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公开(公告)号：CN111876329B
公开(公告)日：2024-06-14
申请号：CN202010891646.9
申请日：2020-08-31
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于造血干细胞体外培养的免疫隔离动态共培养生物反应器，包括旋转培养室和控制培养室轴向旋转的电机动力系统，可连续或间歇操作。旋转培养室由聚碳酸酯隔膜组件隔开，隔膜组件能够实现并促进两侧物质扩散，分隔不同细胞。左侧培养室包含与不锈钢筛网封闭相连的圆柱形内筒，内外筒同向旋转。工作时，干细胞加入左侧培养室，将生长在微球表面的饲养层细胞添加到右侧培养室。培养室轴向旋转，阻力、离心力和净重力保持在平衡状态。两侧培养室提供不同的剪切力场，双筒侧提供低剪切力供干细胞生长，单筒侧提供大剪切力以促进饲养层细胞生长和细胞因子分泌。本发明非常接近人体微环境的培养体系适合工程化种子细胞或组织的大规模扩增。
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公开(公告)号：CN115414340B
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202211050297.3
申请日：2022-08-31
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种姜黄素纳米药物的制备方法、应用及其结合三维肿瘤模型的构建方法，将聚合物非离子表面活性剂Pluronic F127与姜黄素复合，制备水溶性好、治疗肿瘤效果好的中药纳米粒CurNPs。制备明胶/海藻酸钠/纳米粘土Gel/Alg/NC复合支架，具有良好的印刷性能和良好的生物相容性。利用支架结合的转移性乳腺癌(MDA‑MB‑231)细胞构建的3D肿瘤模型，研究CurNPs对转移性乳腺癌的治疗作用。与2D模型相比，Gel/Alg/NC细胞模型具有更好的细胞增殖效果。此外，当CurNPs进入时有较好的EPR效果，且在3D细胞“肿瘤”部位积累较好，代表了对乳腺癌细胞更真实的肿瘤治疗效果的反应。本发明纳米材料与3D细胞肿瘤模型的结合为药物筛选提供了一个更好的替代平台，并具有作为安全有效的乳腺癌治疗筛选的巨大潜力。
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公开(公告)号：CN113082295B
公开(公告)日：2022-06-14
申请号：CN202110359047.7
申请日：2021-04-02
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种基于皮肤源脱细胞基质衍生支架及其构建方法。通过脱细胞技术，首先将猪皮依次用胰酶法、Triton‑X‑100法和DNase法进行脱细胞处理后，用胃蛋白酶消化冻干的脱细胞基质，再与明胶、壳聚糖进行配比混合，冷冻干燥得到多孔的三维脱细胞基质衍生支架。本发明选用猪皮源脱细胞基质作为基体材料，复合明胶和壳聚糖制备复合多孔支架，实现材料功能的优势互补。猪皮来源广泛且成本较低，同时细胞外基质是细胞在生长过程中合成和分泌的一种物质，可最大限度提供成纤维细胞的天然生长微环境；复合明胶以提高支架的机械强度的同时，增加支架的细胞黏附性；复合壳聚糖以提高支架机械强度和吸水性的同时，赋予支架广谱抗菌性能。该支架可作为一种优良的生物医用材料用于皮肤组织工程领域。
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公开(公告)号：CN107988158B
公开(公告)日：2020-11-13
申请号：CN201711200870.3
申请日：2017-11-27
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N5/09
Abstract: 本发明属于细胞生物学及肿瘤组织工程材料领域，提供一种三维肿瘤模型脱细胞多孔支架、构建方法及其应用。将整个猪肺支架预冻，选取无明显支气管且均匀部位切块，加入纯净水及PBS清洗至无血丝，用十二烷基磺酸钠及TritonX‑100去除细胞，采用冷冻干燥、化学交联法获得交联的脱细胞猪肺三维肿瘤模型支架。本发明采用猪肺组织来源的脱细胞基质作为构建肿瘤模型的支架材料，在有效去除细胞成分的基础上，尽可能地保留肺泡‐支气管结构脉络网，可模拟天然胞外基质微环境，利于细胞黏附、生长和增殖。经接种细胞后体外构建的三维肿瘤模型，其组织结构更接近在体组织，适用于抗癌药物的筛选研究。
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公开(公告)号：CN111876329A
公开(公告)日：2020-11-03
申请号：CN202010891646.9
申请日：2020-08-31
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种用于造血干细胞体外培养的免疫隔离动态共培养生物反应器，包括旋转培养室和控制培养室轴向旋转的电机动力系统，可连续或间歇操作。旋转培养室由聚碳酸酯隔膜组件隔开，隔膜组件能够实现并促进两侧物质扩散，分隔不同细胞。左侧培养室包含与不锈钢筛网封闭相连的圆柱形内筒，内外筒同向旋转。工作时，干细胞加入左侧培养室，将生长在微球表面的饲养层细胞添加到右侧培养室。培养室轴向旋转，阻力、离心力和净重力保持在平衡状态。两侧培养室提供不同的剪切力场，双筒侧提供低剪切力供干细胞生长，单筒侧提供大剪切力以促进饲养层细胞生长和细胞因子分泌。本发明非常接近人体微环境的培养体系适合工程化种子细胞或组织的大规模扩增。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN107638590A
