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公开(公告)号：CN109297926A
公开(公告)日：2019-02-01
申请号：CN201810932305.4
申请日：2018-08-16
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: G01N21/359
Abstract: 本发明提供一种丹参提取液的近红外在线检测方法，包括以下步骤：S1.近红外光谱和提取液样本在线采集：采集设定数量的丹参提取液样本的近红外光谱和有效成分含量；S2.建立监测模型：根据所述近红外光谱和有效成分含量通过偏最小二乘法建立检测模型；S3.有效成分含量测定。该在线检测方法以丹参素钠、丹酚酸B的含量变化作为研究对象，利用NIR在线检测技术采集光谱，并结合HPLC检测技术和化学计量学的数据处理方法，建立水提过程中丹参素钠、丹酚酸B的含量检测模型，实现生产过程的全程实时质量监控，为含丹参提取液的中药复方药剂的生产过程质量控制与检测提供科学依据，尤其被应用于心可舒片生产过程质量控制与检测。
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公开(公告)号：CN108107130B
公开(公告)日：2020-12-08
申请号：CN201711396002.7
申请日：2017-12-22
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药用制剂的检测方法，具体涉及一种中药制剂参枝苓口服液指纹图谱的构建方法。本发明主要采用高效液相色谱法检测，流动相：乙腈‑0.5％冰乙酸水溶液，A为乙腈，流动相B为0.5％冰乙酸水溶液，检测波长203nm，柱温30℃，进样量10μl，所有组分均在60min内被检测完。
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公开(公告)号：CN108051396A
公开(公告)日：2018-05-18
申请号：CN201711338119.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种心可舒片有效成分含量的快速检测方法，包括下列步骤：样本收集，采集已检验合格的心可舒片样品的近红外漫反射光谱；用高效液相色谱法测定样品中有效成分含量作为对照值；建立样品近红外漫反射光谱与其有效成分含量之间的校正模型；采集待测样品的近红外漫反射光谱；将特征光谱输入校正模型，计算得到待测样品中丹参素钠等各成分含量值。该方法适用于心可舒片剂及其相关剂型有效成分含量的快速检测，被测样品不需要进行复杂的预处理，与HPLC法相比，可以节省大量的分析时间和样品，是一种方便、快速、无损的绿色分析技术。
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公开(公告)号：CN108051396B
公开(公告)日：2021-03-23
申请号：CN201711338119.X
申请日：2017-12-14
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: G01N21/359 , G01N21/3563
Abstract: 本发明公开了一种心可舒片有效成分含量的快速检测方法，包括下列步骤：样本收集，采集已检验合格的心可舒片样品的近红外漫反射光谱；用高效液相色谱法测定样品中有效成分含量作为对照值；建立样品近红外漫反射光谱与其有效成分含量之间的校正模型；采集待测样品的近红外漫反射光谱；将特征光谱输入校正模型，计算得到待测样品中丹参素钠等各成分含量值。该方法适用于心可舒片剂及其相关剂型有效成分含量的快速检测，被测样品不需要进行复杂的预处理，与HPLC法相比，可以节省大量的分析时间和样品，是一种方便、快速、无损的绿色分析技术。
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公开(公告)号：CN119592374A
公开(公告)日：2025-03-11
申请号：CN202411911542.4
申请日：2024-12-24
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
IPC: C11B9/02 , A61K36/9066 , A61K9/08 , A61P31/12
Abstract: 本发明属于挥发油提取技术领域，具体涉及一种抗病毒口服液挥发油的提取方法，步骤如下：按处方比例称取药材，将各药材粉碎后混合,加入挥发油提取罐中，加入离子液体，再加入蒸馏水后加热，分离水和挥发油，得抗病毒口服液挥发油。本发明的有益效果：该抗病毒口服液挥发油的提取方法采用离子液体辅助水蒸汽蒸馏提取法来提取挥发油，与传统提取法相比，降低了成本，简化了操作步骤，并且提高了挥发油的提取率；通过控制离子液体的种类和浓度，同时控制液料比、加热温度和加热时间，从而提高挥发油的提取率，确保挥发油中抗病毒成分的活性；在优化提取条件时考虑在实际操作中的可行性，该方法更易于大规模工业化提取抗病毒口服液挥发油。
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公开(公告)号：CN107748219B
公开(公告)日：2020-09-29
申请号：CN201711179832.4
申请日：2017-11-23
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药用制剂的检测方法，具体涉及一种中药制剂脑血疏口服液指纹图谱的构建方法。本发明主要采用高效液相色谱法检测，流动相：乙腈‑0.1％磷酸水，流动相A为0.1％磷酸水，流动相B为乙腈，检测波长223nm，柱温30℃，进样量10μl，所有组分均在90min内被检测完。
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公开(公告)号：CN108107130A
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201711396002.7
申请日：2017-12-22
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种药用制剂的检测方法，具体涉及一种中药制剂参枝苓口服液指纹图谱的构建方法。本发明主要采用高效液相色谱法检测，流动相：乙腈‑0.5％冰乙酸水溶液，A为乙腈，流动相B为0.5％冰乙酸水溶液，检测波长203nm，柱温30℃，进样量10μl，所有组分均在60min内被检测完。
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公开(公告)号：CN107748219A
公开(公告)日：2018-03-02
申请号：CN201711179832.4
申请日：2017-11-23
Applicant: 山东沃华医药科技股份有限公司
CPC classification number: G01N30/8686 , G01N30/06 , G01N30/74
Abstract: 本发明涉及一种药用制剂的检测方法，具体涉及一种中药制剂脑血疏口服液指纹图谱的构建方法。本发明主要采用高效液相色谱法检测，流动相：乙腈-0.1％磷酸水，流动相A为0.1％磷酸水，流动相B为乙腈，检测波长223nm，柱温30℃，进样量10μl，所有组分均在90min内被检测完。
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