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公开(公告)号：CN119528667A
公开(公告)日：2025-02-28
申请号：CN202411648449.9
申请日：2024-11-18
Applicant: 青岛科技大学 , 山东新华万博化工有限公司 , 山东新华制药股份有限公司
IPC: C07C2/72 , C07C7/04 , C07C15/02 , B01J8/10 , B01J8/08 , B01J8/00 , B01J19/00 , B01D3/00 , B01D3/14
Abstract: 本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种异丁基苯的连续化生产方法及装置。本发明连续化生产方法包括：将原料A和原料B持续通入反应器中进行侧链烷基化反应，原料A包括甲苯和催化剂，原料B包括丙烯，将得到的含异丁基苯的反应液持续出料，进行固液分离，得到固体和第一料液，固体为回收的催化剂进行回用；将第一料液进行第一精馏，得到第二料液和第一气体组分；第一气体组分为回收的丙烯进行回用；将第二料液进行第二精馏，得到第三料液和第二气体组分；第二气体组分为回收的甲苯进行回用；将第三料液进行第三精馏，液化，得到异丁基苯。相较于传统釜式生产工艺，本发明反应压力低，反应温度易调节，减少了副反应的发生，更加高效、稳定。
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公开(公告)号：CN116003311A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211522118.1
申请日：2022-11-30
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: C07D211/90 , B01J31/02
Abstract: 本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种利用离子液体催化合成尼群地平的方法。以乙醇为溶剂，在离子液体催化下，2‑(3‑硝基亚苄基)乙酰乙酸乙酯和3‑氨基巴豆酸甲酯进行反应，反应完成经固液分离得到尼群地平粗品，经后处理得到尼群地平；其中，离子液体为1‑羟乙基‑2,3‑二甲基咪唑氯盐、1‑羟乙基‑3‑甲基咪唑氯盐或1‑羟乙基‑3‑甲基咪唑硫酸氢盐。本发明在尼群地平的合成过程中，利用离子液体作为反应的催化剂，有效提高了尼群地平的收率，同时，本发明反应温度低，反应时间短，反应条件温和，易于操作。
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公开(公告)号：CN115850238A
公开(公告)日：2023-03-28
申请号：CN202211512330.X
申请日：2022-11-29
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: C07D401/12 , B01J20/24 , C08B37/16
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟呐普拉赞中间体的后处理方法。氟呐普拉赞中间体粗品中先加入甲醇进行搅拌，再加入改性环糊精和水继续搅拌，得到混合溶液；混合溶液减压蒸馏回收甲醇，加入萃取剂进行萃取，得到有机相；有机相减压蒸馏，得到湿品；湿品中加入混合溶剂和活性炭进行脱色，过滤，得到滤液；滤液降温结晶，干燥，得到氟呐普拉赞中间体精品。本发明中4‑(3‑羟基苯氧基)苯甲酸改性的γ‑环糊精可以对含氯有机杂质进行富集吸附，使得含氯有机杂质可以有效分离，制得的产品纯度高、杂质含量低，纯度可达99.99％以上，单个最大杂质小于0.01％。
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公开(公告)号：CN115677107A
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202211357541.0
申请日：2022-11-01
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: C02F9/00 , C01G53/04 , C02F1/00 , C02F1/28 , C02F1/66 , C02F3/32 , C02F3/34 , C02F101/20 , C02F103/36
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氨基比林生产废水的处理方法。氨基比林生产废水中加入球衣菌进行处理，处理完毕后，再加入草履虫进行培养；培养结束后，向氨基比林生产废水中加入吸附醋酸的沸石，静置，过滤，得到滤液和含有草履虫的过滤物；滤液检测合格后排放；含有草履虫的过滤物用水洗脱后，得到含有草履虫的洗脱液；在搅拌条件下，向含有草履虫的洗脱液中加入盐酸调节pH值，再加入氢氧化钠调节pH值，过滤，得到氢氧化镍。本发明处理方法简便、处理能力强、处理成本低。
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公开(公告)号：CN114085135B
公开(公告)日：2023-02-03
申请号：CN202111286033.3
申请日：2021-10-29
Applicant: 山东新华制药股份有限公司 , 青岛科技大学 , 青岛银科恒远化工过程信息技术有限公司
Abstract: 本发明提供了一种适用于布洛芬傅克反应的连续化生产方法，氯丙酰氯络合液与傅克反应循环液在静态混合器中混合均匀得到混合液与异丁苯同时进入喷射反应器，其中混合液作为喷射反应器主动流，异丁苯作为喷射反应器从动流，傅克反应生成的氯酮溶液通过循环泵连续出料；本发明实现了布洛芬傅克反应连续化生产，易实现自动化控制，提高系统的安全性，减少劳动强度，缩短反应停留时间，提高生产效率5～10倍以上。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN115581680A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211486565.6
