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公开(公告)号：CN101213013A
公开(公告)日：2008-07-02
申请号：CN200680023848.X
申请日：2006-05-08
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明涉及一种有机颗粒的制备方法，该方法包括：将有机材料的不良溶剂与所述有机材料溶解于良溶剂中形成的溶液混合，从而在所得到的液体混合物中形成所述有机材料的颗粒，所述不良溶剂与所述良溶剂相容，其中通过下述工艺a、b和c中的任意一种来形成所述有机颗粒：a.包括下列步骤的工艺：通过预定数目的供液口将所述不良溶剂以及所述的有机材料的溶液分别供给到搅拌罐中；在所述搅拌罐中在搅拌下将所述不良溶剂与所述的有机材料的溶液混合，从而形成所述有机颗粒；以及将含有在搅拌下进行所述混合所形成的所述有机颗粒的液体混合物排出；b.包括下列步骤的工艺：在充满有所述不良溶剂的容器的一部分中设置搅拌区；将所述的有机材料的溶液供给到该搅拌区中；在搅拌下在所述搅拌区中将所述不良溶剂与所述的有机材料的溶液混合，以形成所述有机颗粒；以及使所述有机颗粒由所述搅拌区流入到所述容器的另一区域；以及[c]包括下列步骤的工艺：在施加剪切力的条件下将所述不良溶剂与所述的有机材料的溶液混合。
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公开(公告)号：CN106572971B
公开(公告)日：2020-09-15
申请号：CN201580037391.7
申请日：2015-07-10
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 一种眼科用水性组合物的制造方法，其是包括将含有碳酸脱水酶抑制剂、纤维素衍生物、及水的混合物进行湿式粉碎处理的步骤的眼科用水性组合物的制造方法，其中，纤维素衍生物的2质量％水溶液的20℃下的粘度为60mPa·s以下；以及一种眼科用水性组合物，其是含有碳酸脱水酶抑制剂、纤维素衍生物、及水的眼科用水性组合物，其中，眼科用水性组合物在波长600nm下的光路长1mm的吸光度为1.1以下，并且，纤维素衍生物的2质量％水溶液的20℃下的粘度为60mPa·s以下。
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公开(公告)号：CN103458929A
公开(公告)日：2013-12-18
申请号：CN201280015805.2
申请日：2012-03-28
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K47/24 , A61K9/107 , A61K31/5575 , A61K47/12 , A61K47/44
CPC classification number: A61K47/24 , A61K9/0019 , A61K9/107 , A61K31/5575
Abstract: 本发明提供含有前列腺素的脂肪乳剂，其具有提高的前列腺素稳定性、优异的乳剂稳定性、优异的透明度和长贮存期。本发明提供的脂肪乳剂是pH为4.5-6.0并且包含前列腺素、油成分、卵磷脂、水溶性酸或其盐和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为所述油成分的质量的0.15倍，所述水溶性酸具有可解离基团且pKa为4.0-6.0。本发明提供的脂肪乳剂是包含前列腺素、油成分、卵磷脂和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为其中包含的所述前列腺素的质量的500-5,000倍，并且所述卵磷脂的量为其中包含的所述油成分的质量的0.5-10倍。所述脂肪乳剂还包含高级脂肪酸，其量为其中包含的所述卵磷脂的质量的0.06倍。
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公开(公告)号：CN112334140A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN201980041037.X
申请日：2019-06-20
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/7068 , A61K9/127 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61K47/28 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00
Abstract: 本发明的课题在于提供一种组合脂质体包封溶解状态的吉西他滨的脂质体组合物及免疫检查点抑制剂而得到的医药。根据本发明，提供一种组合(A)含有具有内水相的脂质体和分散构成外水相的脂质体的水溶液，且脂质体包封溶解状态的吉西他滨的脂质体组合物及(B)免疫检查点抑制剂并进行同时或依次给药的医药。
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公开(公告)号：CN106132416B
公开(公告)日：2019-03-26
申请号：CN201480077586.X
申请日：2014-12-26
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/08 , A61K47/20 , A61P35/00
