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公开(公告)号：CN104144915A
公开(公告)日：2014-11-12
申请号：CN201380011423.7
申请日：2013-02-26
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
Inventor： 龟田稔 , 栗胁生实 , 饭久保一彦 , 久道弘幸 , 川本谕一郎 , 森友博幸 , 铃木智之 , 二见崇史 , 铃木淳 , 角山和久 , 浅海真 , 富山泰 , 野田淳 , 岩井辰宪 , 德嵜一夫 , 冈田治树 , 宫坂晃三
IPC: C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN104144915B
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201380011423.7
申请日：2013-02-26
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 寿制药株式会社
Inventor： 龟田稔 , 栗胁生实 , 饭久保一彦 , 久道弘幸 , 川本谕一郎 , 森友博幸 , 铃木智之 , 二见崇史 , 铃木淳 , 角山和久 , 浅海真 , 富山泰 , 野田淳 , 岩井辰宪 , 德嵜一夫 , 冈田治树 , 宫坂晃三
IPC: C07D239/42 , A61K31/4545 , A61K31/506 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D239/47 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D471/10 , C07D487/20
CPC classification number: C07D239/47 , C07D239/42 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D451/02 , C07D451/04 , C07D453/02 , C07D471/08 , C07D471/10 , C07D487/10 , C07D491/107
Abstract: 本发明提供作为膀胱癌的预防和/或治疗剂有用的化合物。本发明的发明者等人对具有FGFR抑制作用的化合物进行研究，确认本发明的含氮芳香族杂环化合物具有FGFR1、2和/或3抑制作用，特别是突变FGFR3抑制作用，从而完成本发明。本发明的含氮芳香族杂环化合物可作为FGFR1、2和/或3相关的各种癌(例如，肺癌或激素疗法抗性的乳癌、胃癌、三重阴性乳癌、子宫内膜癌、膀胱癌及成胶质细胞瘤等)的治疗剂，特别是作为突变FGFR3阳性的膀胱癌的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN100345830C
公开(公告)日：2007-10-31
申请号：CN200410055760.9
申请日：2001-04-26
Applicant: 安斯泰来制药有限公司 , 路德维格癌症研究所 , 癌症研究技术有限公司
IPC: C07D239/74 , C07D215/42 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/535 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC classification number: A61K31/444 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D491/04
Abstract: 提供了用作磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂和抗癌剂的医药组合物，并且还提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖二环稠合杂芳基衍生物或其盐。
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公开(公告)号：CN105121435A
公开(公告)日：2015-12-02
申请号：CN201480020846.X
申请日：2014-04-18
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D413/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/498 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/36
CPC classification number: C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供可用作多巴胺D1受体正向别构调节剂(D1 PAM)的式(I)的化合物。本发明人对具有多巴胺D1受体正向别构调节作用、作为认知功能障碍、精神分裂症阴性症状、帕金森氏病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏症、和药物依赖等的预防和/或治疗用医药组合物的有效成分而有用的化合物进行了研究，确认杂环乙酰胺化合物具有多巴胺D1受体正向别构调节作用，从而完成了本发明。本发明的杂环乙酰胺化合物具有多巴胺D1受体正向别构调节作用，可作为认知功能障碍、精神分裂症阴性症状、帕金森氏病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏症、及药物依赖等的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN101400655B9
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN200780009148.X
申请日：2007-03-14
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D215/22 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K31/695 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F7/18 , C07F9/38 , C07F9/40
Abstract: 本发明提供具有良好的血小板聚集抑制作用的化合物。发现具有以下特征的喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐具有良好的P2Y12抑制作用，所述特征是，1位具有低级烷基、环烷基等，3位具有-N(R0)C(O)-低级亚烷基-CO2R0、低级亚烷基-CO2R0、低级亚烯基-CO2R0、-O-低级亚烷基-CO2R0、-O-(可被-CO2R0取代的低级亚烷基)-芳基、-O-低级亚烯基-CO2R0(R0为H或低级烷基)，6位具有卤素，7位具有被具备环结构的取代基取代的氨基。此外，这些喹诺酮衍生物也被确认具备良好的血小板聚集抑制作用。由以上可知，这些喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐作为血小板聚集抑制剂有用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1826321A
公开(公告)日：2006-08-30
申请号：CN200480021187.8
申请日：2004-07-22
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D215/56 , A61K31/4709 , C07D405/12 , C07D401/06 , C07D401/14 , C07D417/12 , C07D413/12 , C07D409/12 , A61K31/4725 , C07D401/04 , C07D405/06 , C07D405/04 , C07F9/60 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P41/00
CPC classification number: C07D237/28 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , C07D215/56 , C07D405/04 , C07F9/5765 , C07F9/60 , C07F9/650947
