公开(公告)号：CN109021111A

公开(公告)日：2018-12-18

申请号：CN201810185384.7

申请日：2018-03-07

Applicant: 上海科技大学

Inventor： 陈佳 ,  杨力 ,  黄行许 ,  杨贝 ,  王潇 ,  李佳楠

IPC: C07K19/00 ,  C12P19/30

CPC classification number: C12N9/78 ,  C07K2319/00 ,  C12N9/22 ,  C12P19/30

Abstract: 本发明提供的人源载脂蛋白B信使RNA脱氨酶催化亚基3A(APOBEC3A)、CRISPR相关Cas蛋白以及尿嘧啶糖苷酶抑制剂(UGI)[视情况而定加与不加]的融合表达的蛋白(碱基编辑器)。该碱基编辑器能够在DNA中进行碱基编辑，将胞嘧啶脱氨为尿嘧啶，即使胞嘧啶位于GpC位点或者高甲基化状态下，该碱基编辑器仍然具有较高的编辑效率。

公开(公告)号：CN108778299A

公开(公告)日：2018-11-09

申请号：CN201780016762.2

申请日：2017-01-12

Applicant: 隆萨沃克斯维尔股份有限公司

Inventor： E·阿伯拉翰 ,  T·佩恩 ,  R·J·杨 ,  I·弗里德里希本宁

IPC: A61K35/545 ,  C12N15/63 ,  C12N5/00 ,  C12N5/04

CPC classification number: C12N5/0696 ,  A61K35/545 ,  C07K14/005 ,  C07K14/4702 ,  C12N9/1211 ,  C12N9/78 ,  C12N15/85 ,  C12N2501/60 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/11 ,  C12N2510/00 ,  C12N2710/16231 ,  C12N2800/108 ,  C12N2820/60 ,  C12N2830/003 ,  C12N2830/006 ,  C12Y207/01021 ,  C12Y305/04001

Abstract: 本发明主要涉及生成不含重编程载体的诱导多能干细胞(iPSC)的方法。在一些实施方式中，本发明涉及通过导入包括至少一个表达盒的附加型载体在体细胞中诱导多能性，所述表达盒含有重编程因子和/或合成转录因子和自杀基因。在一些实施方式中，本发明涉及通过导入包括表达盒的附加型载体在体细胞中诱导多能性，所述表达盒含有重编程因子和/或合成转录因子和转录调节EBNA-1基因。在一些实施方式中，本发明涉及通过导入包括表达盒的附加型载体在体细胞中诱导多能性，所述表达盒含有重编程因子和/或合成转录因子以及自杀基因和转录调节EBNA-1基因。

公开(公告)号：CN108271385A

公开(公告)日：2018-07-10

申请号：CN201680065298.1

申请日：2016-09-08

Applicant: 国立大学法人神户大学

Inventor： 西田敬二 ,  小嶋聪美 ,  近藤昭彦

IPC: C12N15/09 ,  C07K14/245 ,  C07K19/00 ,  C12N9/78

CPC classification number: C07K14/245 ,  C07K19/00 ,  C12N9/78 ,  C12N15/09

Abstract: 本发明提供修饰宿主细胞内的双链DNA的靶向位点的方法，其包括通过将为(a)编码包含与选择的双链DNA中的靶核苷酸序列的目标链互补的序列的crRNA的DNA、和(b)编码构成Cascade的蛋白质组合和核酸碱基转变酶的DNA，且被构成该核酸碱基转变酶可与该蛋白质组合中的任一种蛋白质形成复合体的形态的DNA导入该宿主细胞，在该靶向位点中不切割该双链DNA链，而使该靶向位点的1个以上的核苷酸缺失或转变为其它的1个以上的核苷酸，或者向该靶向位点插入1个以上的核苷酸的步骤。

公开(公告)号：CN108064282A

公开(公告)日：2018-05-22

申请号：CN201580067535.3

申请日：2015-10-14

Applicant: 哈洛齐梅公司

Inventor： C·D·萨诺斯 ,  L·王 ,  M·H·谢泼德

IPC: C12N9/78 ,  C12N9/10 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  A61K38/46 ,  A61K45/00 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P9/00 ,  A61K38/48 ,  A61P31/00 ,  A61P43/00 ,  A61P37/04 ,  A61P19/04

