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公开(公告)号：CN117562830A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311676721.X
申请日：2023-12-07
Applicant: 山东大学
IPC: A61K8/88 , A61K8/73 , A61K8/67 , A61K8/19 , A61K8/11 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61Q17/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种包载烟酰胺的纳米微囊及其制备方法和应用，属于化妆品技术领域。该纳米微囊的制备方法，包括如下步骤：将聚谷氨酸与银离子溶液的混合水溶液逐滴加入到壳聚糖和烟酰胺的混合水溶液中，混合搅拌进行交联反应，即得。由此制备得到的包载烟酰胺的纳米微囊中，烟酰胺的装载量为5～12％，烟酰胺的包封率为55～75％。本发明制备的纳米微囊具有良好的保湿补水、抑菌抗炎、抗氧化活性的效果，而且产品的保质期长，同时制备方法简单，使用的原料安全易降解，生物相容性好；纳米微囊对烟酰胺具有高包封率和合适的装载量，既能有效发挥美白作用，又能确保对皮肤的刺激性低。
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公开(公告)号：CN117398453A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311636136.7
申请日：2023-11-30
Applicant: 山东大学
IPC: A61K38/44 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K47/64 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61K8/66 , A61K8/88 , A61K8/64 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61Q17/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物及其制备方法和应用。聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物，包括聚谷氨酸与谷胱甘肽交联反应形成的聚谷氨酸纳米粒和包覆在聚谷氨酸纳米粒中的聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物，所述聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物的结构式如下：PGA‑(SOD)n；其中，n为1‑200中的自然数。SOD经聚谷氨酸包裹后能够保护SOD酶的活性，聚谷氨酸纳米粒子可以提供额外的保护层，防止酶在外部环境中的失活或降解，保持其活性。本发明通过控制不同的反应条件，得到包载超氧化物歧化酶的复合物，这种复合物具有良好的保湿性、锁水性、美白活性、抗氧化活性、抗皱活性、抗衰老活性、调理肤质和舒缓皮肤的活性。
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公开(公告)号：CN115364238A
公开(公告)日：2022-11-22
申请号：CN202210982681.0
申请日：2022-08-16
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种阿特珠单抗‑MMAD结合物及其制备方法与应用。以阿特珠单抗作为抗体，以含马来酰亚胺的二肽类化合物作为连接子，以MMAD作为细胞毒素，所述抗体通过连接子将细胞毒素连接，所述连接子的化学结构式为：所述MMAD的化学结构式为：本发明将阿特珠单抗与MMAD偶联，通过提高MMAD靶向性和免疫系统杀伤性，来高效准确的抑制肿瘤细胞。结果表明，该抗体偶联药物可以有效杀伤高表达PD‑L1的肿瘤细胞，抑制活性随着PD‑L1表达量的降低而下降，较MMAD具有更好的的选择性，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN114306340A
公开(公告)日：2022-04-12
申请号：CN202111524630.5
申请日：2021-12-14
Applicant: 山东大学 , 润辉生物技术(威海)有限公司
IPC: A61K31/4745 , A61K47/64 , A61K47/61 , A61K47/55 , A61P37/04 , A61P39/06 , A61P29/00 , A61P31/04 , A61P31/10 , A61P35/00
Abstract: 本发明涉及一种胆酸‑季铵化壳寡糖‑ES2肽/喜树碱结合物的制备方法及应用，属于生物医药技术领域。本发明通过控制ES2肽、CA和CPT的供给量，反应体系的pH，反应时间等条件，可以制备得到的CQE/CPT结合物。制备得到的胆酸‑季铵化壳寡糖‑ES2肽/喜树碱结合物与ES2肽相比，提高了ES2肽的稳定性、抗新生血管生成与抗肿瘤活性。此外，该结合物还增加了喜树碱的亲水性，并可以实现喜树碱的缓慢释放，从而减少喜树碱的细胞毒性，提高肿瘤靶向性，因此具有更好的使用效果和应用价值。
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公开(公告)号：CN113402633B
公开(公告)日：2022-04-05
申请号：CN202110830157.7
申请日：2021-07-22
Applicant: 山东大学
IPC: C08B37/08 , A61K8/73 , A61K8/66 , A61Q19/00 , A61Q19/08 , A61Q17/04 , A61K38/44 , A61K47/61 , A61P17/00
