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公开(公告)号：CN108883118B
公开(公告)日：2021-06-15
申请号：CN201780020249.0
申请日：2017-04-05
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/565 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P43/00
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的氟维司群、满足(1)～(4)的水性溶剂及满足(A)和(B)的药学上可接受的非水性载体。(1)包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的乙醇。(2)包含相对于医药组合物的总质量为3质量％以上的、选自丙二醇和1,3‑丁二醇中的至少一种多元醇。(3)苄醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于5质量％。(4)水性溶剂的含有率相对于医药组合物的总质量为15～50质量％。(A)苯甲酸苄酯的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。(B)非水性载体的含有率相对于医药组合物的总质量为40～75质量％。
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公开(公告)号：CN109152785B
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN201780031184.X
申请日：2017-05-18
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包括相对于医药组合物的总质量为4.5质量％以上且10.0质量％以下的氟维司群、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且23质量％以下的选自丙二醇和1，3‑丁二醇中的至少一种多元醇、相对于医药组合物的总质量为5质量％以上且24质量％以下的苄醇、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且19质量％以下的苯甲酸苄酯及蓖麻油，其中乙醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％，苯甲酸的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。
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公开(公告)号：CN109152785A
公开(公告)日：2019-01-04
申请号：CN201780031184.X
申请日：2017-05-18
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包括相对于医药组合物的总质量为4.5质量％以上且10.0质量％以下的氟维司群、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且23质量％以下的选自丙二醇和1，3-丁二醇中的至少一种多元醇、相对于医药组合物的总质量为5质量％以上且24质量％以下的苄醇、相对于医药组合物的总质量为8质量％以上且19质量％以下的苯甲酸苄酯及蓖麻油，其中乙醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％，苯甲酸的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。
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公开(公告)号：CN111465398A
公开(公告)日：2020-07-28
申请号：CN201980006372.6
申请日：2019-01-30
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种注射用制剂的制造方法，其包括：第1工序，进行选自由将苯甲酸苄酯和抗氧化剂进行混合的处理、将苯甲酸苄酯进行加热的处理及将苯甲酸苄酯进行纯化的处理组成的组中的至少1个处理；及第2工序，将在第1工序中进行处理的苯甲酸苄酯和氟维司群进行混合。
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公开(公告)号：CN108883118A
公开(公告)日：2018-11-23
申请号：CN201780020249.0
申请日：2017-04-05
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/565 , A61K47/10 , A61K47/44 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/565 , A61K47/10 , A61K47/44
Abstract: 本发明提供一种医药组合物，其包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的氟维司群、满足(1)～(4)的水性溶剂及满足(A)和(B)的药学上可接受的非水性载体。(1)包含相对于医药组合物的总质量为8质量％以上的乙醇。(2)包含相对于医药组合物的总质量为3质量％以上的、选自丙二醇和1,3‑丁二醇中的至少一种多元醇。(3)苄醇的含有率相对于医药组合物的总质量小于5质量％。(4)水性溶剂的含有率相对于医药组合物的总质量为15～50质量％。(A)苯甲酸苄酯的含有率相对于医药组合物的总质量小于1质量％。(B)非水性载体的含有率相对于医药组合物的总质量为40～75质量％。
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