CPC classification number: C12N9/78 ,  A61K38/00 ,  A61K38/48 ,  C12Y305/04004

Abstract: 本发明提供了变体腺苷脱氨酶2(ADA2)蛋白。本发明还提供了含有ADA2蛋白或缀合物的ADA2缀合物和组合物。本发明还提供了ADA2蛋白或缀合物治疗疾病和状况如肿瘤或癌症的方法和应用，特别是治疗与升高的腺苷或其它相关标志物相关的任何疾病或状况。

公开(公告)号：CN107937375A

公开(公告)日：2018-04-20

申请号：CN201711232021.6

申请日：2017-11-30

Applicant: 天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司

Inventor： 张耀洲 ,  吴玉乾 ,  冯建华 ,  李冬梅 ,  张树军 ,  胖铁良 ,  陈玉皎 ,  王文雅

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12Q1/6886 ,  C07K16/40 ,  G01N33/577 ,  G01N33/574 ,  G01N33/573

CPC classification number: C12N9/78 ,  C07K16/40 ,  C12Q1/6886 ,  C12Y305/03001 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57484 ,  G01N33/577 ,  G01N2333/978

Abstract: 本发明涉及一种人的精氨酸酶突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并进行分析，确定出人的精氨酸酶的突变蛋白，根据该人的精氨酸酶的突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为癌症的基因诊断提供的指引作用，实现癌症的早诊断、早发现和相关治疗。

公开(公告)号：CN107108723A

公开(公告)日：2017-08-29

申请号：CN201580042814.4

申请日：2015-07-08

Applicant: 瑞华药业集团

Inventor： 何玮 ,  郭云云 ,  吴伯文

IPC: C07K16/18 ,  C12N9/00 ,  A61K39/395 ,  A61K49/16 ,  A61K51/10

CPC classification number: C07K16/40 ,  A61K38/45 ,  A61K38/50 ,  A61K38/51 ,  C07K2317/20 ,  C07K2317/565 ,  C07K2317/76 ,  C12N9/78 ,  C12Y207/00 ,  C12Y207/03003 ,  C12Y305/03006 ,  C12Y401/01019 ,  G01N33/573 ,  G01N33/57496 ,  G01N2333/9015 ,  G01N2800/52

Abstract: 本发明提供特异性结合至精氨基琥珀酸合成酶的抗体及其抗原结合片段，以及其相关组合物、试剂盒和使用方法，例如作为鉴定适于精氨酸剥夺或耗尽疗法的适合的受试者的伴随式诊断，所述精氨酸剥夺或耗尽疗法诸如ADI‑PEG 20和其他基于精氨酸脱亚胺酶(ADI)多肽的疗法。

公开(公告)号：CN107090436A

公开(公告)日：2017-08-25

申请号：CN201610971165.2

申请日：2010-12-07

Applicant: 宾夕法尼亚州大学信托人

Inventor： 凯塔林·卡里科 ,  德鲁·韦斯曼 ,  加里·达尔 ,  安东尼·珀森 ,  朱迪思·迈斯 ,  杰罗姆·詹德里萨克

IPC: C12N5/10 ,  C12N15/117 ,  C12N15/85 ,  C12N15/87

CPC classification number: C12N5/0696 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/44 ,  A61K38/465 ,  A61K38/50 ,  A61K48/005 ,  A61K48/0075 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4712 ,  C07K14/505 ,  C12N9/0075 ,  C12N9/22 ,  C12N9/78 ,  C12N15/117 ,  C12N15/85 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/17 ,  C12N2310/335 ,  C12N2320/30 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/02 ,  C12Y114/13039 ,  C12Y301/04012 ,  C12Y305/04004 ,  C12N2310/333 ,  C12N2310/334 ,  C12N2310/336 ,  C12N2510/00

Abstract: 本发明提供了使用包含编码iPS细胞诱导因子的单链mRNA的纯化的RNA制剂重编程体细胞的组合物和方法。纯化的RNA制剂优选大体上不含RNA污染分子，所述RNA污染分子：i)可激活体细胞的免疫反应，ii)减少体细胞中单链mRNA的表达，和/或iii)激活体细胞中的RNA传感器。在某些实施方案中，纯化的RNA制剂大体上不含部分mRNA、双链RNA、未加帽的RNA分子和/或单链连缀mRNA。

公开(公告)号：CN106589134A

公开(公告)日：2017-04-26

申请号：CN201610996972.X

申请日：2016-11-11

Applicant: 仪宏

Inventor： 仪宏 ,  冯惠勇 ,  李天明 ,  刘金雷

IPC: C07K19/00

CPC classification number: C12N9/16 ,  C07K14/195 ,  C07K2319/33 ,  C12N9/0071 ,  C12N9/1007 ,  C12N9/2497 ,  C12N9/78 ,  C12Y114/11 ,  C12Y201/01037 ,  C12Y301/21004 ,  C12Y302/02021 ,  C12Y305/04005

