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公开(公告)号:CN117942278A
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202410099914.1
申请日:2024-01-24
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明公开了一种载烟酰胺纳米粒及其制备方法和应用,属于化妆品技术领域。所述载烟酰胺纳米粒的制备方法如下:对β‑葡聚糖进行羧甲基化处理,得到羧甲基化β‑葡聚糖;将所述羧甲基化β‑葡聚糖与甘油‑α‑单硬脂酸酯进行酯化反应,得到双亲性羧甲基化β‑葡聚糖;将所述双亲性羧甲基化β‑葡聚糖溶解于水中,控制双亲性羧甲基化β‑葡聚糖与烟酰胺的质量比为2~10:1,滴加烟酰胺水溶液,搅拌、超声、透析、干燥即得。本发明提供的载烟酰胺纳米粒的载药量在4%以上,包封率在40%以上,粒径为100~200nm,具有良好的缓释效果、美白、保湿、抗炎和控油效果,对皮肤的刺激性小,应用于功效性的化妆品领域可有效发挥美白保湿、改善皮肤屏障等功效。
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公开(公告)号:CN115737834A
公开(公告)日:2023-03-07
申请号:CN202211412857.5
申请日:2022-11-11
Applicant: 山东大学
Abstract: 本发明属于生物医药领域,提供了一种抗体偶联药物CEA‑海兔毒素10衍生物及其在抗肿瘤中的应用。海兔毒素10衍生物(MMAE)通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用,从而抑制癌细胞生长与扩散。由于其靶向性不强,本发明提供了一种通过酶裂解型二肽类连接子缬氨酸‑瓜氨酸‑PABC(Val‑Cit‑PABC)将CEA抗体与海兔毒素10衍生物(MMAE)连接起来的结合物,制备方法包括:酶裂解型二肽类连接子缬氨酸‑瓜氨酸‑PABC(Val‑Cit‑PABC)的合成;连接子‑毒素载荷(Val‑Cit‑PABC‑MMAE)的合成;抗体偶联药物(Val‑Cit‑PABC‑MMAE)的合成、对产物的纯化过程以及对产物的抗原亲和力、内化情况、体内外药效的评价。结果表明,该结合物具有较D10更低的毒性,较MMAE更好的靶向性,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN117379534A
公开(公告)日:2024-01-12
申请号:CN202311628313.7
申请日:2023-11-30
Applicant: 山东大学 , 润辉生物技术(威海)有限公司
IPC: A61K38/17 , A61K9/51 , A61K47/36 , A61P17/18 , A61P17/16 , A61P31/04 , A61P17/02 , A61P17/00 , A61K8/64 , A61K8/73 , A61K8/02 , A61Q19/08 , A61Q19/00 , A61Q17/00 , A61Q19/02
Abstract: 本发明属于生物医药及化妆品技术领域,具体涉及一种芋螺毒素羧甲基壳寡糖纳米粒及其制备方法与应用。芋螺毒素羧甲基壳寡糖纳米粒包括由羧甲基壳寡糖和三聚磷酸钠形成的羧甲基壳寡糖纳米粒和包封在羧甲基壳寡糖纳米粒中的μ‑芋螺毒素CnIIIC。本发明提供的芋螺毒素羧甲基壳寡糖纳米粒,将μ‑芋螺毒素CnIIIC包封在羧甲基壳寡糖的内部,从而将μ‑芋螺毒素CnIIIC保护起来,在保留其最大生物活性的同时提高稳定性,延长半衰期。经修饰的羧甲基壳寡糖具有更多的亲水基团,从而增加与水的结合能力,从而实现吸湿性和保湿性的增加。
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公开(公告)号:CN117562830A
公开(公告)日:2024-02-20
申请号:CN202311676721.X
申请日:2023-12-07
Applicant: 山东大学
IPC: A61K8/88 , A61K8/73 , A61K8/67 , A61K8/19 , A61K8/11 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61Q17/00 , A61P31/04
Abstract: 本发明公开了一种包载烟酰胺的纳米微囊及其制备方法和应用,属于化妆品技术领域。该纳米微囊的制备方法,包括如下步骤:将聚谷氨酸与银离子溶液的混合水溶液逐滴加入到壳聚糖和烟酰胺的混合水溶液中,混合搅拌进行交联反应,即得。由此制备得到的包载烟酰胺的纳米微囊中,烟酰胺的装载量为5~12%,烟酰胺的包封率为55~75%。本发明制备的纳米微囊具有良好的保湿补水、抑菌抗炎、抗氧化活性的效果,而且产品的保质期长,同时制备方法简单,使用的原料安全易降解,生物相容性好;纳米微囊对烟酰胺具有高包封率和合适的装载量,既能有效发挥美白作用,又能确保对皮肤的刺激性低。
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公开(公告)号:CN117398453A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311636136.7
申请日:2023-11-30
Applicant: 山东大学
IPC: A61K38/44 , A61K9/51 , A61K47/34 , A61K47/18 , A61K47/64 , A61P17/00 , A61P17/16 , A61P17/18 , A61K8/66 , A61K8/88 , A61K8/64 , A61K8/02 , A61Q19/00 , A61Q19/02 , A61Q19/08 , A61Q17/04
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物及其制备方法和应用。聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物,包括聚谷氨酸与谷胱甘肽交联反应形成的聚谷氨酸纳米粒和包覆在聚谷氨酸纳米粒中的聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物,所述聚谷氨酸‑超氧化物歧化酶复合物的结构式如下:PGA‑(SOD)n;其中,n为1‑200中的自然数。SOD经聚谷氨酸包裹后能够保护SOD酶的活性,聚谷氨酸纳米粒子可以提供额外的保护层,防止酶在外部环境中的失活或降解,保持其活性。本发明通过控制不同的反应条件,得到包载超氧化物歧化酶的复合物,这种复合物具有良好的保湿性、锁水性、美白活性、抗氧化活性、抗皱活性、抗衰老活性、调理肤质和舒缓皮肤的活性。
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