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公开(公告)号:CN119552047A
公开(公告)日:2025-03-04
申请号:CN202411300767.6
申请日:2024-09-18
Applicant: 西安交通大学
Abstract: 本发明涉及有机光电材料技术领域,具体涉及一种提高发色团能量转移效率的共组装方法、共组装体及应用。具体方法包括以下步骤:将供体物质和全氟芳烃在溶剂体系下共组装,以制备供体‑全氟芳烃复合物;将受体物质和全氟芳烃在溶剂体系下共组装,以制备受体‑全氟芳烃复合物;将供体‑全氟芳烃复合物和受体‑全氟芳烃复合物在溶剂体系下共组装,制备得到结晶诱导的能量转移精准共组装体;所述供体物质为9,10‑双(苯乙炔基)蒽,所述全氟芳烃为八氟萘;所述受体物质为5,12‑双(苯乙炔基)并四苯。本发明解决了具有弱聚集态发射的供体‑受体对在荧光共振能量转移过程中存在的高能量耗散和低FRET效率的问题。
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公开(公告)号:CN119504343A
公开(公告)日:2025-02-25
申请号:CN202411662056.3
申请日:2024-11-20
Applicant: 安徽苏乐医药材料有限公司
IPC: C07C17/14 , C07C22/04 , C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/392 , B01J35/39 , B01J31/06 , B01J3/00 , B01J19/12 , B01D3/14 , B01D3/00
Abstract: 本发明涉及有机中间体制备技术领域,尤其涉及一种间甲基氯苄生产工艺及其生产系统,包括以下步骤:将间二甲苯输送至间二甲苯计量罐,静置泵入蒸发釜,升温至间二甲苯汽化,通入装有复合光催化剂的氯化塔,液氯汽化后通入氯化塔,在微负压环境下,与间二甲苯气体在可见光催化下发生氯化反应,得到含有间甲基氯苄和副产物间二氯苄的粗苄料液和尾气,粗苄料液流至精馏釜内,进入精馏工段精馏后得到成品间甲基氯苄,尾气进入氯化氢吸收工段处理。本发明的生产工艺制得的产品具有较高的纯度和重量收率,同时原料的成本更低,适合工业化生产,更具有经济效益。
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公开(公告)号:CN119390525A
公开(公告)日:2025-02-07
申请号:CN202411528879.7
申请日:2024-10-30
Applicant: 中国神华煤制油化工有限公司 , 神华工程技术有限公司
IPC: C07C17/38 , C07C17/383 , C07C17/389 , C07C17/392 , C07C25/08
Abstract: 本发明提供一种用于二氯苯异构体分离的方法,包括:将二氯苯异构体预处理后通过多次精馏、吸附脱吸附、多次结晶相结合来脱除其中的氯化氢、焦油,并将其中的三种异构体分离出来,获得纯度较高的间二氯苯、邻二氯苯和对二氯苯。还提供一种用于二氯苯异构体分离的系统。该方法及系统能够用于二氯苯异构体分离,并分离获得纯度较高的间二氯苯、对二氯苯和邻二氯苯,实现三者的高效分离。
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公开(公告)号:CN119143638A
公开(公告)日:2024-12-17
申请号:CN202411639800.8
申请日:2024-11-18
Applicant: 苏州威迈芯材半导体有限公司
IPC: C07C303/32 , C07C25/18 , C07C303/44 , C07C309/08 , C07C309/12 , C07C381/12 , C07C17/35 , C07C17/38 , C07C17/389 , C07C17/392 , G03F7/004
Abstract: 本发明提供了一种2‑金刚烷酸‑三氟丙烷磺酸衍生的高纯电子级光致产酸剂的制备方法,合成路线为先制备3,3,3‑三氟‑2‑羟基‑1‑丙烷磺酸盐,再与金刚烷基衍生物反应,最后与阳离子片段进行离子交换并提纯;产物为M,2‑金刚烷酸‑三氟丙烷磺酸盐,其中,M为三芳香基硫鎓盐、二芳香基碘鎓盐及其衍生物。本发明稳定性高,溶解度好,制备方法简单,制备过程中不引入卤素离子,产物收率及纯度高,金属离子含量低,且后处理方便,对环境友好,产物作为光刻胶级别核心主材,在半导体光刻胶、其他成像体系和光固化涂料等领域有广泛应用,其市场规模不断扩大,是半导体制造和其他相关领域不可或缺的关键材料。
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公开(公告)号:CN116730798A
公开(公告)日:2023-09-12
申请号:CN202310043964.3
申请日:2023-01-29
Applicant: 江苏飞宇医药科技股份有限公司
IPC: C07C17/266 , C07C22/04 , C07C17/38 , C07C17/392 , C07C17/389
Abstract: 本发明属于医药中间体技术领域,尤其涉及一种三苯基氯甲烷的合成方法。用于连续生产三苯基氯甲烷,通过使用低毒、无毒的溶剂代替苯作为结晶溶剂,使得三苯氯甲烷中不会有苯残留,同时通过重结晶步骤加压氯化,使得三苯基甲醇更多的转化为三苯基氯甲烷,提高了成品三苯基氯甲烷成品品质,同时提高了反应液中三苯基氯甲烷的含量,提高了三苯基氯甲烷的结晶收率。避免了三苯基氯甲醇在结晶母液中富集,进而在结晶母液循环中逐渐增加的情况。进一步通过在反应液中加入活性炭去除结晶母液中的杂质,再将结晶母液套用至淬灭反应,实现母液的循环利用。此时利用重结晶溶剂与纯苯混合,提高反应液中三苯基氯甲烷的溶解度,以提高三苯基氯甲烷的结晶收率。
