-
公开(公告)号:CN101070534B
公开(公告)日:2010-09-29
申请号:CN200710011279.3
申请日:2007-05-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 一种冷冻保存神经干细胞的方法,属于细胞生物技术领域。其特征是直接将细胞包埋固定于一定浓度的胶原培养基中,冻存管中成胶;通过实验确定冷冻保护剂DMSO在胶原-细胞复合物中的最佳导入时间;将15%2×DMSO导入胶原-细胞复合物中,室温平衡15分钟;将冻存管转入控速降温冻存盒中,并将冻存盒放置于-85℃冰箱,确保降温速率为-1℃/min,4小时后转入-196℃液氮保存。本发明的效果和益处是该方法减轻了DMSO渗透过程中对细胞膜两侧造成压差损伤。复苏后细胞-胶原复合物保持良好的完整性,细胞形态和活性好,可直接用于体内移植。
-
公开(公告)号:CN101070534A
公开(公告)日:2007-11-14
申请号:CN200710011279.3
申请日:2007-05-11
Applicant: 大连理工大学
IPC: C12N5/06
Abstract: 一种冷冻保存神经干细胞的方法,属于细胞生物技术领域。其特征是直接将细胞包埋固定于一定浓度的胶原培养基中,冻存管中成胶;通过实验确定冷冻保护剂DMSO在胶原-细胞复合物中的最佳导入时间;将15%2×DMSO导入胶原-细胞复合物中,室温平衡15分钟;将冻存管转入控速降温冻存盒中,并将冻存盒放置于-85℃冰箱,确保降温速率为-1℃/min,4小时后转入-196℃液氮保存。本发明的效果和益处是该方法减轻了DMSO渗透过程中对细胞膜两侧造成压差损伤。复苏后细胞-胶原复合物保持良好的完整性,细胞形态和活性好,可直接用于体内移植。
-