP910，且核苷酸多态性为C/A。本发明首次公开了控制茄子抗青枯病性状的基因座位及与其紧密连锁的SNP分子标记，该分子标记能够准确、快速地鉴别出抗青枯病茄子品种和个体，可用于茄子抗青枯病种质资源的预测和筛选，也可以用于分子辅助育种创制抗青枯病茄子品种，具有重要的应用价值。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN114525360A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210184088.1
申请日：2022-02-23
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11
Abstract: 本发明属于分子生物学领域，涉及茄子绿果色基因的定位及分子标记开发，具体涉及与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP标记与应用，本发明首先将Gv1基因初步定位于茄子8号染色体上的757063683‑83368320之间的较小关联区域内；然后在关联区域内得到与茄子绿果色Gv1基因紧密连锁的SNP分子标记SNP 80595470；最后基于PARM技术利用该分子标记的特异引物可以对特定遗传背景下的分离群体单株的基因型进行精准区分。本发明的分子标记及分子标记扩增引物可简便、快速、高通量地应用于茄子果色选育实践中，加速茄子果色性状的改良进程，同时为克隆茄子绿果色Gv1基因及其功能研究奠定了良好的基础。
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公开(公告)号：CN111454973B
公开(公告)日：2021-04-20
申请号：CN202010330306.9
申请日：2020-04-24
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了茄子果色上位P基因位点候选基因；同时公开了一种茄子Sm ANS‑1突变型基因，该Sm ANS‑1突变型基因相比已知的茄子SmANS基因序列(EU809469和KT727966)，包含1处无义突变，导致翻译的提前终止，使花青苷合成酶的功能丧失。本发明还公开了茄子果色上位P位点候选基因在茄子果色上位性遗传中作用及在果色改良中的应用。
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公开(公告)号：CN109810988A
公开(公告)日：2019-05-28
申请号：CN201910120540.6
申请日：2019-02-18
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所 , 华南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种茄子果实基因沉默体系及其构建方法，具体公开了茄子花青素合成代谢相关基因SmANS和SmMYB1基因CDS序列在构建茄子果实VIGS体系中的应用，CDS序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示。本发明建立了一种高效快速的茄子果实病毒介导的基因沉默系统，可以用于茄子果皮色素代谢、果皮光泽和单性结实等果实重要性状调控基因功能验证分析。明确了环境温度、注射用果实大小、目的基因插入片段大小以及注射量对茄子果实VIGS体系的影响。本发明的基因沉默体系简便、快速、高效，可以应用到茄子果实发育及其它含花青素组织基因功能验证。
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公开(公告)号：CN110923188B
公开(公告)日：2023-10-27
申请号：CN201911174297.2
申请日：2019-11-26
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
Abstract: 本发明公开了一种诱导茄子褐纹病菌高效产孢的方法，包括如下步骤：(1)挑取茄子褐纹病菌菌丝或孢子液，接种到液体培养基中，透气膜封口；(2)摇床培养：将接种后的液体培养基放入28℃‑32℃恒温摇床中以130‑170r/min培养，使孢子充分萌发生长；再将温度降至21‑24℃继续培养，使菌丝产孢，每天光照8‑24h；(3)培养液过滤，去除菌丝，得孢子液。本发明方法中使用液体培养基对茄子褐纹病菌进行培养，步骤更加简单，操作容易，减少污染可能性；使用本发明方法可以使得继代产孢的过程呈指数级，因而可在短时间内获得大量孢子液，培养效率高。
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公开(公告)号：CN116042643A
公开(公告)日：2023-05-02
申请号：CN202211077141.4
申请日：2022-09-05
Applicant: 广东省农业科学院蔬菜研究所
IPC: C12N15/29 , C12Q1/6895 , C12Q1/6858 , C12N15/11 , A01H1/04
Abstract: 本发明属于分子生物学技术领域，公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因、分子标记及其应用，具体公开了一种与茄子果实叶绿素合成相关的基因，所述基因命名为SmAPRR2‑Like，所述SmAPRR2‑Like编码区的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。本发明首先在茄子绿果色Gv1基因精细定位区间候选基因注释和筛选的基础上，并通过VIGS验证，确定SmAPRR2‑like为决定茄子果实叶绿素合成的候选基因；然后通过父、母本SmAPRR2‑like基因DNA和cDNA序列扩增，发现该基因在白果色母本和绿果色父本间存在扩增多态性，在此基础上开发了SmAPRR2‑Like基因内部分子标记。
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