申请日：2022-11-25
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: A61K9/36 , A61K31/222 , A61K47/36 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61P1/02 , A61P9/10 , A61P15/00 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P29/00
Abstract: 本发明属于医药技术领域，具体涉及一种卡巴匹林钙片剂的制备方法。将卡巴匹林钙粉碎后过筛，得到卡巴匹林钙细粉；将卡巴匹林钙细粉和甘油混合，得到卡巴匹林钙和甘油的混合物；将淀粉、膳食纤维和碳酸钙混合后压片，得到片状混合物；片状混合物加热后，趁热在片状混合物表面先撒布上卡巴匹林钙和甘油的混合物再撒布上淀粉和膳食纤维的混合物，压实后冷却，得到卡巴匹林钙片剂。本发明有效解决了卡巴匹林钙贮存过程中容易吸湿结块的问题，制得的卡巴匹林钙片剂在体内可以缓慢释放，达到长久持续的解热镇痛作用。
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公开(公告)号：CN113860465A
公开(公告)日：2021-12-31
申请号：CN202111312807.5
申请日：2021-11-08
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: C02F1/66 , C02F103/36
Abstract: 本发明提供了一种布洛芬粗品母液液碱连续自动调pH处理系统，自动化连锁调节布洛芬粗品母液pH值，使其达到环保处理水合格标准；本发明操作基本实现处理连续化、自动化，大幅度降低人工使用成本，提高劳动生产效率；同时消除了人工操作产生的误差，使布洛芬粗品母液处理pH得到精准控制，提高母液处理合格率，进一步避免液碱原料的浪费，大大降低布洛芬原料生产成本。
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公开(公告)号：CN115463660B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202211116206.1
申请日：2022-09-14
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: B01J23/755 , B01J35/60 , B01J37/08 , C07D231/48
Abstract: 一种易于分离的加氢催化剂的合成方法，包括如下步骤：将镍源、锆源、硅源、铝源进行沉降、陈化、焙烧，得到初级载体；在初级载体当中加入酸溶液之后进行固液分离得到次级载体；将镍源、次级载体、硅源以及铝源进行沉降、陈化、焙烧，得到加氢催化剂。本申请首先是先设置初级载体，初级载体经过酸处理之后得到次级载体，然后作为新的模板剂使用，再继续合成新的催化剂，得到最终的加氢催化剂，采用该种方式可以得到孔道结构合适的载体，并且可以形成更好的完成镍的附着，保证最终的加氢催化效果，从而相较于Raney‑Ni，该催化剂具有近似的催化效果，但是具有更好的反应稳定性以及可回收性。
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公开(公告)号：CN116747580A
公开(公告)日：2023-09-15
申请号：CN202310717321.2
申请日：2023-06-16
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: B01D29/35 , B01D29/64 , B01D29/52 , B01D29/94 , C07D231/48
Abstract: 一种氨基比林合成过滤系统，包括一外壳体，在外壳体的内部设置有若干陶瓷过滤管，在陶瓷过滤管内设置一清理部；所述清理部包括一与陶瓷过滤管的内壁密封相连的外抵接环，在外抵接环的内部设置一内支架，在内支架的中部设置一往复操作杆，在外抵接环的顶部设置有若干斜向刮刀，所述斜向刮刀呈环形间隔设置，斜向刮刀的端部与内支架铰接相连。本申请采用外壳体内设置陶瓷过滤管的方式进行过滤，并且定期利用清理部对贴附其上的颗粒进行清理，保证陶瓷过滤管内部的清洁性，从而可以减缓陶瓷过滤管的堵塞。
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公开(公告)号：CN116688154A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310840397.4
申请日：2023-07-10
Applicant: 山东新华制药股份有限公司
IPC: A61K47/69 , A61K31/192 , A61P29/00 , A61J3/00
Abstract: 一种包合物药品的生产方法，包括如下步骤：将布洛芬钠盐水溶液中按照环糊精第一温度下的饱和浓度加入环糊精，然后放入到电渗析装置中，得到第一结晶液；然后移出后再放入酸液，将pH调整到6.0‑6.5，温度控制在第二温度，得到第二结晶液；将第二结晶液放入到电渗析装置中，得到第三结晶液；然后移出后继续放入酸液，将pH调整为3.0以下，得到第四结晶液；将第四结晶液进行过滤回收，冲洗后得到布洛芬包合物。本申请采用预先加入环糊精，并将环糊精以及反应得到的布洛芬钠盐作为进料，然后通过电渗析酸化、酸液酸化的方式得到第二结晶液，然后再进行电渗析，得到可以作为结晶成核的原料，最后再加入酸液进行最终的结晶，整体结晶过程可控。
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