Abstract: 本发明涉及生物技术，具体而言，本发明涉及一种嵌合蛋白pAgoE及其构建方法和应用，同时，本发明还涉及一种使用向导的嵌合蛋白pAgoE及其构建方法和应用，以及基于嵌合蛋白pAgoE的具有基因组靶向编辑功能的嵌合蛋白。所述的嵌合蛋白pAgoE含有具有基因组靶向定位功能的pAgo结构域，以及与所述pAgo结构域连接的、具有基因组切割或修饰活性的效应结构域E。本发明的嵌合蛋白pAgoE，是将具有基因组靶向定位功能的pAgo结构域，以及具有基因组切割或修饰活性等催化活性的效应结构域融合，构建了嵌合蛋白(pAgoE)，该嵌合蛋白pAgoE同时保持了pAgo结构域中原有的具有靶向定位功能的基因组(DNA)的靶向结合能力以及效应结构域E的基因组催化或修饰能力，以便为效应结构域E发挥作用提供空间位置保障基础。

公开(公告)号：CN106434611A

公开(公告)日：2017-02-22

申请号：CN201610895725.0

申请日：2016-10-14

Applicant: 江南大学

Inventor： 张涛 ,  江波 ,  黄凯 ,  沐万孟

IPC: C12N9/78 ,  C12N15/55 ,  C12N15/70 ,  C12P13/10 ,  C12R1/19 ,  C12R1/01

CPC classification number: C12N9/78 ,  C12N15/70 ,  C12N2800/101 ,  C12P13/10 ,  C12Y305/03001

Abstract: 一种以L-精氨酸为原料的L-鸟氨酸双酶耦合制备方法，属于生物工程技术领域。本发明涉及一株芽孢杆菌（Rummeliibacillus pycnus ）SK31.001，利用分子生物技术，将来源于该菌株的精氨酸酶异源过量表达。该精氨酸酶区别于其他精氨酸酶，在Ni2+催化下，在pH6.5环境下具有较高酶活。经镍柱纯化后得到的精氨酸酶与商业化的刀豆脲酶双酶耦合制备L-鸟氨酸。以L-精氨酸为底物，在40-50℃、pH6.5的反应条件下，经5h的转化反应，可得37.8 g/L的L-鸟氨酸。L-精氨酸的转化率达99.7%，且反应中生成的尿素被除去。本发明经济环保、速度快，产品纯度高，应用前景广泛。

公开(公告)号：CN102947450B

公开(公告)日：2016-11-23

申请号：CN201080063294.2

申请日：2010-12-07

Applicant: 宾夕法尼亚州大学信托人

Inventor： 凯塔林·卡里科 ,  德鲁·韦斯曼 ,  加里·达尔 ,  安东尼·珀森 ,  朱迪思·迈斯 ,  杰罗姆·詹德里萨克

IPC: C12N15/113 ,  C12N5/071 ,  C12N5/02

CPC classification number: C12N5/0696 ,  A61K38/1709 ,  A61K38/1816 ,  A61K38/44 ,  A61K38/465 ,  A61K38/50 ,  A61K48/005 ,  A61K48/0075 ,  C07K14/47 ,  C07K14/4712 ,  C07K14/505 ,  C12N9/0075 ,  C12N9/22 ,  C12N9/78 ,  C12N15/117 ,  C12N15/85 ,  C12N15/87 ,  C12N2310/17 ,  C12N2310/335 ,  C12N2320/30 ,  C12N2501/602 ,  C12N2501/603 ,  C12N2501/604 ,  C12N2501/605 ,  C12N2501/606 ,  C12N2501/608 ,  C12N2506/02 ,  C12Y114/13039 ,  C12Y301/04012 ,  C12Y305/04004

Abstract: 本发明提供了使用包含编码iPS细胞诱导因子的单链mRNA的纯化的RNA制剂重编程体细胞的组合物和方法。纯化的RNA制剂优选大体上不含RNA污染分子，所述RNA污染分子：i)可激活体细胞的免疫反应，ii)减少体细胞中单链mRNA的表达，和/或iii)激活体细胞中的RNA传感器。在某些实施方案中，纯化的RNA制剂大体上不含部分mRNA、双链RNA、未加帽的RNA分子和/或单链连缀mRNA。