公开(公告)号：CN101171339A

公开(公告)日：2008-04-30

申请号：CN200680015588.1

申请日：2006-03-03

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  J·道韦尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·阿哈特茨 ,  M·布罗伊尔

IPC: C12P17/00 ,  C12P7/04 ,  C07C27/00 ,  C07D333/16 ,  C12P7/02

CPC classification number: C12P7/02 ,  C07D333/16 ,  C12P17/00 ,  C12P41/002

Abstract: 本发明涉及通过酶催还原对应的酮来制备式(I)的旋光烷醇的方法，尤其是制备(1S)－3－甲基氨基－1－(2－噻吩基)丙－1－醇和(1S)－3－氯－1－(2－噻吩基)丙－1－醇的方法。

公开(公告)号：CN1860110A

公开(公告)日：2006-11-08

申请号：CN200480028108.6

申请日：2004-09-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  M·布罗伊尔

IPC: C07D333/16

Abstract: 本发明涉及制备3－甲基氨基－1－(噻吩－2－基)丙－1－醇的酶促和非酶促方法；还涉及实现这些方法的酶；并涉及编码这些酶的核酸序列，涉及含有这些核酸序列的表达盒，还涉及载体和重组宿主。

公开(公告)号：CN101098863B

公开(公告)日：2010-09-15

申请号：CN200580045979.3

申请日：2005-12-31

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  J·道韦尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·阿哈特茨 ,  M·布罗伊尔

IPC: C07D333/20 ,  B01D3/12

CPC classification number: B01D3/12 ,  C07D333/20

Abstract: 本发明涉及一种通过将包含25-99重量％(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的反应混合物进行蒸馏而提纯(1S)-3-甲基氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙醇的方法。

公开(公告)号：CN1950513A

公开(公告)日：2007-04-18

申请号：CN200580014367.8

申请日：2005-05-04

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  M·布罗伊尔 ,  H·施罗德

IPC: C12P7/02 ,  C12P17/00

CPC classification number: C07D333/22 ,  C07D333/16 ,  C12P17/00

Abstract: 本发明涉及制备式(I)的旋光醇的方法，其中n是0至5的整数；Cyc代表任选取代的单核或多核、饱和或不饱和碳环或杂环，并且R1代表卤素、SH、OH、NO2、NR2R3或NR2R3R4+X－，其中R2、R3和R4独立地代表H或低碳烷基或低碳烷氧基，且X－代表抗衡离子。根据本发明，在存在还原等同物的情况下，在包含式(II)的链烷酮的培养基中孵育选自脱氢酶、醛还原酶和羰基还原酶类的酶(E)，其中n、Cyc和R1如上所定义。将式(II)的化合物酶促还原成式(I)的化合物，并借助于酶(E)使牺牲醇反应成相应的牺牲酮并从反应培养基中至少部分去除牺牲酮，由此使反应过程中消耗的还原等同物再生，然后分离由此制得的产物(I)。

公开(公告)号：CN1860110B

公开(公告)日：2012-03-21

申请号：CN200480028108.6

申请日：2004-09-30

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： R·施蒂默尔 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  M·布罗伊尔

IPC: C07D333/16

Abstract: 本发明涉及制备3-甲基氨基-1-(噻吩-2-基)丙-1-醇的酶促和非酶促方法；还涉及实现这些方法的酶；并涉及编码这些酶的核酸序列，涉及含有这些核酸序列的表达盒，还涉及载体和重组宿主。

公开(公告)号：CN100445391C

公开(公告)日：2008-12-24

申请号：CN200380104799.9

申请日：2003-11-27

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·凯塞勒 ,  T·泽林斯基 ,  B·豪尔

IPC: C12N15/63

Abstract: 本发明涉及在原核宿主细胞中表达核酸序列的方法，其中将至少一个能在所述宿主细胞中游离型复制并包含在L-鼠李糖诱导型启动子转录控制下表达的核酸序列的DNA构建体导入所述宿主细胞，其中所述启动子与所述核酸序列异源并且通过加入L-鼠李糖诱导所述核酸序列的表达，其中原核宿主细胞至少为L-鼠李糖异构酶缺陷。

公开(公告)号：CN1771323A

公开(公告)日：2006-05-10

申请号：CN200480009243.6

申请日：2004-04-06

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： H·阿尔特费赫 ,  M·凯塞勒

IPC: C12N9/04 ,  C07D333/20

CPC classification number: C12N9/0006 ,  C12P7/04 ,  C12P13/001 ,  C12P13/008 ,  C12P13/02 ,  C12P17/00 ,  C12P41/002

Abstract: 本发明涉及具有还原取代的链烷酮(如3－甲氨基－1－(2－噻吩基)－丙烷－1－酮)的酶活性的蛋白质。本发明另外还涉及编码所述蛋白质的核酸、核酸构建体、载体、遗传修饰微生物和制备取代的(S)－链烷醇(例如(S)－3－甲氨基－1－(2－噻吩基)－(S)－丙醇)的方法。

公开(公告)号：CN1753990A

公开(公告)日：2006-03-29

申请号：CN200480005397.8

申请日：2004-02-24

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： T·泽林斯基 ,  M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希

IPC: C12N9/78 ,  C12P7/40 ,  C12N15/55 ,  C12N15/82

CPC classification number: C12N9/80 ,  C12N9/78 ,  C12N15/8274 ,  C12P7/40 ,  C12P7/42

Abstract: 本发明涉及具有经修饰的底物接纳性的新的腈水解酶、获得它们的方法和上述腈水解酶的用途。所述腈水解酶由多肽序列编码，其中所述多肽序列在与野生型粪产碱菌296位相应的位置包含非酪氨酸的氨基酸。本发明还涉及编码该腈水解酶的核酸序列和氨基酸序列，涉及包含所述核酸序列的表达构建体，包含核酸序列或表达构建体的载体，涉及包含核酸序列、表达构建体或载体的生物体，优选微生物。本发明额外涉及制备羧酸的方法，优选从外消旋腈制备取代的手性羧酸。

公开(公告)号：CN1720328A

公开(公告)日：2006-01-11

申请号：CN200380104799.9

申请日：2003-11-27

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·凯塞勒 ,  T·泽林斯基 ,  B·豪尔

IPC: C12N15/63

CPC classification number: C12N15/63 ,  C12N15/70

Abstract: 本发明涉及在原核宿主细胞中表达核酸序列的方法，其中将至少一个能在所述宿主细胞中游离型复制并包含在L－鼠李糖诱导型启动子转录控制下表达的核酸序列的DNA构建体导入所述宿主细胞，其中所述启动子与所述核酸序列异源并且通过加入L－鼠李糖诱导所述核酸序列的表达，其中原核宿主细胞至少为L－鼠李糖异构酶缺陷。

公开(公告)号：CN1384880A

公开(公告)日：2002-12-11

申请号：CN00814937.2

申请日：2000-10-20

Applicant: 巴斯福股份公司

Inventor： M·凯塞勒 ,  B·豪尔 ,  T·弗里德里希 ,  R·玛特斯

IPC: C12N15/55 ,  C12N9/18 ,  C12N1/21 ,  C12P17/04 ,  C12P41/00 ,  C12R1/19

CPC classification number: C12P17/04 ,  C12N9/18 ,  C12P41/005

Abstract: 本发明涉及具有水解L－泛内酯(L－pantolactone)酶活性的蛋白。本发明也涉及编码这些蛋白的核酸、核酸构建体、载体、遗传改造的微生物及一种D－泛内酯的制备方法。