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公开(公告)号:CN118460426A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410680207.1
申请日:2024-05-29
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种产海洋低温(‑)γ‑内酰胺酶菌株的发酵培养基。培养基包括酵母膏、硫酸镁、可溶性淀粉、KH2PO4、Na2HPO4、CaCl2、FeSO4、NH4Cl。采用该发酵培养基能够显著提升(‑)γ‑内酰胺酶酶活力,提高(±)γ‑内酰胺的拆分效率,提升产物的光学纯度,酶活力较为进行培养基前提升2.28倍。
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公开(公告)号:CN118853617A
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202411292425.4
申请日:2024-09-14
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明属于发酵工程领域,公开了一种尿酸氧化酶生产菌株的发酵培养基及发酵方法。发酵培养基,按重量百分比计,包括:尿酸0.5%~1%,酵母膏0.5%~1.5%,K2HPO40.1%~0.2%,KH2PO40.02%~0.04%,MgSO40.03%~0.06%。本发明提供的发酵培养基及发酵方法对尿酸氧化酶生产菌株进行发酵培养,使尿酸氧化酶的酶活力约达到48.7U/mL,比现有尿酸氧化酶发酵培养基发酵所得的酶活力提高了89.5%。
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公开(公告)号:CN118460427A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410680231.5
申请日:2024-05-29
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明属于生物工程技术领域,公开了一种产海洋低温(‑)γ‑内酰胺酶氧化微杆菌的发酵方法。发酵温度28℃、初始pH 7.0、接种量2vt%(体积比)、装液量45%(112.5mL/250mL)、转速220r/min、发酵时间60h。本发明发酵方法得到的(‑)γ‑内酰胺酶酶活力平均值为3566.26±87.13U/L,相比现有技术的酶酶活力2897.56U/L,酶活力提高23.28%,菌株经本发明发酵方法培养后,酶活力显著上升,具有较强的(±)γ‑内酰胺拆分能力,此发明为氧化微杆菌的资源开发利用提供了参考,具有显著的经济效益及社会价值。
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公开(公告)号:CN118460425A
公开(公告)日:2024-08-09
申请号:CN202410680205.2
申请日:2024-05-29
Applicant: 大连大学
Abstract: 本发明属于微生物筛选及发酵领域,公开了一株产(‑)γ‑内酰胺酶的氧化微杆菌的筛选方法。本发明以(±)γ‑内酰胺为唯一碳源,才用平板筛选法初筛、高效液相色谱技术进行复筛,从深海海泥样品中成功筛选到一株产(‑)γ‑内酰胺的菌株,鉴定为氧化微杆菌(Microbacterium hydrocarbonoxydans)。该发明为海洋资源开发利用提供了参考,为产(‑)γ‑内酰胺酶菌株提供了新途径。
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