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公开(公告)号:CN112441871B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202011221865.2
申请日:2020-11-05
Applicant: 河北科技大学
IPC: C07C7/14 , C07C15/52 , C07C17/392 , C07C25/24 , H01S3/16
Abstract: 本发明属于有机光电材料领域,公开了一种有机光电材料的改性方法及应用。它是有机光电材料溶液在极性不同的有机溶剂蒸汽中挥发,得到晶体结构不同的微米有机光电材料,用于改性同一种有机光电材料,制备分别符合法布尔‑珀罗谐振模式和回声壁谐振模式的谐振腔。本发明所提供的改性方法,操作简单,便于操控,所得产品纯度高,节约成本。本发明适用于有机光电材料改性,尤其适用于将同一种有机光电材料改性为不同晶体构型以符合不同谐振模式的微米有机光电材料。
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公开(公告)号:CN111233624B
公开(公告)日:2022-12-09
申请号:CN202010161098.4
申请日:2020-03-10
Applicant: 四川众邦新材料股份有限公司
Inventor: 王南
IPC: C07C17/383 , C07C17/38 , C07C17/392 , C07C17/10 , C07C23/38
Abstract: 一种1‑溴代金刚烷生产的水蒸‑萃取分离提取法,以过量溴素与金刚烷进行溴化取代反应,生成含1‑溴代金刚烷的反应终点物料;在水蒸脱溴釜中投入硫酸水液以及反应终点物料,在50℃~110℃下逐渐加热升温,馏出含溴蒸气经冷凝器冷凝,静置分层,下层溴素回收,上层水液返回釜中,直至达到脱溴终点;再向釜中投加甲苯或二甲苯,加热进行萃取操作而分离成含1‑溴代金刚烷的有机溶剂相和水相,对有机溶剂相降温,使1‑溴代金刚烷结晶析出,水相冷却后静置分层,底部的溴素直接分离回收,上部的水液返回用作下一批物料的分散水液。本发明具有能全面回收1‑溴代金刚烷生产中残留溴素,省去残留溴素的还原脱除工序,1‑溴代金刚烷色泽为白色或微黄色,含量可达到99.5%等特点。
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公开(公告)号:CN114591141A
公开(公告)日:2022-06-07
申请号:CN202210369626.4
申请日:2022-04-08
Applicant: 浙江永太科技股份有限公司
IPC: C07C25/13 , C07C17/32 , C07C17/383 , C07C17/392 , C07C17/38
Abstract: 本发明涉及精细化工中间体领域,特别是涉及一种精细化工中间体2,4,5‑三氟苄溴的制备方法,本发明以1,2,4‑三氟苯为原料,经溴甲基化一步反应制备2,4,5‑三氟苄溴,原料廉价易得,成本低,反应步骤少,反应条件温和,易于工业化生产,收率可达90%,纯度可达99.8%,满足药物中间体的使用要求。
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公开(公告)号:CN112723984B
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202110049913.2
申请日:2021-01-14
Applicant: 上海交通大学
IPC: C07C17/38 , C07C17/392 , C07C25/02
Abstract: 本发明提供了一种分离间溴碘苯和邻溴碘苯的方法,包括如下步骤:1)间溴碘苯粗品与溶剂混合,得到溶液;2)向所述溶液中加入间溴碘苯的晶种,降温,析晶;3)析晶完毕,进行固液分离,得到固体和液体,所述固体即为间溴碘苯。本发明通过引入特制的间溴碘苯晶种,使间溴碘苯快速成核结晶,最大限度避免了分离过程中间溴碘苯向邻溴碘苯的转化,实现间溴碘苯和邻溴碘苯的高效分离,操作简便易行,而且避免了大量使用有毒有害溶剂,且溶剂使用后可以实现完全回收,节能环保。
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公开(公告)号:CN114044733A
公开(公告)日:2022-02-15
申请号:CN202111427968.9
申请日:2021-11-28
Applicant: 中唯炼焦技术国家工程研究中心有限责任公司 , 中钢集团南京新材料研究院有限公司
IPC: C07C17/269 , C07C17/392 , C07C25/22
Abstract: 本发明涉及一种金属催化高效合成2‑溴‑9,9‑二苯基芴的方法,以2‑溴芴、碘苯为原料,固体醋酸钯为催化剂,固体三环己基膦四氟硼酸盐为配体;具体:四口瓶中,进行氮气保护,将2‑溴芴、固体醋酸钯、固体三环己基膦四氟硼酸盐、碘苯、甲苯混合;反应温度为100~120℃,反应时间为4~7小时;四口瓶中溶液过滤后,水洗、分液、旋蒸、打浆、过滤得到粗品,重结晶得到2‑溴‑9,9‑二苯基芴。优点是:操作简便,反应条件温和,降低设备成本,更适合规模化生产;简化反应流程,有效提高生产效率,且易于与产品分离。
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