公开(公告)号：CN117903163A

公开(公告)日：2024-04-19

申请号：CN202410037012.5

申请日：2024-01-10

Applicant: 广东工业大学

Inventor： 邵日新 ,  叶金星 ,  孙茂林 ,  程瑞华 ,  陈芳华 ,  陈华亮 ,  桑香敏 ,  周昊

IPC: C07D498/06 ,  C07D519/00 ,  C07D491/107 ,  C07D471/04 ,  C07D401/04 ,  C07D401/14 ,  C07B59/00 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/438 ,  A61K31/5383 ,  A61P31/04 ,  A61P31/10

Abstract: 本发明公开了一种C7位为螺环结构的氟喹诺酮类化合物及其应用，所述氟喹诺酮类化合物如结构通式(I)或(II)所示：#imgabs0#本发明的氟喹诺酮类化合物杀菌谱广，对革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌等细菌及其高耐药菌均具有非常好的抑制或杀菌活性，并且在很低的使用剂量下就可以获得很好的防治效果，具有较好的应用前景。

公开(公告)号：CN119409551A

公开(公告)日：2025-02-11

申请号：CN202510026042.0

申请日：2025-01-08

Applicant: 广东工业大学

Inventor： 叶金星 ,  梁超茗 ,  林慰霞 ,  于润湘 ,  康钰艳 ,  林子龙 ,  桑香敏 ,  孙茂林 ,  程瑞华 ,  马跃跃

IPC: C07C17/35 ,  C07C25/18 ,  C07C25/22 ,  C07F3/02 ,  C07C41/18 ,  C07C43/225 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C17/38 ,  C07C17/392 ,  C07C41/34 ,  C07C41/40 ,  C07C7/00 ,  C07C7/14 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于连续流合成技术领域，公开了一种间三联苯类化合物的连续化合成方法及装置。本发明将碘苯类化合物的四氢呋喃溶液、异丙基氯化镁·氯化锂的四氢呋喃溶液、芳基格氏试剂溶液作为原料，经过镁卤交换反应、消除反应和加成反应合成目标产物。该技术方案引入异丙基氯化镁·氯化锂进行镁卤交换反应，温和的反应条件使该反应中涉及的多个基元反应有序进行，解决了高活性格氏试剂在间歇条件下多个基元反应共存难以控制的问题，废物的产生量和种类得到控制，产物收率稳定在80‑95%。此外，该连续化工艺减少了成本较高的芳基格氏试剂用量。因此，本发明合成方法具有成本低、操作简捷、时空效率高、三废排放低等优点。

公开(公告)号：CN119409551B

公开(公告)日：2025-04-18

申请号：CN202510026042.0

申请日：2025-01-08

Applicant: 广东工业大学

Inventor： 叶金星 ,  梁超茗 ,  林慰霞 ,  于润湘 ,  康钰艳 ,  林子龙 ,  桑香敏 ,  孙茂林 ,  程瑞华 ,  马跃跃

IPC: C07C17/35 ,  C07C25/18 ,  C07C25/22 ,  C07F3/02 ,  C07C41/18 ,  C07C43/225 ,  C07C1/32 ,  C07C15/14 ,  C07C17/38 ,  C07C17/392 ,  C07C41/34 ,  C07C41/40 ,  C07C7/00 ,  C07C7/14 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于连续流合成技术领域，公开了一种间三联苯类化合物的连续化合成方法及装置。本发明将碘苯类化合物的四氢呋喃溶液、异丙基氯化镁·氯化锂的四氢呋喃溶液、芳基格氏试剂溶液作为原料，经过镁卤交换反应、消除反应和加成反应合成目标产物。该技术方案引入异丙基氯化镁·氯化锂进行镁卤交换反应，温和的反应条件使该反应中涉及的多个基元反应有序进行，解决了高活性格氏试剂在间歇条件下多个基元反应共存难以控制的问题，废物的产生量和种类得到控制，产物收率稳定在80‑95%。此外，该连续化工艺减少了成本较高的芳基格氏试剂用量。因此，本发明合成方法具有成本低、操作简捷、时空效率高、三废排放低等优点。

公开(公告)号：CN119371274A

公开(公告)日：2025-01-28

申请号：CN202411931402.3

申请日：2024-12-26

Applicant: 广东工业大学

Inventor： 叶金星 ,  梁超茗 ,  林慰霞 ,  林子龙 ,  于润湘 ,  康钰艳 ,  桑香敏 ,  孙茂林 ,  程瑞华 ,  马跃跃

IPC: C07B49/00 ,  C07C29/40 ,  C07C33/24 ,  C07C35/21 ,  C07C45/45 ,  C07C47/546 ,  C07C49/76 ,  C07C67/343 ,  C07C69/738 ,  C07C231/10 ,  C07C233/66 ,  B01J19/00

Abstract: 本发明属于有机合成和连续流合成技术领域，公开了一种1,2‑双取代芳烃化合物的连续化合成方法及装置。本发明基于连续流技术，充分利用其对化学反应过程中“三传一反”的优势，将该反应中涉及的镁卤交换反应、消除反应、加成反应和亲核取代反应进行区分，使其在相应的反应条件和反应器中依次发生，大大提高了反应的选择性和收率，降低了废物的产生量和种类，减少了试剂的损耗，简化了后处理过程。本发明中选择异丙基氯化镁·氯化锂进行镁卤交换反应，提高了反应的稳定性、安全性和可控性，具有良好的兼容性和可拓展性，可满足多种类产物的制备，产物收率可以达到良好及以上水平。本发明具有成本低、操作简捷、时空效率高、三废排放低等优点。

公开(公告)号：CN116535744A

公开(公告)日：2023-08-04

申请号：CN202310598543.7

申请日：2023-05-25

Applicant: 广东工业大学

Inventor： 程瑞华 ,  朱仕豪 ,  叶金星 ,  孙茂林 ,  王亚国 ,  陈芳华 ,  桑香敏 ,  马跃跃

IPC: C08K9/04 ,  C08K3/34 ,  C08L67/04 ,  C08G63/08

Abstract: 本发明涉及一种聚乳酸成核剂用改性滑石粉及其制备方法和应用，属于成核剂技术领域，通过以下三步反应制得：将邻苯二甲酸酐和滑石粉溶于有机溶剂中加热搅拌，得到均匀的混合物，冷却后收集沉淀物，真空干燥得到粉末状物质；将得到的粉末状物质溶于氢氧化四烷基铵水溶液中，加热回流，冷却后收集固体，经真空干燥得到催化剂；将得到的催化剂与丙交酯和引发剂混合，加热搅拌反应，充分洗涤收集固体，经真空干燥得到聚乳酸成核剂用改性滑石粉。本发明成核剂的制备方法工艺简单，反应条件温和，操作方便，易于工业化。与聚乳酸熔融共混后，提高了聚乳酸的结晶能力，改善了聚乳酸的热性能。