一种抗病毒口服液挥发油的提取方法

    公开(公告)号:CN119592374A

    公开(公告)日:2025-03-11

    申请号:CN202411911542.4

    申请日:2024-12-24

    Abstract: 本发明属于挥发油提取技术领域,具体涉及一种抗病毒口服液挥发油的提取方法,步骤如下:按处方比例称取药材,将各药材粉碎后混合,加入挥发油提取罐中,加入离子液体,再加入蒸馏水后加热,分离水和挥发油,得抗病毒口服液挥发油。本发明的有益效果:该抗病毒口服液挥发油的提取方法采用离子液体辅助水蒸汽蒸馏提取法来提取挥发油,与传统提取法相比,降低了成本,简化了操作步骤,并且提高了挥发油的提取率;通过控制离子液体的种类和浓度,同时控制液料比、加热温度和加热时间,从而提高挥发油的提取率,确保挥发油中抗病毒成分的活性;在优化提取条件时考虑在实际操作中的可行性,该方法更易于大规模工业化提取抗病毒口服液挥发油。

    一种心可舒片的制粒方法
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN118267363A

    公开(公告)日:2024-07-02

    申请号:CN202211706294.0

    申请日:2022-12-29

    Abstract: 本发明提供一种心可舒片的制粒方法,包括以下步骤:在喷雾制粒过程的不同阶段,根据流化状态与制粒情况的变化采用不同的喷液速度和雾化压力。本发明通过在制粒干燥过程不同阶段,根据流化状态与制粒情况的变化调整进液速率等工艺参数,避免了喷枪堵塞、颗粒粘连挂壁、塌床、颗粒硬度过大、物料浪费等问题,生产过程顺畅。

    一种乳状液膜法纯化水蛭素方法

    公开(公告)号:CN112321703B

    公开(公告)日:2023-03-28

    申请号:CN202011328312.7

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种乳状液膜法纯化水蛭素方法,所述方法,包括以下步骤:1)水蛭用水煎煮1‑3次,每次1‑3小时,合并煎液,浓缩加入乙醇至含醇量为80‑90%,静置,离心,取上清液调节pH=4‑6,备用;2)大豆油,表面活性剂,液体石蜡混合,取此混合物加入NaOH水溶液,搅拌即制得稳定的乳状液;3)将步骤1)得到的备用液与步骤2)得到的乳状液混合搅拌提取,静置分层,分离出乳液,水浴加热乳液进行破乳,静置后分离得到的水层,即为水蛭素溶液。

    一种通络化痰胶囊指纹图谱的测定方法

    公开(公告)号:CN110927302B

    公开(公告)日:2022-04-22

    申请号:CN201911246225.4

    申请日:2019-12-08

    Abstract: 本发明涉及一种通络化痰胶囊指纹图谱的测定方法,所述方法,步骤如下:(1)供试品溶液的制备:取通络化痰胶囊内容物,加入甲醇,超声提取,过滤,取续滤液,即得供试品溶液;(2)对照品溶液的制备:取减压干燥至恒重的牛磺熊去氧胆酸、天麻素、丹参素钠、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、原儿茶醛、人参皂甙Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、大黄素、大黄酸对照品,分别加入甲醇制成对照品溶液;(3)测定:分别精密量取供试品溶液和对照品溶液,注入高效液相色谱仪测定,记录色谱图;(4)根据色谱图和标准对照指纹图谱进行对照,符合一致为合格品。

    一种从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法及药效组合物

    公开(公告)号:CN117562985A

    公开(公告)日:2024-02-20

    申请号:CN202311537712.2

    申请日:2023-11-17

    Abstract: 本发明提供了一种从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法及药效组合物,从脑血疏口服液中筛选药效物质的方法,步骤如下:(1)将脑血疏口服液的若干药效活性成分进行组合,得到若干药效活性成分组合;(2)以相应的动物作为实验样本,进行多组实验,每一组实验分别检测脑血疏口服液的不同药效活性成分对实验样本的不同疾病症状的影响;(3)综合多组实验的检测结果,基于对不同疾病症状预设的权重筛选出脑血疏口服液中的不同药效活性成分的最佳组合。每一组的实验对应一个疾病症状,然后根据不同药效活性成分对不同症状的影响,进行整体评估,最终获得最佳药效成分组合。另外探究出最佳的药效组合物以及最佳用量配比。