Abstract: 一种包含喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的血小板聚集抑制剂，以及可用作血小板聚集抑制剂的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐。
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公开(公告)号：CN105121435B
公开(公告)日：2017-09-29
申请号：CN201480020846.X
申请日：2014-04-18
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D413/12 , C07D403/12 , C07D417/12 , A61K31/423 , A61K31/428 , A61K31/498 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P25/36
CPC classification number: C07D413/12 , C07D417/12
Abstract: 本发明提供可用作多巴胺D1受体正向别构调节剂(D1 PAM)的式(I)的化合物。本发明人对具有多巴胺D1受体正向别构调节作用、作为认知功能障碍、精神分裂症阴性症状、帕金森氏病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏症、和药物依赖等的预防和/或治疗用医药组合物的有效成分而有用的化合物进行了研究，确认杂环乙酰胺化合物具有多巴胺D1受体正向别构调节作用，从而完成了本发明。本发明的杂环乙酰胺化合物具有多巴胺D1受体正向别构调节作用，可作为认知功能障碍、精神分裂症阴性症状、帕金森氏病、阿尔茨海默病、亨廷顿氏症、及药物依赖等的预防和/或治疗剂使用。
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公开(公告)号：CN101400655B
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN200780009148.X
申请日：2007-03-14
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D215/22 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K31/695 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F7/18 , C07F9/38 , C07F9/40
CPC classification number: C07D513/04 , C07D215/22 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07F7/1804 , C07F9/60
Abstract: 本发明提供具有良好的血小板聚集抑制作用的化合物。发现具有以下特征的喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐具有良好的P2Y12抑制作用，所述特征是，1位具有低级烷基、环烷基等，3位具有-N(R0)C(O)-低级亚烷基-CO2R0、低级亚烷基-CO2R0、低级亚烯基-CO2R0、-O-低级亚烷基-CO2R0、-O-(可被-CO2R0取代的低级亚烷基)-芳基、-O-低级亚烯基-CO2R0(R0为H或低级烷基)，6位具有卤素，7位具有被具备环结构的取代基取代的氨基。此外，这些喹诺酮衍生物也被确认具备良好的血小板聚集抑制作用。由以上可知，这些喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐作为血小板聚集抑制剂有用。
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公开(公告)号：CN103917524B
公开(公告)日：2016-05-04
申请号：CN201280051414.6
申请日：2012-10-17
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D231/56 , A61K31/416 , A61K31/4184 , A61K31/4192 , A61K31/4245 , A61K31/437 , A61K31/4439 , A61K31/4709 , A61K31/497 , A61K31/501 , A61K31/502 , A61K31/506 , A61K31/517 , A61K31/5377 , A61P3/04 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P19/10 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D471/04
CPC classification number: C07D237/28 , C07D231/56 , C07D239/80 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/12 , C07D405/14 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/14 , C07D471/04
Abstract: 课题：提供用作为痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(特别是神经障碍性疼痛、纤维肌痛症)、糖尿病(特别是2型糖尿病)、胰岛素抵抗性等11β-羟基类固醇脱氢酶1型相关的疾病治疗用药物组合物的有效成分的化合物。解决方法：发现被(杂)芳酰氨基等酰氨基取代的双环杂环化合物(该双环杂环由环己烷环与作为杂原子仅含有氮原子的5～6元单环杂环缩合形成。)或其制药学上容许的盐对11β-HSD1具有优异的选择性抑制作用。籍此，本发明的双环杂环化合物可以用于痴呆症、精神分裂症、抑郁症、疼痛(特别是神经障碍性疼痛、纤维肌痛症)、糖尿病(特别是2型糖尿病)、胰岛素抵抗等的治疗。
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公开(公告)号：CN101400655A
公开(公告)日：2009-04-01
申请号：CN200780009148.X
申请日：2007-03-14
Applicant: 安斯泰来制药有限公司
IPC: C07D215/22 , A61K31/47 , A61K31/4709 , A61K31/519 , A61K31/5377 , A61K31/662 , A61K31/683 , A61K31/695 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P43/00 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07D513/04 , C07F7/18 , C07F9/38 , C07F9/40
CPC classification number: C07D513/04 , C07D215/22 , C07D215/56 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/14 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07D417/14 , C07D471/14 , C07D487/04 , C07F7/1804 , C07F9/60
Abstract: 本发明提供具有良好的血小板聚集抑制作用的化合物。发现具有以下特征的喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐具有良好的P2Y12抑制作用，所述特征是，1位具有低级烷基、环烷基等，3位具有－N(R0)C(O)－低级亚烷基－CO2R0、低级亚烷基－CO2R0、低级亚烯基－CO2R0、－O－低级亚烷基－CO2R0、－O－(可被－CO2R0取代的低级亚烷基)－芳基、－O－低级亚烯基－CO2R0(R0为H或低级烷基)，6位具有卤素，7位具有被具备环结构的取代基取代的氨基。此外，这些喹诺酮衍生物也被确认具备良好的血小板聚集抑制作用。由以上可知，这些喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐作为血小板聚集抑制剂有用。
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