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公开(公告)号：CN107207604A
公开(公告)日：2017-09-26
申请号：CN201680007605.0
申请日：2016-01-29
Applicant: 学校法人埼玉医科大学 , 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P19/08 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/08
CPC classification number: C07K16/2863 , A61K39/3955 , A61K45/06 , A61K2039/505 , A61P7/06 , A61P19/08 , A61P35/00 , C07K2317/21 , C07K2317/24 , C07K2317/31 , C07K2317/54 , C07K2317/55 , C07K2317/56 , C07K2317/565 , C07K2317/622 , C07K2317/71 , C07K2317/76 , C07K2317/92
Abstract: 本发明提供一种与ALK2蛋白特异性结合且具有对由ALK2介导的BMP信号转导的抑制活性的抗体、该抗体的制备方法、以及含有该抗体以用于治疗和/或预防异位骨化和/或骨营养不良、贫血、或者扩散型内因性脑桥神经胶质瘤(DIPG)的药物组合物。
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公开(公告)号：CN107207604B
公开(公告)日：2021-10-26
申请号：CN201680007605.0
申请日：2016-01-29
Applicant: 学校法人埼玉医科大学 , 第一三共株式会社
IPC: C07K16/28 , A61K39/395 , A61K45/00 , A61P19/08 , C12N1/15 , C12N1/19 , C12N1/21 , C12N5/10 , C12N15/09 , C12P21/08
Abstract: 本发明提供一种与ALK2蛋白特异性结合且具有对由ALK2介导的BMP信号转导的抑制活性的抗体、该抗体的制备方法、以及含有该抗体以用于治疗和/或预防异位骨化和/或骨营养不良、贫血、或者扩散型内因性脑桥神经胶质瘤(DIPG)的药物组合物。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111836643A
公开(公告)日：2020-10-27
申请号：CN201980015620.3
申请日：2019-03-04
Applicant: 学校法人埼玉医科大学 , 第一三共株式会社
IPC: A61K39/395 , A61P25/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C12Q1/68
Abstract: 本申请涉及一种药物组合物，所述药物组合物用于患有异位骨化和/或患有脑肿瘤的患者的治疗和/或预防方法，其特征在于，患者具有作为异位骨化或脑肿瘤病因的ALK2蛋白的激活型突变，且ALK2的330位氨基酸残基是脯氨酸，以及，所述组合物的有效成分是包含与ALK2结合的性质、交联ALK2的性质和抑制BMP信号转导的性质的抗ALK2抗体或其抗原结合片段。
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公开(公告)号：CN113980131A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111192884.1
申请日：2016-01-29
Applicant: 学校法人埼玉医科大学 , 第一三共株式会社
Abstract: 本申请涉及抗ALK2抗体。本发明提供一种与ALK2蛋白特异性结合且具有对由ALK2介导的BMP信号转导的抑制活性的抗体、该抗体的制备方法、以及含有该抗体以用于治疗和/或预防异位骨化和/或骨营养不良、贫血、或者扩散型内因性脑桥神经胶质瘤(DIPG)的药物组合物。
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公开(公告)号：CN115976028B
公开(公告)日：2025-03-25
申请号：CN202310034281.1
申请日：2019-03-05
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61P3/10
Abstract: 本发明确立一种糖原病Ia型的分子治疗法。本发明为一种寡核苷酸、其药理上容许的盐或溶剂合物，所述寡核苷酸是含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的cDNA互补的核苷酸序列的碱基数为15～30的寡核苷酸，且含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的包含外显子5的5'末端起第82号至第92号的任一部位的区域互补的序列。本发明的医药(例如，糖原病Ia型治疗药)包含所述寡核苷酸、其医药上可容许的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：CN115976028A
公开(公告)日：2023-04-18
申请号：CN202310034281.1
申请日：2019-03-05
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61K31/7088 , A61P3/10
Abstract: 本发明确立一种糖原病Ia型的分子治疗法。本发明为一种寡核苷酸、其药理上容许的盐或溶剂合物，所述寡核苷酸是含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的cDNA互补的核苷酸序列的碱基数为15～30的寡核苷酸，且含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的包含外显子5的5'末端起第82号至第92号的任一部位的区域互补的序列。本发明的医药(例如，糖原病Ia型治疗药)包含所述寡核苷酸、其医药上可容许的盐或溶剂合物。
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公开(公告)号：CN111511915A
公开(公告)日：2020-08-07
申请号：CN201980006746.4
申请日：2019-03-05
IPC: C12N15/113 , A61K31/7088 , A61K47/54 , A61K48/00 , A61P3/10 , A61P43/00
Abstract: 本发明确立一种糖原病Ia型的分子治疗法。本发明为一种寡核苷酸、其药理上容许的盐或溶剂合物，所述寡核苷酸是含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的cDNA互补的核苷酸序列的碱基数为15～30的寡核苷酸，且含有与具有c.648G＞T变异的G6PC基因的包含外显子5的5'末端起第82号至第92号的任一部位的区域互补的序列。本发明的医药(例如，糖原病Ia型治疗药)包含所述寡核苷酸、其医药上可容许的盐或溶剂合物。
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