Abstract: 本发明涉及一种透明质酸‑超氧化物歧化酶结合物及其在皮肤护理产品中的应用。超氧化物歧化酶是应用于化妆品中的一种重要的抗氧化活性成分，由于其不稳定性，本发明提供了一种透明质酸修饰的超氧化物歧化酶结合物，制备方法包括：取适量HA、SOD和NaBH3CN加入六氟异丙醇和NaHCO3的混合溶液中，充分反应。将所得的反应物用超滤膜浓缩，去除未反应的HA，冻干，检测HA‑(SOD)n结合物的生物活性。结果表明，该结合物具有较甘油更好的保湿性，较SOD更好的抗氧化活性、抗炎活性以及防辐射活性，具有良好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN113398278A
公开(公告)日：2021-09-17
申请号：CN202110719332.5
申请日：2021-06-28
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明提供抗血管新生肽ES2‑AF的硫酸软骨素化修饰物及其载顺铂的制备方法与应用，属于生物医药技术领域。本发明通过控制Cys、ES2‑AF肽和CDDP的供给量，反应体系的pH，反应时间等条件，制备得到具有不同结合度的硫酸软骨素‑胱胺‑ES2‑AF肽结合物和/或顺铂‑硫酸软骨素‑胱胺‑ES2‑AF肽结合物。本发明的抗血管新生肽ES2‑AF的硫酸软骨素化修饰并包载顺铂的结合物与ES2‑AF肽相比，保留了ES2‑AF肽的抗血管生成和抗肿瘤活性，并整合了顺铂的抗肿瘤作用，使得合成的结合物具有更高的稳定性、靶向性和生物活性，从而具有更好的使用效果和应用价值。
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公开(公告)号：CN107261124A
公开(公告)日：2017-10-20
申请号：CN201710432512.9
申请日：2017-06-09
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种新生血管生成抑制肽及其透明质酸修饰物的制备方法与应用，所述ES-2-AF肽的氨基酸序列如序列表中SEQ ID NO.1所示；所述ES-2-AF肽的透明质酸化修饰物是由上述的ES-2-AF肽的氨基与透明质酸分子上的羧基通过酰胺键结合而成，结构式为：HA-CO-NH-(ES-2-AF)n。本发明的ES-2-AF肽与Anti-flt1肽、ES2肽相比，保留甚至增强了抑制新生血管生成的能力。本发明的ES-2-AF肽的透明质酸化修饰物与ES-2-AF肽相比，保留了ES-2-AF肽抗新生血管生成与抗肿瘤活性，整合了大分子透明质酸抗新生血管生成等特性，使其具有稳定性更高、亲水性更强、靶向性更强等特性，因此具有更好的使用效果和应用价值。
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公开(公告)号：CN1876186A
公开(公告)日：2006-12-13
申请号：CN200610043873.6
申请日：2006-04-26
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种内皮抑素结合物及其制备方法，由内皮抑素分子上的自由氨基结合肝素及其盐类或聚乙二醇及其衍生物构成，其中：所述结合肝素及其盐类的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是1.22％～54.13％；所述结合聚乙二醇及其衍生物的内皮抑素分子上的自由氨基的修饰率是23.78％～76.92％；且一个内皮抑素分子可以结合1～8个肝素及其盐类分子或聚乙二醇及其衍生物分子。本发明的内皮抑素结合物与天然内皮抑素相比，不仅保留了内皮抑素原有的抑制血管内皮细胞增殖的作用，而且具有抗原性低、半衰期长、稳定性高等特性，能够更充分发挥其抑制肿瘤生长及其它抗血管生成作用，便于其在临床上的应用。
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公开(公告)号：CN119280419A
公开(公告)日：2025-01-10
申请号：CN202411419594.X
申请日：2024-10-12
Abstract: 本发明提供了一种吲哚菁绿‑透明质酸‑多肽偶联物及其制备方法和应用，属于生物医药技术领域。该偶联物的结构如式(I)所示。本申请提供的偶联物具有良好的稳定性和生物活性，可以实现肿瘤凋亡与光热治疗协同作用，具有良好的实际应用价值。
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公开(公告)号：CN115300611B
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202210997953.4
申请日：2022-08-19
Applicant: 山东大学
IPC: A61K38/17 , A61K47/61 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61P29/00 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61Q19/00 , A61Q19/08
Abstract: 本发明属于生物医药及化妆品技术领域，涉及透明质酸‑芋螺多肽结合物及其在制备皮肤产品中的应用。透明质酸‑芋螺多肽结合物由透明质酸与芋螺多肽通过共价键连接。制备方法，包括以下步骤：将透明质酸与四丁基氢氧化铵投入反应体系中进行交联，获得透明质酸得到HA‑TBA偶联物；将HA‑TBA偶联物与芋螺多肽在卡特缩合剂BOP和DIPEA催化下进行得到透明质酸‑芋螺多肽结合物。本发明能够解决芋螺多肽不稳定性、低渗透性等问题，研究表明，该结合物具有较甘油更好的保湿性，较芋螺多肽更好的抗皱性与稳定性，此结合物具有明显的抗皱、抗衰老、保湿、抗氧化活性以及抗炎活性，具有良好的应用前景。
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