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公开(公告)号：CN103458929A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280015805.2
申请日：2012-03-28
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K47/24 , A61K9/107 , A61K31/5575 , A61K47/12 , A61K47/44
CPC classification number: A61K47/24 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K31/5575
Abstract: 本发明提供含有前列腺素的脂肪乳剂，其具有提高的前列腺素稳定性、优异的乳剂稳定性、优异的透明度和长贮存期。本发明提供的脂肪乳剂是pH为4.5-6.0并且包含前列腺素、油成分、卵磷脂、水溶性酸或其盐和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为所述油成分的质量的0.15倍，所述水溶性酸具有可解离基团且pKa为4.0-6.0。本发明提供的脂肪乳剂是包含前列腺素、油成分、卵磷脂和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为其中包含的所述前列腺素的质量的500-5,000倍，并且所述卵磷脂的量为其中包含的所述油成分的质量的0.5-10倍。所述脂肪乳剂还包含高级脂肪酸，其量为其中包含的所述卵磷脂的质量的0.06倍。
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公开(公告)号：CN108883118B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201780020249.0
申请日：2017-04-05
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/565 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的氟维司群、满足(1)～(4)的水性溶剂及满足(A)和(B)的药学上可接受的非水性载体。(1)包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的乙醇。(2)包含相对于医药组合物的总质量为3质量％以上的、选自丙二醇和1,3‑丁二醇中的至少一种多元醇。(3)苄醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于5质量％。(4)水性溶剂的含有率相对于医药组合物的总质量为15～50质量％。(A)苯甲酸苄酯的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。(B)非水性载体的含有率相对于医药组合物的总质量为40～75质量％。
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公开(公告)号：CN107049941A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201610944153.0
申请日：2012-03-28
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K9/107 , A61K47/24 , A61K31/5575
Abstract: 本发明提供含有前列腺素的脂肪乳剂，其具有提高的前列腺素稳定性、优异的乳剂稳定性、优异的透明度和长贮存期。本发明提供的脂肪乳剂是pH为4.5‑6.0并且包含前列腺素、油成分、卵磷脂、水溶性酸或其盐和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为所述油成分的质量的0.15倍，所述水溶性酸具有可解离基团且pKa为4.0‑6.0。本发明提供的脂肪乳剂是包含前列腺素、油成分、卵磷脂和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为其中包含的所述前列腺素的质量的500‑5,000倍，并且所述卵磷脂的量为其中包含的所述油成分的质量的0.5‑10倍。所述脂肪乳剂还包含高级脂肪酸，其量为其中包含的所述卵磷脂的质量的0.06倍。
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公开(公告)号：CN108883118A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780020249.0
申请日：2017-04-05
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/565 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/565 , A61K47/10 , A61K47/44
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的氟维司群、满足(1)～(4)的水性溶剂及满足(A)和(B)的药学上可接受的非水性载体。(1)包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的乙醇。(2)包含相对于医药组合物的总质量为3质量％以上的、选自丙二醇和1,3‑丁二醇中的至少一种多元醇。(3)苄醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于5质量％。(4)水性溶剂的含有率相对于医药组合物的总质量为15～50质量％。(A)苯甲酸苄酯的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。(B)非水性载体的含有率相对于医药组合物的总质量为40～75质量％。
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公开(公告)号：CN108697726A
公开(公告)日：2018-10-23
申请号：CN201780013878.0
申请日：2017-02-28
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/7068 , A61K47/10 , A61K9/08 , A61P35/00
CPC classification number: A61K31/7068 , A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K47/02 , A61K47/10 , A61K47/26 , A61P35/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种不产生析出物，且具有批量生产适应性的液态药物制剂。根据本发明，提供一种含有1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶或其盐、分子量100以下的多元醇、及水的液态药物制剂。多元醇优选为甘油、丙二醇或丁二醇。
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公开(公告)号：CN108697726B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201780013878.0
申请日：2017-02-28
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/7068 , A61K47/10 , A61K9/08 , A61P35/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种不产生析出物，且具有批量生产适应性的液态药物制剂。根据本发明，提供一种含有1‑(2‑脱氧‑2‑氟‑4‑硫‑β‑D‑阿拉伯呋喃糖基)胞嘧啶或其盐、分子量100以下的多元醇、及水的液态药物制剂。多元醇优选为甘油、丙二醇或丁二醇。
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公开(公告)号：CN109152785B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201780031184.X
申请日：2017-05-18
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包括相对于医药组合物的总质量为4.5质量％以上且10.0质量％以下的氟维司群、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且23质量％以下的选自丙二醇和1，3‑丁二醇中的至少一种多元醇、相对于医药组合物的总质量为5质量％以上且24质量％以下的苄醇、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且19质量％以下的苯甲酸苄酯及蓖麻油，其中乙醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％，苯甲酸的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。
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公开(公告)号：CN109152785A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780031184.X
申请日：2017-05-18
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包括相对于医药组合物的总质量为4.5质量％以上且10.0质量％以下的氟维司群、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且23质量％以下的选自丙二醇和1，3-丁二醇中的至少一种多元醇、相对于医药组合物的总质量为5质量％以上且24质量％以下的苄醇、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且19质量％以下的苯甲酸苄酯及蓖麻油，其中乙醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％，苯甲酸的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。
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公开(公告)号：CN102281859A
公开(公告)日：2011-12-14
申请号：CN201080004774.1
申请日：2010-01-05
Applicant: 富士胶片株式会社
Inventor： 谷坂浩辉
IPC: A61K8/06 , A23L1/035 , A23L1/275 , A61K8/31 , A61K8/39 , A61K8/60 , A61Q1/00 , A61Q1/04 , A61Q17/04 , A61Q19/00 , B01J13/00
CPC classification number: B01F17/0085 , A23L5/44 , A23L29/10 , A23L33/105 , A61K8/06 , A61K8/31 , A61K8/375 , A61K8/39 , A61K2800/21 , A61K2800/262 , A61K2800/413 , A61Q19/00
Abstract: 本发明提供一种乳液组合物，其通过将含有以包含于油中的状态检测的熔点为100℃以上的类胡萝卜素的油相和含有聚甘油脂肪酸酯及与该聚甘油脂肪酸酯不同的非离子性乳化剂的水相混合而得到，该聚甘油脂肪酸酯的含量(A)和与该聚甘油脂肪酸酯不同的非离子性乳化剂的含量(B)的质量比(A)/(B)为2.5～10的范围，含有所述类胡萝卜素的分散粒子的粒径为200nm以下。
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