公开(公告)号：CN101400655B

公开(公告)日：2013-01-09

申请号：CN200780009148.X

申请日：2007-03-14

Applicant: 安斯泰来制药有限公司

Inventor： 古贺祐司 ,  奥田崇男 ,  四月朔日晋 ,  上久保隆 ,  平山复志 ,  森友博幸 ,  藤安次郎 ,  影山路人 ,  上村俊雄 ,  高崎淳

IPC: C07D215/22 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/662 ,  A61K31/683 ,  A61K31/695 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D215/22 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/60

Abstract: 本发明提供具有良好的血小板聚集抑制作用的化合物。发现具有以下特征的喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐具有良好的P2Y12抑制作用，所述特征是，1位具有低级烷基、环烷基等，3位具有-N(R0)C(O)-低级亚烷基-CO2R0、低级亚烷基-CO2R0、低级亚烯基-CO2R0、-O-低级亚烷基-CO2R0、-O-(可被-CO2R0取代的低级亚烷基)-芳基、-O-低级亚烯基-CO2R0(R0为H或低级烷基)，6位具有卤素，7位具有被具备环结构的取代基取代的氨基。此外，这些喹诺酮衍生物也被确认具备良好的血小板聚集抑制作用。由以上可知，这些喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐作为血小板聚集抑制剂有用。

公开(公告)号：CN101400655A

公开(公告)日：2009-04-01

申请号：CN200780009148.X

申请日：2007-03-14

Applicant: 安斯泰来制药有限公司

Inventor： 古贺祐司 ,  奥田崇男 ,  四月朔日晋 ,  上久保隆 ,  平山复志 ,  森友博幸 ,  藤安次郎 ,  影山路人 ,  上村俊雄 ,  高崎淳

IPC: C07D215/22 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/662 ,  A61K31/683 ,  A61K31/695 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40

CPC classification number: C07D513/04 ,  C07D215/22 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07F7/1804 ,  C07F9/60

Abstract: 本发明提供具有良好的血小板聚集抑制作用的化合物。发现具有以下特征的喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐具有良好的P2Y12抑制作用，所述特征是，1位具有低级烷基、环烷基等，3位具有－N(R0)C(O)－低级亚烷基－CO2R0、低级亚烷基－CO2R0、低级亚烯基－CO2R0、－O－低级亚烷基－CO2R0、－O－(可被－CO2R0取代的低级亚烷基)－芳基、－O－低级亚烯基－CO2R0(R0为H或低级烷基)，6位具有卤素，7位具有被具备环结构的取代基取代的氨基。此外，这些喹诺酮衍生物也被确认具备良好的血小板聚集抑制作用。由以上可知，这些喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐作为血小板聚集抑制剂有用。

公开(公告)号：CN100471842C

公开(公告)日：2009-03-25

申请号：CN200480021187.8

申请日：2004-07-22

Applicant: 安斯泰来制药有限公司

Inventor： 四月朔日晋 ,  古贺祐司 ,  森友博幸 ,  塚本一成 ,  加贺大辅 ,  奥田崇男 ,  平山复志 ,  盛谷由美子 ,  高崎淳

IPC: C07D215/56 ,  A61K31/4709 ,  C07D405/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/04 ,  C07F9/60 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P41/00

CPC classification number: C07D237/28 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  C07D215/56 ,  C07D405/04 ,  C07F9/5765 ,  C07F9/60 ,  C07F9/650947

Abstract: 本发明一种包含喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的血小板聚集抑制剂，以及可用作血小板聚集抑制剂的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐。

公开(公告)号：CN101400655B9

公开(公告)日：2014-03-26

申请号：CN200780009148.X

申请日：2007-03-14

Applicant: 安斯泰来制药有限公司

Inventor： 古贺祐司 ,  奥田崇男 ,  四月朔日晋 ,  上久保隆 ,  平山复志 ,  森友博幸 ,  藤安次郎 ,  影山路人 ,  上村俊雄 ,  高崎淳

IPC: C07D215/22 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/662 ,  A61K31/683 ,  A61K31/695 ,  A61P7/02 ,  A61P9/00 ,  A61P9/04 ,  A61P9/10 ,  A61P43/00 ,  C07D215/56 ,  C07D401/04 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D417/14 ,  C07D471/14 ,  C07D487/04 ,  C07D513/04 ,  C07F7/18 ,  C07F9/38 ,  C07F9/40

Abstract: 本发明提供具有良好的血小板聚集抑制作用的化合物。发现具有以下特征的喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐具有良好的P2Y12抑制作用，所述特征是，1位具有低级烷基、环烷基等，3位具有-N(R0)C(O)-低级亚烷基-CO2R0、低级亚烷基-CO2R0、低级亚烯基-CO2R0、-O-低级亚烷基-CO2R0、-O-(可被-CO2R0取代的低级亚烷基)-芳基、-O-低级亚烯基-CO2R0(R0为H或低级烷基)，6位具有卤素，7位具有被具备环结构的取代基取代的氨基。此外，这些喹诺酮衍生物也被确认具备良好的血小板聚集抑制作用。由以上可知，这些喹诺酮衍生物或其制药学可接受的盐作为血小板聚集抑制剂有用。

公开(公告)号：CN1319967C

公开(公告)日：2007-06-06

申请号：CN03804457.9

申请日：2003-01-15

Applicant: 安斯泰来制药有限公司

Inventor： 菅泽形造 ,  四月朔日晋 ,  古贺祐司 ,  长田宏 ,  小柜和义 ,  若山龙太郎 ,  平山复志 ,  铃木健一

IPC: C07D417/04 ,  C07D417/14 ,  C07D453/02 ,  C07D277/44 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/695 ,  A61K31/498 ,  A61K31/55 ,  A61K31/426 ,  A61P7/00 ,  A61P43/00

CPC classification number: C07D417/14 ,  A61K31/426 ,  A61K31/427 ,  A61K31/439 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/496 ,  A61K31/497 ,  A61K31/498 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K31/695 ,  C07D277/46 ,  C07D417/04 ,  C07D417/12 ,  C07D453/02

Abstract: 基于良好的人c-mp1-Ba/F3细胞增殖作用及巨核细胞集落形成促进作用而具有血小板增多活性的2-酰基氨基噻唑衍生物或其制药学上允许的盐。对血小板减少症的治疗有用的化合物或其制药学上允许的盐。

公开(公告)号：CN1826321A

公开(公告)日：2006-08-30

申请号：CN200480021187.8

申请日：2004-07-22

Applicant: 安斯泰来制药有限公司

Inventor： 四月朔日晋 ,  古贺祐司 ,  森友博幸 ,  塚本一成 ,  加贺大辅 ,  奥田崇男 ,  平山复志 ,  盛谷由美子 ,  高崎淳

IPC: C07D215/56 ,  A61K31/4709 ,  C07D405/12 ,  C07D401/06 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12 ,  C07D413/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4725 ,  C07D401/04 ,  C07D405/06 ,  C07D405/04 ,  C07F9/60 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P41/00

CPC classification number: C07D237/28 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/4725 ,  C07D215/56 ,  C07D405/04 ,  C07F9/5765 ,  C07F9/60 ,  C07F9/650947

Abstract: 一种包含喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分的血小板聚集抑制剂，以及可用作血小板聚集抑制剂的喹诺酮衍生物或其药学上可接受的盐。