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公开(公告)号:CN110283825A
公开(公告)日:2019-09-27
申请号:CN201910693464.8
申请日:2019-07-30
Applicant: 大连医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种可敲低SRC-1基因表达的siRNA,正义链和反义链DNA分别如下:正义链:CAGCAGUCAUAGUAAUUCUTT;反义链:AGAAUUACUAUGACUGCUGTT。通过敲低SRC-1,可抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和肿瘤生长且可增加胶质母细胞瘤细胞对替莫唑胺的敏感性,可作为治疗胶质母细胞瘤的一种新药。
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公开(公告)号:CN110283825B
公开(公告)日:2023-05-23
申请号:CN201910693464.8
申请日:2019-07-30
Applicant: 大连医科大学
IPC: C12N15/113 , A61K31/713 , A61P35/00
Abstract: 本发明公开一种可敲低SRC‑1基因表达的siRNA,正义链和反义链DNA分别如下:正义链:CAGCAGUCAUAGUAAUUCUTT;反义链:AGAAUUACUAUGACUGCUGTT。通过敲低SRC‑1,可抑制胶质母细胞瘤细胞增殖和肿瘤生长且可增加胶质母细胞瘤细胞对替莫唑胺的敏感性,可作为治疗胶质母细胞瘤的一种新药。
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公开(公告)号:CN109125331A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811069657.8
申请日:2018-09-13
Applicant: 大连医科大学附属第二医院
IPC: A61K31/662 , A61P25/28
CPC classification number: A61K31/662 , A61P25/28 , A61K2300/00
Abstract: 本发明属于生物医药技术领域,具体涉及GABAB受体拮抗剂在阻断TREK‑1通道方面的应用。本发明实施例中的研究表明,GABAB受体拮抗剂作用于TREK‑1通道起到抗抑郁作用,这对于揭示抑郁症的发病机制指导临床上的配伍用药,具有重要的理论意义和应用价值。因此,GABAB受体拮抗剂在制备抗抑郁药物、胆道梗阻药物、以及制备治疗与TREK‑1通道相关性疾病药物中将具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN106220713B
公开(公告)日:2017-09-01
申请号:CN201610645111.7
申请日:2016-08-08
Applicant: 大连医科大学
Abstract: 本发明公开了一种蝎毒耐热合成肽及其用途,属于多肽药物研发领域。本发明的多肽为从传统中药东亚钳蝎(BmK)蝎毒中检出蝎毒耐热肽(SVHRP)的氨基酸序列,经动物实验证实具有防治难治性癫痫、帕金森病和阿尔兹海默病(早老年痴呆)药效活性的蝎毒耐热肽提取液样品经LaGM复合材料和反复快速磁分离后,进行纳升反相色谱‑电喷雾质谱(nanoLC‑ESI‑MS)连用的质谱平行实验检出一个由15个氨基酸残基组成的多肽序列;经固相化学合成、色谱纯化和质谱鉴定制备出蝎毒耐热合成肽,其氨基酸序列如SEQIDNo 1所示,这一序列保持了蝎毒耐热肽的药效活性和安全性,蝎毒耐热肽还具有促进神经胶质细胞逆分化为神经干细胞的生物活性特征。
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公开(公告)号:CN108434454B
公开(公告)日:2019-10-11
申请号:CN201810220277.3
申请日:2018-03-16
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61K31/52 , A61K31/7056 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,包括ADAR1在缓解认知功能障碍方面的应用;所述应用包括ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,具体是在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。所述的应用包括ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。进一步的,所述的ADAR1诱导剂是IFN‑γ,所述的ADAR1抑制剂是EHNA。所述的应用包括使用ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂促使患者脑内ADAR1恢复到人脑内正常水平。本发明对于揭示认知功能障碍类疾病的发病机制,发现针对该类疾病的药物靶点,进行有效防治,具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN108434454A
公开(公告)日:2018-08-24
申请号:CN201810220277.3
申请日:2018-03-16
Applicant: 大连医科大学
IPC: A61K45/00 , A61K38/21 , A61K31/52 , A61K31/7056 , A61P25/00
Abstract: 本发明公开ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,包括ADAR1在缓解认知功能障碍方面的应用;所述应用包括ADAR1作为干预靶点在缓解认知功能障碍方面的应用,具体是在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。所述的应用包括ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂在制备治疗认知功能障碍药物方面的应用。进一步的,所述的ADAR1诱导剂是IFN-γ,所述的ADAR1抑制剂是EHNA。所述的应用包括使用ADAR1诱导剂或ADAR1抑制剂促使患者脑内ADAR1恢复到人脑内正常水平。本发明对于揭示认知功能障碍类疾病的发病机制,发现针对该类疾病的药物靶点,进行有效防治,具有重要的理论意义和应用价值。
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公开(公告)号:CN106220713A
公开(公告)日:2016-12-14
申请号:CN201610645111.7
申请日:2016-08-08
Applicant: 大连医科大学
Abstract: 本发明公开了一种蝎毒耐热合成肽及其用途,属于多肽药物研发领域。本发明的多肽为从传统中药东亚钳蝎(BmK)蝎毒中检出蝎毒耐热肽(SVHRP)的氨基酸序列,经动物实验证实具有防治难治性癫痫、帕金森病和阿尔兹海默病(早老年痴呆)药效活性的蝎毒耐热肽提取液样品经LaGM复合材料和反复快速磁分离后,进行纳升反相色谱-电喷雾质谱(nanoLC-ESI-MS)连用的质谱平行实验检出一个由15个氨基酸残基组成的多肽序列;经固相化学合成、色谱纯化和质谱鉴定制备出蝎毒耐热合成肽,其氨基酸序列如SEQIDNo 1所示,这一序列保持了蝎毒耐热肽的药效活性和安全性,蝎毒耐热肽还具有促进神经胶质细胞逆分化为神经干细胞的生物活性特征。
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