一种载烟酰胺纳米粒及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN117942278A

    公开(公告)日:2024-04-30

    申请号:CN202410099914.1

    申请日:2024-01-24

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明公开了一种载烟酰胺纳米粒及其制备方法和应用,属于化妆品技术领域。所述载烟酰胺纳米粒的制备方法如下:对β‑葡聚糖进行羧甲基化处理,得到羧甲基化β‑葡聚糖;将所述羧甲基化β‑葡聚糖与甘油‑α‑单硬脂酸酯进行酯化反应,得到双亲性羧甲基化β‑葡聚糖;将所述双亲性羧甲基化β‑葡聚糖溶解于水中,控制双亲性羧甲基化β‑葡聚糖与烟酰胺的质量比为2~10:1,滴加烟酰胺水溶液,搅拌、超声、透析、干燥即得。本发明提供的载烟酰胺纳米粒的载药量在4%以上,包封率在40%以上,粒径为100~200nm,具有良好的缓释效果、美白、保湿、抗炎和控油效果,对皮肤的刺激性小,应用于功效性的化妆品领域可有效发挥美白保湿、改善皮肤屏障等功效。

    一种抗体偶联药物CEA-海兔毒素10衍生物及其在抗肿瘤中的应用

    公开(公告)号:CN115737834A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211412857.5

    申请日:2022-11-11

    Applicant: 山东大学

    Abstract: 本发明属于生物医药领域,提供了一种抗体偶联药物CEA‑海兔毒素10衍生物及其在抗肿瘤中的应用。海兔毒素10衍生物(MMAE)通过抑制微管蛋白聚合而起到有效的有丝分裂抑制作用,从而抑制癌细胞生长与扩散。由于其靶向性不强,本发明提供了一种通过酶裂解型二肽类连接子缬氨酸‑瓜氨酸‑PABC(Val‑Cit‑PABC)将CEA抗体与海兔毒素10衍生物(MMAE)连接起来的结合物,制备方法包括:酶裂解型二肽类连接子缬氨酸‑瓜氨酸‑PABC(Val‑Cit‑PABC)的合成;连接子‑毒素载荷(Val‑Cit‑PABC‑MMAE)的合成;抗体偶联药物(Val‑Cit‑PABC‑MMAE)的合成、对产物的纯化过程以及对产物的抗原亲和力、内化情况、体内外药效的评价。结果表明,该结合物具有较D10更低的毒性,较MMAE更好的靶向性,具有良好的应用前景。

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