公开(公告)日：2018-01-30
申请号：CN201710853606.3
申请日：2017-09-20
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 一种壳聚糖基梯度仿生复合支架材料及其构建方法，属于组织工程材料领域。在通过连通管水平连通容器A和容器B中分别加入等体积的Cs/GP/Gel溶液、乙酸溶液，Cs/GP/Gel溶液连续流入支架模具，乙酸溶液连续流入容器B中；当两个容器中溶液均流入支架模具时，预冻处理后取出支架预产物，制备得到Cs/GP/Gel梯度复合支架；制备Cs/GP/Gel/nHAp梯度复合支架时，当容器B中液体剩余1/4～1/5时，向容器B中加入Cs/GP/Gel/nHAp溶液，其它步骤与Cs/GP/Gel梯度复合支架相同。本发明制备得到的梯度复合支架的孔径呈现出明显的梯度渐进性，而且孔隙相互贯通，nHAp模拟的软骨钙化层与软骨层连接效果良好，适用于软骨组织工程领域。
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公开(公告)号：CN103146650A
公开(公告)日：2013-06-12
申请号：CN201310057768.8
申请日：2013-02-23
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N5/0797 , C12M3/00
Abstract: 本发明涉及一种基于微流控技术的两步构建三维神经干细胞模型的方法，其特征是以鼠尾I型胶原作为三维支架，以微柱阵列式微流控芯片为培养平台，采用两步培养法，即培养初期向细胞培养室中注入促使神经干细胞扩增的培养基，后期改用适合神经干细胞及其子细胞生长的条件培养基，通过模拟体内神经发生不同阶段的微环境，形成一个与神经组织相类似的三维复合结构。本发明建立的方法重复性好，可同时构建多组试验样品；所采用的微流控培养体系为微升体积，并可精确调控，大大缩减了细胞培养过程各种昂贵的细胞生长因子、免疫荧光抗体、细胞的荷尔蒙添加剂的使用量，降低了细胞培养成本。因此有望成为新型药物筛选或环境毒素监测的神经组织替代物。
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公开(公告)号：CN101070534B
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN200710011279.3
申请日：2007-05-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 一种冷冻保存神经干细胞的方法，属于细胞生物技术领域。其特征是直接将细胞包埋固定于一定浓度的胶原培养基中，冻存管中成胶；通过实验确定冷冻保护剂DMSO在胶原-细胞复合物中的最佳导入时间；将15％2×DMSO导入胶原-细胞复合物中，室温平衡15分钟；将冻存管转入控速降温冻存盒中，并将冻存盒放置于-85℃冰箱，确保降温速率为-1℃/min，4小时后转入-196℃液氮保存。本发明的效果和益处是该方法减轻了DMSO渗透过程中对细胞膜两侧造成压差损伤。复苏后细胞-胶原复合物保持良好的完整性，细胞形态和活性好，可直接用于体内移植。
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公开(公告)号：CN101502673A
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN200910300705.4
申请日：2009-03-05
Applicant: 大连理工大学
Abstract: 本发明公开了一种可注射壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶的制备方法，属于生物技术与组织工程领域，特别涉及一种温敏型可注射材料制备的技术。其特征是：用2.2％(W/V)的壳聚糖溶液与50％(W/W)的β－甘油磷酸钠溶液低温下混合制成壳聚糖/甘油磷酸钠溶液，接着将该体系与胶原溶液按1∶10－10∶1的体积比低温下混合，在室温(18℃)下保持液态，在体温下12分钟转变为凝胶。本发明的有益效果是，壳聚糖/甘油磷酸钠/胶原水凝胶能够在pH值为生理范围内(pH值为7.0～7.2)时低温保持液态，温度升高到体温(37℃)时转变为凝胶。由于加入了理想的细胞生长基质胶原，使得此种水凝胶具有良好的生物相容性。
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公开(公告)号：CN1542122A
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN200310105054.6
申请日：2003-11-07
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12M3/00
Abstract: 旋转式细胞培养系统属于生物技术领域，特别涉及一种用于动物细胞大规模培养系统。本发明的技术特征是包括旋转式细胞培养反应器、培养基充氧器、培养基外循环系统及电控制系统，具有渗透供氧及反应器内外两个转筒均可单独连续调速、可同向或反向旋转，可连续或间歇换液，可在CO2培养箱外操作等优点，有效地克服了现有生物反应器内细胞所受剪切力大、细胞生长环境不稳定及反应器须放在CO2培养箱内操作等技术的不足。本发明的效果和益处是可使成骨细胞及造血干细胞在此系统中良好生长，十天后细胞的扩增倍数分别可达到二十三倍和四十九倍，适合细胞的大规模培养。
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