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备：水性组合物；及用于封装水性组合物的容器，用于封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为2.0体积％以下，所述水性组合物含有：培美曲塞或其盐；抗氧化剂A，其为选自由半胱氨酸及其盐构成的组中的至少一个，且含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下；含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下的硫代甘油；及含量相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN105611932B
公开(公告)日：2019-02-12
申请号：CN201480054539.3
申请日：2014-10-02
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备水性组合物及封装水性组合物的容器，封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为0.2体积％以下，所述水性组合物含有：抗氧化剂，其为选自由培美曲塞或其盐、抗坏血酸、抗坏血酸衍生物及它们的盐构成的组中的至少一个，且含量以抗坏血酸换算时相对于水性组合物的总质量为0.0001质量％以上且0.5质量％以下；及相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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公开(公告)号：CN106714787A
公开(公告)日：2017-05-24
申请号：CN201580051686.X
申请日：2015-09-24
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 本发明提供一种即使在填充到塑料容器的情况下也具有较高的稳定性的含丙泊酚的水包油型乳液组合物及其制造方法。根据本发明，可提供一种含丙泊酚的水包油型乳液组合物，其包含选自由三羟基甲基氨基甲烷、磷酸及三乙醇胺构成的组中的至少一种、丙泊酚、油性成分、乳化剂及水，所述含丙泊酚的水包油型乳液组合物的溶解氧浓度为5mg/L以下，乳液的平均粒径为180nm以下。
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公开(公告)号：CN107049941A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201610944153.0
申请日：2012-03-28
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K9/107 , A61K47/24 , A61K31/5575
Abstract: 本发明提供含有前列腺素的脂肪乳剂，其具有提高的前列腺素稳定性、优异的乳剂稳定性、优异的透明度和长贮存期。本发明提供的脂肪乳剂是pH为4.5‑6.0并且包含前列腺素、油成分、卵磷脂、水溶性酸或其盐和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为所述油成分的质量的0.15倍，所述水溶性酸具有可解离基团且pKa为4.0‑6.0。本发明提供的脂肪乳剂是包含前列腺素、油成分、卵磷脂和水的脂肪乳剂，其中所述卵磷脂的量为其中包含的所述前列腺素的质量的500‑5,000倍，并且所述卵磷脂的量为其中包含的所述油成分的质量的0.5‑10倍。所述脂肪乳剂还包含高级脂肪酸，其量为其中包含的所述卵磷脂的质量的0.06倍。
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公开(公告)号：CN106572971A
公开(公告)日：2017-04-19
申请号：CN201580037391.7
申请日：2015-07-10
Applicant: 富士胶片株式会社
Abstract: 一种眼科用水性组合物的制造方法，其是包括将含有碳酸脱水酶抑制剂、纤维素衍生物、及水的混合物进行湿式粉碎处理的步骤的眼科用水性组合物的制造方法，其中，纤维素衍生物的2质量％水溶液的20℃下的粘度为60mPa·s以下；以及一种眼科用水性组合物，其是含有碳酸脱水酶抑制剂、纤维素衍生物、及水的眼科用水性组合物，其中，眼科用水性组合物在波长600nm下的光路长1mm的吸光度为1.1以下，并且，纤维素衍生物的2质量％水溶液的20℃下的粘度为60mPa·s以下。
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公开(公告)号：CN106132416A
公开(公告)日：2016-11-16
申请号：CN201480077586.X
申请日：2014-12-26
Applicant: 富士胶片株式会社
IPC: A61K31/519 , A61K9/08 , A61K47/20 , A61P35/00
CPC classification number: A61K9/0019 , A61K9/08 , A61K31/519 , A61K47/183 , A61K47/20
Abstract: 本发明提供一种注射液制剂及其制造方法。本发明的注射液制剂具备：水性组合物；及用于封装水性组合物的容器，用于封装水性组合物的容器内的气体中的氧浓度为2.0体积％以下，所述水性组合物含有：培美曲塞或其盐；抗氧化剂A，其为选自由半胱氨酸及其盐构成的组中的至少一个，且含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下；含量相对于水性组合物的总质量为0.001质量％以上且0.1质量％以下的硫代甘油；及含量相对于水性组合物的总质量为50质量％以上的水性溶剂。
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