    一种通络化痰胶囊指纹图谱的测定方法

    公开(公告)号:CN110927302A

    公开(公告)日:2020-03-27

    申请号:CN201911246225.4

    申请日:2019-12-08

    Abstract: 本发明涉及一种通络化痰胶囊指纹图谱的测定方法,所述方法,步骤如下:(1)供试品溶液的制备:取通络化痰胶囊内容物,加入甲醇,超声提取,过滤,取续滤液,即得供试品溶液;(2)对照品溶液的制备:取减压干燥至恒重的牛磺熊去氧胆酸、天麻素、丹参素钠、丹参酮ⅡA、丹酚酸B、原儿茶醛、人参皂甙Rb1、人参皂苷Rg1、三七皂苷R1、大黄素、大黄酸对照品,分别加入甲醇制成对照品溶液;(3)测定:分别精密量取供试品溶液和对照品溶液,注入高效液相色谱仪测定,记录色谱图;(4)根据色谱图和标准对照指纹图谱进行对照,符合一致为合格品。

    一种乳状液膜法纯化水蛭素方法

    公开(公告)号:CN112321703A

    公开(公告)日:2021-02-05

    申请号:CN202011328312.7

    申请日:2020-11-24

    Abstract: 本发明涉及一种乳状液膜法纯化水蛭素方法,所述方法,包括以下步骤:1)水蛭用水煎煮1‑3次,每次1‑3小时,合并煎液,浓缩加入乙醇至含醇量为80‑90%,静置,离心,取上清液调节pH=4‑6,备用;2)大豆油,表面活性剂,液体石蜡混合,取此混合物加入NaOH水溶液,搅拌即制得稳定的乳状液;3)将步骤1)得到的备用液与步骤2)得到的乳状液混合搅拌提取,静置分层,分离出乳液,水浴加热乳液进行破乳,静置后分离得到的水层,即为水蛭素溶液。

    一种温经汤指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN110907553B

    公开(公告)日:2022-05-06

    申请号:CN201911246214.6

    申请日:2019-12-08

    Abstract: 本发明涉及一种温经汤指纹图谱检测方法,所述方法,步骤如下:1)供试品溶液的配制:称取当归、川芎、白芍、肉桂、牡丹皮、莪术粉末各1‑2g,人参、甘草、牛膝粉末各3‑4g,加水250‑350mL,混匀,先用武火加热至沸,然后改用文火慢煎,待煎煮液至150‑170mL左右,趁热滤过,滤液加水定容至240‑260mL;精密吸取温经汤标准汤剂8‑12mL,加甲醇定容至40‑60mL,密闭,称质量,超声处理8‑12min,放置过夜,再次称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;2)检测:取上步得到的供试品溶液5‑15μL,注入高效液相色谱仪,得到色谱图;3)结果判断:上步得到的色谱图和标准对照指纹图谱进行对照,相似度大于90%即为样品合格。

    一种温经汤指纹图谱检测方法

    公开(公告)号:CN110907553A

    公开(公告)日:2020-03-24

    申请号:CN201911246214.6

    申请日:2019-12-08

    Abstract: 本发明涉及一种温经汤指纹图谱检测方法,所述方法,步骤如下:1)供试品溶液的配制:称取当归、川芎、白芍、肉桂、牡丹皮、莪术粉末各1-2g,人参、甘草、牛膝粉末各3-4g,加水250-350mL,混匀,先用武火加热至沸,然后改用文火慢煎,待煎煮液至150-170mL左右,趁热滤过,滤液加水定容至240-260mL;精密吸取温经汤标准汤剂8-12mL,加甲醇定容至40-60mL,密闭,称质量,超声(功率:180-220W,频率:40-60kHz)处理8-12min,放置过夜,再次称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤过,取续滤液,即得;2)检测:取上步得到的供试品溶液5-15μL,注入高效液相色谱仪,得到色谱图;3)结果判断:上步得到的色谱图和标准对照指纹图谱进行对照,相似度大于90%即为样品合格。

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